Una técnica de electroforesis no lineal para separar una variedad de compuestos iónicos, que van desde pequeños iones metálicos a grandes moléculas como proteínas. A diferencia de electroforesis de zona "lineal", en la que separa las bandas de soluto continuamente transmitida por difusión o dispersión, las formas de isotacoforesis auto-filables, las zonas adyacentes de forma sustancialmente de soluto puro cuyas concentraciones suelen superar varios mgs / ml. En la isotacoforesis una muestra multianalito se introduce entre el electrolito líder y el electrolito de terminación en los iones de la muestra tienen una menor movilidad electroforética que los iones más importantes, pero más grande que el ion de terminación. (Traducción libre del original: "Isotachophoresis"; en el sitio Web de AES [Internet], Madison, WI. The American Electrophoresis Society, c2000-2008 [citado el 20 de agosto 2009] Disponible en http://www.aesociety.org/areas/isotachophoresis.php)

Una técnica altamente sensible (en el orden picomolar, que es 10,000 veces más sensible que la electroforesis convencional) y eficiente, que permite la separación de proteínas, ácidos nucléicos y carbohidratos.

Utilización de diversos métodos químicos de separación y extracción, como la EXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA, la CROMATOGRAFÍA, y la EXTRACCIÓN DE FLUIDOS SUPERCRÍTICA, para preparar muestras en las que efectuar una medición analítica de sus componentes.

Un proceso electroquímico en el que las macromoléculas o partículas coloidales con una carga eléctrica negativa migran en una solución bajo influencia de una corriente eléctrica.