Una leucemia mieloide acuta in cui anormale promielociti predominio. E 'frequentemente associata a coagulazione intravascolare disseminata.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.
Composti contenenti il binario di ossigeno anionico (2). Il anion combina per formare con i metalli alcalini e ossidi non-metals a formare acido ossidi.
Una linea cellulare promielocitica derivanti da un paziente con una eccessiva HL-60 alla mancanza marker specifici di cellule ematiche linfoide ma esprimono superficie recettori per FC SISTEMA COMPLEMENT FRAGMENTS e proteine. Hanno anche mostra attività fagocitaria chemotactic e sensibilità agli stimoli. (Dal Hay et al., American Tipo Cultura Collection, settimo Ed, pp127-8)
Inorganico o composti organici che contenevano arsenico.
Un importante regolatore di Ehi espressione orribile durante la crescita e sviluppo e di neoplasie. Tretinoina, noto anche come acido retinoico materna e derivate da una vita normale, è essenziale per LA CRESCITA; e sviluppo embrionale. Un eccesso di tretinoina puo 'essere teratogeno, e' usato nel trattamento di PSORIASIS; acne vulgaris; e molte altre pelle DISEASES. Inoltre è stato approvato per l 'uso in leucemia promielocitica acuta (leucemia promielocitica acuta, una eccessiva).
Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.
Leucemia indotta sperimentalmente negli animali da esposizione a leukemogenic, come virus;; o per le radiazioni al trapianto di leucemia tessuti.
Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.
Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.
La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.
Circoscritta masse di stranieri o materiali metabolici inattivi, all'interno del nucleo cellulare, alcuni sono VIRAL INCLUSION corpi.
Specie di GAMMARETROVIRUS, contenente molti ceppi ben definiti, producendo leucemia nei topi. Malattia è comunemente indotta iniettando propagable filtrates di tumori nei topi neonati.
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in leucemia.
Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.
Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Una leucemia mieloide acuta in cui l '80% o più delle cellule della leucemia Monocytic lignaggio incluso monoblasts, promonocytes e monociti.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Proteine nel nucleo o citoplasma precisione si lega o RETINOL acido retinoico e innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Acido retinoico recettori, come steroide Receptors, sono diversi tipi ligand-activated trascrizione regolatori. È stato riconosciuto.
Una malattia maligna dei linfociti T nel midollo osseo, del timo e / o sangue.
Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Le cellule della serie granulocitica che danno origine a maturo granulociti (neutrofili; eosinofili e basofili), precursore cellule includono myeloblasts, promielociti, mielociti e metamielociti.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.
Strutture che fanno parte della cella o contenuti nel nucleo.
Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (virus), la leucemia murina emergenze durante la propagazione delle S37 topo sarcoma, e leucemia linfoide infetta anche nei topi, ratti e neonato criceti. E a quanto pare e 'trasmessa agli embrioni in utero e ai neonati attraverso il latte materno.
Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Malattia di un tumore delle cellule linforeticolare che è considerato una forma rara di leucemia cronica; e 'caratterizzato da un sintomi insidiosi, splenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, poco o niente Linfoadenopatia, e la presenza di "peloso" o "flagellated" le cellule nel sangue e nel midollo osseo.
Antineoplastici somministrati per via orale di antraciclina. Il composto ha mostrato attività contro MAMMARIO neoplasie; linfoma; e la leucemia.
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.
Il tipo specie di DELTARETROVIRUS che causa una forma di bovini (bovino enzootica lymphosarcoma Leukosis) o persistente linfocitosi.
Una specie di GAMMARETROVIRUS causando la leucemia, lymphosarcoma, immunodeficienza o altre malattie degenerative nei gatti. Diversi cellulari FeLV oncogeni conferira ', la capacità di indurre sarcomi (vedere anche il sarcoma virus, FELINE).
Leucemia prodotta per esposizione a radiazioni ionizzanti o NON-IONIZING radiazioni.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Un liquido biologico polari, utilizzato ampiamente un solvente chimico. Per la sua capacità di penetrare membrane biologico è usato come veicolo per applicazione topica di medicinali. E 'anche usato per proteggere tessuto durante crioconservazione. Dimetilsolfossido mostra una gamma di attività farmacologica inclusa l' analgesia e anti-inflammation.
Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.
Una molto tossico antraciclina antineoplastici aminoglicosidici isolati dallo Streptomyces peucetius e altri, usato nel trattamento della leucemia e altri neoplasie.
Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
Leucemia linfoblastica sperimentale originariamente ha indotto nelle DBA / 2 topi da dipingere con methylcholanthrene.
