Riduzione o interruzione della secrezione di uno o più ormoni dalla parte anteriore della ghiandola ipofisaria di LH (incluso; ripensarci follicolostimolante; Somatotropine; e corticotropina). L'ablazione, chirurgia o radiazioni non-secretory neoplasie Dell'Ipofisi metastatico tumori, miocardio, apoplessia pituitaria, infiltrative o granulomatoso processi, e altre malattie.

Nervoso che coinvolge la ADENOHYPOPHYSIS o la NEUROHYPOPHYSIS. Queste malattie solitamente si manifestano come salivare o hyposecretion dell ’ ipofisi ormoni. Neoplastic masse può anche causare compressione del OPTIC chiasma e altre strutture adiacenti.

Una condizione quando la sella Turcica non e 'pieno di tessuto ipofisaria. L'ipofisi e' compresso, atrofizzati, o rimosso. Ci sono due tipi: (1) è determinato vuoto primario presenta un difetto nel diaframma determinando presenta aracnoide sellar ernia nello spazio; (2) secondarie presenta vuoto è associato con la sospensione o il trattamento di neoplasie Dell'Ipofisi.

Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.

Una piccola ghiandola non accoppiato situati nel sella Turcica. Questo sia collegato alla HYPOTHALAMUS da un breve stelo che si chiama INFUNDIBULUM.

Ormoni secreta dalla ghiandola pituitaria, compresi quelli del lobo anteriore (adenohypophysis), il lobo (neurohypophysis) e del lobo intermedio mal-definito. Strutturalmente, includono piccoli peptidi, proteine e glicoproteine. Sono sotto la regolazione di impulsi neurali (neurotrasmettitori) o (ipotalamica segnali neuroendocrina ormoni) dall'ipotalamo nonché feedback dai loro obiettivi come CORTEX surrenale ormoni; androgeni; estrogeni.

Esami e valutare le funzioni dell ’ ipofisi.

Un 191-amino amminoacidi del polipeptide ormone secreto dall'umano adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), conosciuto anche come GH o Somatotropine. Ormone della crescita sintetico, nota come somatropina, ha sostituito la forma naturale uso terapeutico, quali il trattamento di nanismo in bambini con deficit di ormone della crescita.

Una specie di serpenti della famiglia VIPERIDAE. E si distribuisce nell'ovest del Pakistan, la maggior parte dell'India, Birmania, Ceylon, Thailandia, Cina, Taiwan, e qualche isola dell'Indonesia. E soffia forte quando disturbata e colpisce con grande forza e velocita '. Molto prolifico, partorisce 20-60 giovane. Questo Viper e' la causa principale di morso di serpente in India e in Birmania. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p127)

Neoplastic, infiammatorio, contagiosa, e altre malattie dell ’ ipotalamo. Le manifestazioni cliniche includono disturbi dell ’ appetito; sistema nervoso autonomo DISEASES; dormire DISORDERS; sintomi comportamentali correlati alla disfunzione del sistema limbico; e il nervoso.

Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.

Tumori benigni e maligni della HYPOTHALAMUS. Agli astrocitomi pilocitico hamartomas sono relativamente frequenti e tipi istologica. Neoplasie dell ’ ipotalamo frequentemente provengono da strutture adiacenti, inclusa la OPTIC chiasma, nervo ottico (vedere OPTIC RICOSTRUZIONE neoplasie), e della ghiandola pituitaria (vedere neoplasie Dell'Ipofisi). Relativamente frequenti le manifestazioni cliniche includono perdita della vista, ritardo dello sviluppo, macrocephaly e la puberta 'precoce. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p2051) 5

Uso terapeutico di ormoni per alleviare gli effetti della deficienza ormonale.

Una condizione causata dalla malformazioni congenite che coinvolgono il cervello. La sindrome di displasia o septo-optic combina agenesia ipoplasia del setto pellucidum e la OPTIC RICOSTRUZIONE. Le anomalie possono variare. Septo-optic displasia è spesso associato ad anormalità dei diencefalica ipotalamica e altre strutture, ipopituitarismo.

Una malattia genetica o acquisito polyuric causata dalla carenza di VASOPRESSINS secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS. I segni clinici includono l ’ escrezione di grandi quantità di urina di diluire; ipernatriemia; sete; e polidipsia. Eziologia includono trauma cranico; interventi e malattie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS e la ghiandola pituitaria. Questo disturbo possono essere causati anche da come ARVP mutazioni di geni che codificano vasopressina e la corrispondente (neurophysin NEUROPHYSINS).

