Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.

Una situazione di aumento del receptivity suggestionabile e direzione, inizialmente indotto dall'influenza di un'altra persona.

Bicyclic colmate composti che contengono un atomo di azoto che ha tre titoli. La nomenclatura indica il numero di atomi in ciascun percorso neurale intorno agli anelli, quali [2.2.2] per tre lunghe uguali, alcuni membri sono TROPANES e beta Lattami.

Agenti che alleviare ansia, tensione e ansia DISORDERS, causare sedazione e avere un effetto calmante senza influire sulla chiarezza di coscienza o condizione neurologica Beta-Antagonisti Adrenergici comunemente usati nel trattamento sintomatico di ansia, ma non sono incluse qui.

Una benzodiazepina derivato usato come anticonvulsante, ipnotico.

Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Una benzodiazepina che agisce come un modulatore di acido e ansiolitici agente.

A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.

Una benzodiazepina ad azione breve usata nel trattamento di insonnia. Alcuni paesi triazolam temporaneamente ritirato dal mercato per le preoccupazioni di reazioni avverse, per lo piu 'psicologica, associata ad una più elevata dose varia. Il suo impiego a dosaggi più bassi con le cure adeguate e etichetta è stato riaffermato dall'FDA e molti altri paesi.

Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.

Un barbiturico usato come sedativo. Secobarbital dice di essere no ansiolitici.

Uno stato ipnotico e sedativo. Il suo uso è stata ampiamente rimpiazzate da altre droghe.

Procedura nella quale un individuo e 'in uno stato di trance indotta per alleviare il dolore. Questa procedura è frequente alla normativa locale ma non generale ANESTHESIA.

Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.

Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.

Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.

La tendenza istintiva (o capacità) ad assumere una posizione normale del corpo nello spazio quando si e 'stato spostato.

Uno stato ipnotico e sedativo usato nel trattamento di insonnia.

Un gruppo di farmaci tradizionali di rilassante o un effetto calmante su di morale, previsto o comportamento. Incluso qui sono gli ansiolitici, tranquillanti AGENTS (minore) e l ’ antipsicotico, antimaniacale AGENTS AGENTS (tranquillanti) di questi farmaci agiscono con meccanismi distinti e sono utilizzati a fini terapeutici differenti.

Una sospensione di rapidamente reversibile sensorimotor interazione con l'ambiente, di solito associati a recumbency e paralisi.

Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)

Un sedativo e anticonvulsivo spesso utilizzato nel trattamento di astinenza da alcol. Clormetiazolo è stato inoltre proposto come un agente neuroprotettivi, il meccanismo della sua attività terapeutica non e 'tutto chiaro, ma puo' potenziare gamma-aminobutyric acido recettori e può anche alterare glicina.

L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.

Antifungini imidazolici derivato anestetico e ipnotico con scarso effetto sui gas ematici, ventilazione, o il sistema cardiovascolare. È stato proposto di un'anestesia.

Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)

Una benzodiazepina utilizzato come agente con pochi effetti collaterali ansiolitici, ipnotici, anticonvulsivo e una notevole proprietà sedative e 'stato proposto come un preanesthetic agente.

Una benzodiazepina derivato usato principalmente per ipnotico.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

Una benzodiazepina con meccanismo d ’ azione farmacologico simili a quelli di diazepam che possono causare AMNESIA anterograda. Alcuni rapporti indicano che viene usata come droga da stupro e suggeriscono che può causare comportamento violento. Il governo degli Stati Uniti ha vietato l'importazione di questo farmaco.

Dispositivi utilizzati per valutare il livello di coscienza, soprattutto durante anestesia. Misurano l'attivita 'cerebrale livello basandosi sull'elettroencefalogramma.

Processo nel quale il paziente è indotto in uno stato di trance per alleviare l'ansia durante una procedura.

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.

Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.

Un derivato della chinazolina con ipnotica proprietà sedative. E 'stato ritirato dal mercato in molti paesi a causa di problemi di abuso. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p604)

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.

Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che hanno effetti sulla funzione psicologica. Qui gli agenti psicotropi comprendono agenti antidepressivi, allucinogeni e agenti anestesia allo (compresi i farmaci ansiolitici e antipsicotici).

Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.

Una famiglia di fused-ring idrocarburi isolati dal catrame che agiscono come intermediaries in varie reazioni chimiche e sono utilizzate nella produzione di coumarone-indene le resine.

Un antagonista dei recettori H1-istaminergici è efficace nel trattamento di epatite e mediati dal rilascio di orticaria, dermatite, prurito, a differenza del suo principale metabolita CETIRIZINE, invece. E ’ anche efficace come un antiemetico, per alleviare gli attacchi di ansia e la tensione, e come un sedativo.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.

Un gruppo di farmaci definiti molto vagamente che tendono a ridurre l ’ attività del sistema nervoso centrale. I principali gruppi compresi ecco alcool etilico, ipnotici, anestetici e sedativi, droga e agenti anestesia allo (antipsicotici e ansiolitici farmaci).

Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.

Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.

Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)

Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)

Un sedativo e ipnotico che è stato utilizzato nel trattamento a breve termine di insonnia. Il suo uso è stata rimpiazzata da altri farmaci.

Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.

Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.

Di solito, caratterizzata da disturbi del sonno del comportamento o disturbi del sonno può essere divisa in tre categorie: Alterazioni Del Sonno (ovvero caratterizzata da alterazioni dell ’ insonnia o ipersonnia parasomnia (dormire), comportamento anormale), disturbi del sonno secondaria a medici o disturbi psichiatrici. (Dal Thorpy, disturbi del sonno "Medicine, 1994, p187)

Il punto o frequenza alla quale tutti un barlume di luce intermittente stimolo scompare.