Una caratteristica leucemia acuta che presentano caratteristiche cellulari di entrambi i lignaggi e mieloide e quello linfoide. Probabilmente derivanti da MULTIPOTENT ematiche STEM.
Aggressivo T-Cell neoplasie con negli adulti compare, causate da HUMAN T-lymphotropic virus 1. E 'endemica in Giappone, ai Caraibi bacinella Sudorientale United States, Hawaii, e parti in Centro e Sud America e Africa sub-sahariana.
Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (leucemia, virus della leucemia murina) che produce reticulum-cell tipo enormi infiltrazione di fegato, milza e del midollo osseo. Infetta DBA / 2 e topi.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.
Una linea cellulare ERYTHROLEUKEMIA derivanti da un malato di leucemia mieloide cronica Blast in crisi.
Una famiglia di zinco dito fattori di trascrizione che condividono omologia con Kruppel proteina Drosofila. Che contengono un conservato sette sequenza con aminoacido distanziatore commercio dello zinco dito tra i loro motivi.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Un recettore per le tirosin chinasi coinvolto emopoiesi. E 'strettamente connesse al sistema proto-oncogene PROTEIN ed è comunemente mutato in leucemia mieloide acuta.
Una leucemia mieloide acuta in cui 20-30% del midollo osseo o periferico di cellule del sangue sono Megakaryocyte lignaggio. Mielofibrosi o aumento della reticolina nel midollo osseo è comune.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Un patologico cambiamento di leucemia nella quale leucemia cellule permeano vari organi in qualsiasi stadio della malattia. Tutti i tipi di leucemia vedere molti gradi di infiltrazione, in funzione del tipo di leucemia. Il grado di infiltrae'ione può variare da un sito all'altro. Il fegato e milza sono comuni siti di infiltrazione, il più grande apparire in myelocytic infiltrazione la leucemia, ma è stato osservato anche nel granulocitica linfatica e il rene e 'anche un comune sito e del sistema gastrointestinale, sullo stomaco e l'ileo sono comunemente in leucemia linfocitica la pelle è spesso infiltrato. Il sistema nervoso centrale è un comune sito.
Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (leucemia murina), virus isolati dai spontaneo Akr leucemia nel ceppo topi.
Condizioni in cui le anomalie nel sangue periferico o del midollo osseo rappresentano le manifestazioni precoci di leucemia acuta, ma in che i cambiamenti non sono di entità o specificità sufficienti per permettere una diagnosi di leucemia acuta con i normali criteri clinici.
Traduzione prodotti di una fusione di mutazione del gene cromosomica c-abl GENI per il locus genico dei geni breakpoint ammasso regione cromosoma 22. Diverse varianti dello bcr-abl proteine verificarsi sulla base della fusione collocazione precisa della breakpoint cromosomico. Questi varianti può essere associata a diverse sottospecie di leucemie come precursore CELLULARE lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; leucemia mieloide cronica positiva, BCR-ABL; e neutrophilic leucemia cronica.
Un piccolo Ubiquitin-Related 1.5-kDa modificatore della proteina che si legano in modo covalente isopeptide attraverso un link a un numero di proteine cellulari, potrebbe avere un ruolo nella proteina intracellulare trasporto e molti altri processi cellulari.
La fase iniziale di leucemia mieloide cronica relativamente silenziosa, sulla base di un periodo da 4 a 7 anni, range da asintomatico al pazienti con anemia emolitica; splenomegalia; e aumentato turnover delle cellule, ci sono 5% o meno esplosione cellule del sangue e nel midollo osseo.
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e adolescenti e caratterizzata da un elevato numero di linfoblasti e tumore lesioni. Frequenti siti implicano LYMPH NODES, pelle e ossa. E più comunemente si presenta come la leucemia.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Residuo di un tumore o cancro dopo primarie, potenzialmente curativo in terapia. Il dottor Daniel Masys, comunicazione scritta)
Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.
Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.
I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.
Un composto che antineoplastici anche antimetabolita collettiva, il farmaco è usato nella terapia di leucemia acuta.
L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio. Runx1 è spesso mutato in umano leucemie.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
RNA presente nel tessuto neoplastico.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Una rara variante aggressivo MIELOMA MULTIPLO caratterizzato dalla circolazione di eccessiva PLASMA ematiche nel sangue periferico, puo 'essere una manifestazione del mieloma multiplo o svilupparsi come un terminale complicazione durante la malattia.
La fase di leucemia mieloide cronica successivo alla fase cronica (leucemia Mieloide In Fase Cronica), dove ci sono questi sintomi, il peggioramento citopenie e refrattari leucocitosi.