Condizioni in cui la produzione di CORTICOSTEROIDI surrenale scende sotto le necessità del corpo. Insufficienza surrenale può essere causato da difetti nel le ghiandole surrenali, la ghiandola pituitaria, o la HYPOTHALAMUS.

Un ossuto rilievo trova sulla superficie superiore del corpo dell'osso sfenoide. Ospita la ghiandola pituitaria.

Una neoplasia pituitary-region originario di marsupio di rathke. I due principali sono adamantinous sottotipi clinici e istologica (o) classica e al craniofaringioma. Il craniofaringioma papillare adamantinous forma regali nei bambini e negli adolescenti in quanto un lesione cistica nel la regione. La cavita 'cistica è pieno di una sostanza viscosa di colore e istologicamente il tumore è composta di epitelio adamantinomatous e aree di calcificazione. E la necrosi papillare craniopharyngiomas verificarsi negli adulti, e a livello istologico epitelio squamoso con papillations. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch14, p50)

La carenza di sodio nel sangue; deplezione salina Dorland, Ed. (27)

Un tumore benigno della dell ’ ipofisi anteriore in cui le cellule non macchia di tintura acidi o basici.

Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.

Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni della ghiandola endocrina o dimostrazione della loro processi fisiologici.

Un ormone glicoproteico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore). Tireotropina stimola ghiandola tiroidea ioduro trasporto, aumenta la sintesi e rilascio di ormoni tiroidei (triiodotironina) e tiroxina. Tireotropina è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei l'ipofisi glicoproteina; degli ormoni TSH (ormone luteinizzante e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.

L'improvvisa perdita di sangue all ghiandola pituitaria, determinando la necrosi dei tessuti e perdita di funzionalità (PANHYPOPITUITARISM). La causa più comune è INFARCTION un'emorragia o di un adenoma pituitario. Puo 'derivare anche dalle emorragia acuta in sella Turcica per trauma cranico, emorragia polmonare; o altri effetti acuti della emorragia del sistema nervoso centrale. I segni clinici includono forti mal di testa; l ’ ipotensione, disturbi della vista; incoscienza; bilaterale e coma.

Una forma di nanismo causata da LA CRESCITA completa o parziale, derivante da carenza di ripensarci o la mancanza di LA CRESCITA rilasciante l ’ elemento dal HYPOTHALAMUS o delle mutazioni nel gene dell ’ ormone della crescita (GH1) nella ghiandola pituitaria. E 'anche nota come umana di tipo I nanismo pituitaria hypophysial nano è causata dalla carenza di LA CRESCITA durante lo sviluppo degli umani.

Un glucosio-dipendente secreta dalla ghiandola pituitaria (adenohypophysis anteriore), ormone della crescita, noto anche come Somatotropine mitosi cellula, stimola la differenziazione e la crescita cellulare. Specie-specifico ormoni della crescita è stato sintetizzato.

Cisti congenite o acquisite del cervello, midollo spinale, o le meningi che possono rimanere stabili in misura progressiva o allargamento.

Un aumento dei livelli di prolattina nel sangue che possono essere associate con amenorrea, galattorrea, relativamente comune eziologia includono prolattinoma, medicine, nonostante un fallimento, malattie della ghiandola pituitaria, e disordini che interferire con l ’ inibizione del rilascio prolattina ipotalamica. (Non-pituitary ectopica) possono anche verificarsi di prolattina (da joynt Clinica neurologia del 1992, Ch36, pp77-8)

Morsi dai serpenti. Morso di un serpente velenoso è caratterizzato da dolore pungente alla ferita da perforazione. Il veleno iniettata nella sede del morso è in grado di provocare un effetto deleterio sulla pressione o sul sistema nervoso. (Webster 3d Ed; Dorland, 27 Ed, al serpente velenoso)

Una condizione causata da una prolungata esposizione ad eccessiva HUMAN ripensarci LA CRESCITA negli adulti. E 'caratterizzato da ingrossamento osseo della faccia; mascella inferiore (prognatismo); le mani, piedi, testa, e testa si. Il più comune è un eziologia LA CRESCITA hormone-secreting adenoma pituitario. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch36, pp79-80)

Il maggiore ormone deriva dalla tiroide. Attraverso la tiroxina viene sintetizzata iodination di tyrosines (MONOIODOTYROSINE) e l'accoppiamento di iodotyrosines (DIIODOTYROSINE) nel Tireoglubolina. Tiroxina di tireoglobulina dalla proteolisi e secreta nel sangue. Tiroxina è marginalmente deiodinated per formare triiodotironina che esercita un ampio spettro di effetti sulla stimolante il metabolismo cellulare.

