Una condizione di un battito cardiaco eccessivamente basso livello di fosfato nel sangue.
Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.
Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.
Un modo metalloendopeptidase che svolga un ruolo in degrado o attivazione di una varietà di ormoni e peptide Intercellulare segnalando peptidi e proteine. Mutazioni genetiche che portare a perdita della funzione di questa proteina destano Hypophosphatemic Rickets, X-Linked dominante.
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Sali inorganici di acido fosforico.
Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.
Un non-electrogenic sodio-dipendenti fosfato trasportatore. Si trova principalmente in un membrane mucose del RENAL tubuli prossimali.
Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.
Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.
Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.
Un electrogenic sodio-dipendenti fosfato trasportatore. È presente soprattutto in altro modo di Confine mucose RENAL tubuli prossimali.
Neoplasie composto da del tessuto connettivo, incluso un elastico, moccio,, reticolare e del tessuto osseo spugnoso cartilaginous. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate in tessuto connettivo.
L 'escrezione di insolitamente alto livello di CALCIUM nell'urina, superiori a 4 mg / kg / die.
Una condizione per scompenso metabolico causato da complicazioni di inizialmente da mangiare a un malnutrito paziente troppo aggressivo. Di solito entro i primi 5 giorni di refeeding, questa sindrome è caratterizzata da uno squilibrio WATER-ELECTROLYTE; GLUCOSIO INTOLERANCE; CARDIAC aritmie; e diarrea.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Una famiglia di proteine con otto transmembrana sodium-phosphate Cotransporter. Sono presenti principalmente nel rene e piccolo intestino e sono responsabili di insufficienza renale e piccolo trasporto epiteliale intestinale di fosfato.
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Un tumore mesenchimali composta da due o più elementi cellulari Mesodermal non frequentemente, senza contare tessuto fibroso come uno degli elementi. Mesenchymomas sono ampiamente distribuito nel corpo e circa il 75% e 'maligno. (Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)
Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.
Una famiglia di Sodio-Bicarbonato membrana sodio-dipendenti che facilitano il trasporto di fosfato.
Una condizione di insolitamente alti livelli di fosfato nel sangue, di solito significativamente superiori al range di normalità di 0.84-1.58 mmol per litro di siero.
Uno stato a causa della perdita eccessiva di diossido di carbonio dal corpo. (Dorland, 27 Ed)
Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.
Riduzione della calcemia inferiori al normale. Manifestazioni includono iperattivo riflessi tendinei, chvostek 'firmare, muscolare e crampi addominali e carpopedal spasmo. (Dorland, 27 Ed)
Necrosi o scioglimento del muscolo scheletrico spesso seguita da mioglobinuria.
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).
Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.
Maturo osteoblasti che si sono rese incorporata nell'osso MATRIX. Occupano una piccola carie, chiamato lacuna nella matrice e sono collegati a adiacente osteociti attraverso protoplasmic proiezioni chiamato canaliculi.
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Fosforo utilizzato nel cibo o richiedere cibo. Questo elemento e 'una grande componente intracellulare che svolge un ruolo importante in molti percorsi biochimici relative a valori normali funzioni fisiologiche. Alte concentrazioni di dieta fosforo può causare nefrocalcinosi che è associato con funzionalità renale ridotta. Basse concentrazioni di dieta fosforo causare un aumento della calcitriolo nel sangue e l ’ osteoporosi.
Insolitamente alti livelli di calcio nel sangue.
Disturbi della preparazione di fosforo nel corpo: L ’ assorbimento, trasporto, custodia, e utilizzo.
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
Una malattia in gravidanza e nelle vacche in lattazione e pecore determinando paresi generalizzata e morte. La malattia, caratterizzata da ipocalcemia, si manifestano durante o subito dopo il parto nelle bovine, in poche settimane prima o dopo il parto nelle pecore.
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.
Formazione di calcoli del rene.
Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Un accumulo di acido o condizione patologica di base nel corpo. I due tipi principali sono RESPIRATORY lattica e acidosi metabolica, a causa di acido metabolico.
Nuovo Mondo marsupiali della famiglia Didelphidae. Gli opossum sono onnivori, principalmente notturni e MAMMALS arboreo finiscono per circa tre metri di lunghezza, compresa la coda squamosa per avere la tasca addominale in cui i giovani sono portato alla nascita.
Processo con cui tessuto organico diventa agguerriti della fisiologica depositi di sali di calcio.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
La consegna di nutrienti per assimilazione e utilizzo di un paziente la cui unica fonte di nutrimento è soluzioni somministrati per via endovenosa, per via sottocutanea o di un altro, il non-alimentary componenti base del la nutrizione parenterale totale soluzioni sono proteine idrolizzata o miscele di aminoacidi, Monosaccaridi, ed elettroliti. Componenti sono selezionati per la loro capacità di invertire catabolismo, promuovere anabolism e costruire proteine strutturali.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.