Altamente proliferativa, self-renewing e colony-forming cellule staminali per neoplasie.
Una linea cellulare umana definita una HISTIOCYTIC histiocytic linfoma (linfoma, assolutamente risolvere) e presenta molte caratteristiche Monocytic. È un modello per dei monociti e macrofagiche differenziazione.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Un acido sialico 67-kDa legame Lectin che è specifico per ematiche mieloide precursore e monociti macrofagi.. Questa proteina è la più piccola siglec sottotipo e contiene un singolo immunoglobulina C2-set dominio. E potrebbe avere un ruolo in il segnale intracellulare attraverso la sua interazione con SHP-1 inibitore della protein-tirosin alcalina e SHP-2 inibitore della protein-tirosin alcalina.
Farmaco per far progredire la malattia in seguito all ’ induzione di remissione completa CHEMOTHERAPY. Aiuta a consolidare le conquiste durante la chemioterapia di induzione e può essere seguito da MANTENIMENTO CHEMOTHERAPY.
Una leucemia linfoide, caratterizzata da un profondo linfoadenopatia, linfocitosi con o senza insufficienza epatica, e poco frequentemente rapida progressione, sopravvivenza, precedentemente noti come la leucemia linfocitica cronica a cellule T.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Esame di CHROMOSOMES da diagnosticare, classificare, schermo per o gestire le malattie genetiche e anormalità. Dopo la preparazione del campione, Karyotyping è eseguito e / o i cromosomi sono analizzati.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus isolati da cellule mature 1 T4 in pazienti con neoplasie maligne causa T-lymphoproliferation adulti leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED), linfoma a cellule T (linfoma a cellule T), e sono coinvolti in micosi Fungoide, SEZARY SYNDROME e in quelli tropicali spastico paraparesi (paraparesi, tropicale SPASTIC).
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Una leucemia cronica caratterizzata da un numero ampio di prolymphocytes circolante e possono sorgere spontaneamente o in conseguenza di trasformazione della leucemia linfocitica cronica.
Esogena endogena o sostanze che inibiscono la normale crescita delle cellule o microrganismi umana e animale, come distinti da quelle che incidono vegetazione (= LA CRESCITA pianta REGULATORS).
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).
Una leucemia riguardanti bambini piccoli, caratterizzata da splenomegalia, ingrossamento dei linfonodi, eritemi e emorragie. Tradizionalmente considerato una malattia mieloproliferativa, e ora e 'considerata un miscelato myeloproliferative-mylelodysplastic.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Un aumento transitorio del numero dei leucociti in un liquido corporeo.
Un subdiscipline della genetica che riguarda il cytological e analisi molecolari della CHROMOSOMES, e la posizione del GENI su cromosomi, e i movimenti di cromosomi durante il CELLULARE CICLO.
Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.
Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e giovani adulti e caratterizzato linfoadenopatia ghiandola del timo e coinvolgimento, e più frequentemente un linfoma, ma una progressione in leucemia il midollo osseo è comune.
Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un raro leucemia mieloide acuta in cui le primarie distinzione è a basofili. E 'caratterizzato da un eccessivo aumento di immaturo basophilic granulato cellule del midollo osseo e sangue. Maturo basofili di solito sono molto pochi.
Il corto submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo E del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 16, 17 e 18.
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Incolore a giallo tingerti è riducibili a blu o nera formazan cristalli di determinate cellule; precedentemente utilizzato per distinguere tra nonbacterial e malattie batteriche, causando neutrofili per ridurre il colorante, usato per confermare la diagnosi di malattia granulomatosa cronica.
Un enzima che converte idrolasi L-asparagine e acqua per L-aspartate e NH3. CE 3.5.1.1.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Un'aberrante degli CHROMOSOME 22 caratterizzata da traslocazione dell'estremita 'distale del cromosoma 9 da 9q34, a braccio lungo del cromosoma 22 22q11. È presente nelle cellule del midollo osseo di 80 al 90% dei pazienti con leucemia (myelocytic cronica, la leucemia mieloide cronica, BCR-ABL positivo).
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Malattie mielodisplastiche / mieloproliferativi un disturbo caratterizzato dal midollo osseo e mielodisplasia associata a schizzi di sangue periferico simile di leucemia mieloide cronica, ma cytogenetically priva di Philadelphia CHROMOSOME o bcr / abl fusione gene (GENI Abl).
Un agente antineoplastico anthracenedione-derived.
Le cellule leucemiche immunologico di rigetto in seguito a trapianto di midollo osseo.