Un tumore che secerne prolattina, con conseguente all ’ iperprolattinemia. Le manifestazioni cliniche includono amenorrea, galattorrea; impotenza; mal di testa; disturbi visivi; e FLUID cerebrospinale rinorrea.

Uno degli spazi aerei accoppiati situate nel corpo dell'osso sfenoide dietro all'osso etmoide nel bel mezzo del cranio. Sfenoide posterosuperior comunica con la parte di NASAL carie dalla stessa parte.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Il tessuto cerebrale erniazione attraverso un difetto congenito o acquisito nel cranio. La maggior parte dei encephaloceles congenita avviene nella regione frontale. O occipitale caratteristiche cliniche includere una massa pulsatile protuberant potrebbe essere la quantità e la sede di tessuto neurale sporgente determina il tipo e grado di deficit neurologici: Disturbi della vista, ritardo dello sviluppo psicomotorio i deficit motori, e insistente verificarsi frequentemente.

Sistemiche o con patologie a six-to-eight-week puerperio, il periodo immediatamente dopo il parto nell ’ uomo.

Una collezione di coraggio ai neuroni, fibre di tessuto, endocrini e dei vasi sanguigni nella HYPOTHALAMUS e la ghiandola pituitaria. Questo hypothalamo-hypophyseal portale circolazione fornisce il meccanismo di reazione neuroendocrina allo (ipotalamica ipotalamo ormoni) regolamento di funzione pituitaria e il rilascio di vari ormoni ipofisaria nella circolazione sistemica per mantenere l'omeostasi.

Disturbo da deficit della funzione delle gonadi, quali gametogenesi e della produzione di ormoni steroidei gonadica. E 'caratterizzato da ritardo nella, ai timori di maturazione e sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie. Ipogonadotropo può essere dovuto alla carenza delle gonadotropine (ipogonadismo ipogonadotropo) o in presenza di insufficienza gonadica primaria (hypergonadotropic ipogonadotropo).

Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.

Una sindrome caratterizzata da rigidità del collo, mal di testa leggera febbre, e del liquor pleocytosis linfocitica acuta in assenza di un batterio patogeno. Meningite virale e 'la causa piu' frequente sebbene Mycoplasma abrasioni; Rickettsia abrasioni; diagnostici o terapeutici Neoplastic PROCESSI; sepsi; perimeningeal focolai; ed altre condizioni possono produrre questa sindrome. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p745)

Ghiandolare del lobo anteriore dell ’ ipofisi, noto anche come il ADENOHYPOPHYSEAL adenohypophysis. Secerne ormoni che regolano le funzioni vitali come LA CRESCITA; METABOLISM; e la riproduzione.

Un ormone secreto dall'lactogenic adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), è un polipeptide è di circa il 23 kD. Inoltre il suo principale azione su l ’ allattamento, in alcune specie prolattina esercita effetti sulla riproduzione, metabolismo, grasso, comportamento materna indiretta e osmoregulation. Prolattina recettori sono presenti nella ghiandola mammaria, ipotalamo, fegato, ovaie, dei testicoli, e prostata.

Tessuto neurale della ghiandola pituitaria, noto anche come neurohypophysis, la parte distale assoni di neuroni che producono ossitocina e vasopressina in SUPRAOPTIC nuclei e gli paraventricular nucleo. Questi assoni viaggiare attraverso la Eminenza Mediana, infundibulum ipotalamica dell'ipofisi gambo, per il lobo dell'ipofisi.

Acuta e cronica (vedere anche il cervello da cronica) lesioni al cervello, inclusi gli emisferi cerebrali, nel cervelletto, e cervello STEM. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla natura della ferita. Trauma diffuso al cervello è spesso associato a assonale assolutamente risolvere offesa o coma post-traumatico. Può essere associato a lesioni localizzate neurocomportamentali MANIFESTATIONS; emiparesi, o altri deficit neurologici focali.

Sensibile ai movimenti organi neuroendocrina sul tetto del terzo VENTRICLE del cervello, l'ipofisi secerne melatonina, altri biogenica pressorie e neuropeptidi.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Lattica causata da accumulo di acido lattico più rapidamente di quanto possa essere metabolizzato. Essa può sopraggiungere spontaneamente o in associazione con malattie quali leucemia DIABETES mellito; fegato; o grave.