Una benzodiazepina usato nel trattamento di ansia, astinenza da alcol e insonnia.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.

Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.

Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.

Farmaci che non può essere venduta legalmente senza prescrizione medica.

Una pianta genere della famiglia VALERIANACEAE, ordine Dipsacales, tipologia Asteridae, classe Magnoliopsida. È meglio noto per il sedativo e valepotriate contenuto delle radici e che viene chiamato Garden Heliotrope ma non è correlata alla vera Heliotrope (HELIOTROPIUM).

Un sedativo ipnotico triazolobenzodiazepine composto con dei tranquillanti e azioni, che è efficace nel trattamento di panico con o senza AGORAPHOBIA DISORDERS, e in ansia generalizzata DISORDERS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p238)

Periodi di dormire evidenziato dalle alterazioni del comportamento e alcune attività cerebrale è correlato; include numero 1: Sonno, sonnolenza, sonno leggero; la fase 2: Stadi 3 e 4: Delta sonno, sonno leggero, sonno profondo, telencephalic dormire.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.

Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.

Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.

Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.

L ’ impiego di farmaci come riportato in ospedale, FDA, marketing, o tubercolosi, ecc. Questo comprende droga accumulando, e paziente droga profili.

Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un disturbo caratterizzato dal CONFUSIONE; inattentiveness; disorientamento; PERDUTE; suo; agitazione; e in qualche caso sistema nervoso autonomo iperattività. Ci può da tossica / frustrata e strutturali (lesioni al cervello. Di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp411-2)

Una serie di metodi usati per attenuare il dolore e l'ansia durante le cure odontoiatriche.

Un sedativo ipnotico, con carbammato e un rilassante muscolare proprieta ', anche se in dosi terapeutiche riduzione di ansia piuttosto che un effetto diretto potrebbe essere responsabile per il rilassamento muscolare. Meprobamato è stato segnalato anticonvulsivo azioni contro crisi epilettiche, ma non contro di crisi epilettiche (che può essere aggravata), è usato nel trattamento di ansia DISORDERS, e anche per il trattamento di insonnia ma è stato ampiamente sostituiti dal benzodiazepine. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p603)

Uno stato in cui esiste un maggiore potenziale di sensibilità e un 'efficace risposta a stimoli esterni.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)

Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

Il sale sodico del 4-hydroxybutyric acido. Serve sia l ’ induzione e mantenimento di ANESTHESIA.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).

Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).

Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.

La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.

L ’ autosomministrazione di farmaci senza prescrizione da un medico o in modo non indicato dal medico.

Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.

Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.

Un barbiturico con proprietà sedative ipnotica (ma non dei tranquillanti). Eventi avversi sono principalmente una conseguenza del dose-dipendente depressione del SNC e del rischio di dipendenza con l 'uso continuato e' alto. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p565)

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

Un inibitore della captazione della serotonina che venga utilizzato come agente antidepressiva, si è dimostrata efficace in pazienti con disturbi depressivi maggiori ed altre parti di disturbi depressivi. E 'piu' utile da disturbi depressivi associata insonnia e ansia. Questo farmaco non aggravare i sintomi psicotici nei pazienti con schizofrenia o un disturbo schizoaffettivo. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p309)

Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.

Senso di autoconsapevolezza e dell'ambiente.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Catena laterale che Pregnane derivati nei due gruppi metilenici gruppi metilici o due sul ring scheletro (o una combinazione delle stesse) sono stati ossidata ad keto gruppi.

Disordini correlati all abuso di sostanze.

Leggi e regolamenti, riguardanti il campo della farmacia, propone emanazione o emanata da un corpo legislativo.

Un ansiolitico benzodiazepina derivato anticonvulsivanti, sedativi e amnesic proprieta '. Inoltre è stato utilizzato nel trattamento sintomatico di astinenza da alcol.

Adrenergic alpha-2 usa un agonista come sedativo e analgesico, medicinale VETERINARI rilassante muscolare in medicina.

Tecnica basata su durante gli esercizi di rilassamento muscolare self-hypnotic è utilizzato in associazione con la psicoterapia.

Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.

Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.

Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Una famiglia di hexahydropyridines.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.

Una fase di sonno caratterizzata da movimenti rapidi degli occhi e a basso voltaggio veloce schema EEG. E 'di solito associati a sognare.

Una classe di medicinali producono entrambi fisiologico e psicologico con diversi meccanismi, possono essere suddivisi in "specifico" agenti, ad esempio, assumendo un meccanismo molecolare identificabili unico per le cellule bersaglio con recettori per quell'agente, e "generica" agenti, quelli di effetti su diverse le cellule bersaglio e deliberando a diversi meccanismi molecolare aspecifici. Quelli con i meccanismi sono generalmente ulteriori classificati in base al fatto che produce depressione o comportamentale. Quelli con la stimolazione dei recettori specifici meccanismi sono classificati da locus d 'azione o l' uso terapeutico specifico. (Dal Gilman AG, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p252)

Caso cio 'che un paziente durante un intervento eseguito sotto ad un'anestesia generale e successivamente avere ricordi di questi eventi. (Dal anestesiologia 2006 104, paragrafo 4): 847-64.)

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.

Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...

Un pregnane riscontrate nelle urine di donne incinte e scrofe. Ha anestetico... ipnotico e proprietà sedative.

Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.