Ipofosfatemia
Ipofosfatemia Familiare
Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.
Familial Hypophosphatemic Rickets
Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.
PHEX Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase
Osteomalacia
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Malattie Genetiche Associate Al Cromosoma X
Not Translated
Rachitismo
Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.
Fibroblast Growth Factors
Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.
Fosforo
Not Translated
Neoplasie Del Tessuto Connettivo
Hypercalciuria
Refeeding Syndrome
Una condizione per scompenso metabolico causato da complicazioni di inizialmente da mangiare a un malnutrito paziente troppo aggressivo. Di solito entro i primi 5 giorni di refeeding, questa sindrome è caratterizzata da uno squilibrio WATER-ELECTROLYTE; GLUCOSIO INTOLERANCE; CARDIAC aritmie; e diarrea.
Ormoni Paratiroidei
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Not Translated
Una famiglia di proteine con otto transmembrana sodium-phosphate Cotransporter. Sono presenti principalmente nel rene e piccolo intestino e sono responsabili di insufficienza renale e piccolo trasporto epiteliale intestinale di fosfato.
Calcitriolo
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Mesenchimoma
Sindromi Paraneoplastiche
Not Translated
Hyperphosphatemia
Alcalosi Respiratoria
Sindrome Di Fanconi
Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.
Ipocalcemia
25-Idrossivitamina D3 1-Alfa-Idrossilasi
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).
Glucuronidasi
Osteociti
Maturo osteoblasti che si sono rese incorporata nell'osso MATRIX. Occupano una piccola carie, chiamato lacuna nella matrice e sono collegati a adiacente osteociti attraverso protoplasmic proiezioni chiamato canaliculi.
Vitamina D
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Fosforo Alimentare
Fosforo utilizzato nel cibo o richiedere cibo. Questo elemento e 'una grande componente intracellulare che svolge un ruolo importante in molti percorsi biochimici relative a valori normali funzioni fisiologiche. Alte concentrazioni di dieta fosforo può causare nefrocalcinosi che è associato con funzionalità renale ridotta. Basse concentrazioni di dieta fosforo causare un aumento della calcitriolo nel sangue e l ’ osteoporosi.
Disturbi Del Metabolismo Del Fosforo
Disturbi della preparazione di fosforo nel corpo: L ’ assorbimento, trasporto, custodia, e utilizzo.
Tessuto Osseo E Ossa
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
Collasso Puerperale
Una malattia in gravidanza e nelle vacche in lattazione e pecore determinando paresi generalizzata e morte. La malattia, caratterizzata da ipocalcemia, si manifestano durante o subito dopo il parto nelle bovine, in poche settimane prima o dopo il parto nelle pecore.
Iperparatiroidismo
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Malattie Dei Muscoli
Nephrolithiasis
Formazione di calcoli del rene.
Ghiandole Paratiroidi
Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Acidosi
Un accumulo di acido o condizione patologica di base nel corpo. I due tipi principali sono RESPIRATORY lattica e acidosi metabolica, a causa di acido metabolico.
Opossum
Nuovo Mondo marsupiali della famiglia Didelphidae. Gli opossum sono onnivori, principalmente notturni e MAMMALS arboreo finiscono per circa tre metri di lunghezza, compresa la coda squamosa per avere la tasca addominale in cui i giovani sono portato alla nascita.
Calcificazione Fisiologica
Rene
Alimentazione Parenterale Totale
La consegna di nutrienti per assimilazione e utilizzo di un paziente la cui unica fonte di nutrimento è soluzioni somministrati per via endovenosa, per via sottocutanea o di un altro, il non-alimentary componenti base del la nutrizione parenterale totale soluzioni sono proteine idrolizzata o miscele di aminoacidi, Monosaccaridi, ed elettroliti. Componenti sono selezionati per la loro capacità di invertire catabolismo, promuovere anabolism e costruire proteine strutturali.
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.