Un ceppo di virus Della Leucemia replication-defective Murine (leucemia, murine) del virus influenzale capace di trasformare le cellule linfoidi producendo una progressione rapida leucemia linfoide dopo superinfezione con amico murine leukemia VIRUS; MOLONEY virus Della Leucemia Murina; o Rauscher VIRUS.
Un gruppo di tetraterpenes, con quattro unità terpene unito head-to-tail. Biologicamente attivi membri di questa classe sono utilizzati in clinica nel trattamento di gravi acne cistica; PSORIASIS; ed altri disordini di keratinization.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Crescite anomale del tessuto che seguire una neoplasia precedente, ma non sono metastasi del secondo. La seconda Neoplasia possono essere uguali o diversi tipo istologico e possono insorgere in uguali o diversi organi, come il precedente neoplasia ma, in tutti i casi nasce da una indipendente evento oncogeni. Lo sviluppo della seconda Neoplasia potrebbero essere collegati al trattamento per il precedente neoplasia da genetici o fattori predisponenti potrebbe essere la causa.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Subunità un recettore che si combina con recettori citochinici gp130 per formare la doppia specificità inibizione del recettore per la leucemia e Oncostatin subunità M. La maggior parte è anche una componente del recettore dell ’ elemento Neutrofico Ciliare modo entrambi e secreti isoforme del recettore subunità alternative, grazie alla fusione del mRNA, i secreti isoforma sembra comportarsi come un recettore inibitoria, mentre la forma e 'un modo per segnalare.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Immunologicamente rilevabile sostanza trovata nella cella nucleo.
Una classe di proteine di strutturalmente correlato 12-20 kDa, di modificare in modo covalente hanno proteine specifiche in modo analogo a UBIQUITIN.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
La zona dell'CELLULARE nucleo.
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.
Uno spettro di disturbi caratterizzati da Clonal estensioni dello schema di linfociti del sangue periferico popolazioni noto come grande linfociti granulare che contengono abbondante citoplasma e sottotipi azurophilic granulato. Si sviluppa dalla CD3-negative ematiche naturale o l'assassino o CD3-positive linfociti T. il decorso clinico dei sottotipi entrambi può variare da spontaneo la regressione alla progressiva, una malattia maligna.
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.
Terapia iniziale di induzione progettato per portare REMISSION. Non è solitamente un trattamento a breve e alte che è seguito da SFORZI DI RISANAMENTO CHEMOTHERAPY e poi MANTENIMENTO CHEMOTHERAPY.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Una pianta dell'ordine, famiglia Piperales tipologia Magnoliidae classe Magnoliopsida. Membri contengono sauristolactam e aristololactam BII.
I composti organici che hanno una struttura tetrahydronaphthacenedione glycosidic attaccato con un anello con la sua daunosamine zucchero.
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
La dimetilformamide (DMF) è una solvente organico comunemente usato con proprietà neurotossiche e potentiali effetti riproduttivi avversi, se esposto a livelli elevati o per lunghi periodi.
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
Grande, fagocitici leucociti mononucleati prodotta dall 'vertebrato osso MARROW e rilasciato nel sangue; contenere una grossa, ovali, leggermente ammaccata nucleo circondato da voluminosi citoplasma e numerosi organelli.
Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().
Malattie causate dal virus RETROVIRIDAE.
Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.
Transcriptional trans-acting proteine delle promoter elementi trovato nel LTR (LTR) di HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. La tassa trans-activator x (x); è indefinito proteine agiscono legandosi al sapidita 'elementi del LTR.
Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.
Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Spiro-BENZAZEPINES tetraciclici isolati dai semi della CEPHALOTAXUS. Sono esteri della alcaloide cephalotaxine e può essere efficace come agenti antineoplastici.
Il genitore alcol del tumore promuovere da Croton OIL (Croton tiglium).
Che è un antibiotico isolata dallo Streptomyces Antibioticus. Ha delle proprietà antineoplastici e ha ampio spettro di attività contro i virus del DNA su colture cellulari e una significativa attività antivirale contro le malattie causate da una serie di virus a involucro come l'herpes virus, il virus vaccinia e varicella zoster virus.
Una specie di GAMMARETROVIRUS causando la leucemia nella scimmia il gibbone naturale si trasmette con contatto.
Proto-oncogene bcr è una proteina chinasi Serine-Threonine che agisce come una negativo regolatore della proliferazione cellulare e neoplastici. Trasformazione cellulare fusa con abl proteine cellulari per formare FUSION BCR-ABL proteine CHROMOSOME Philadelphia positivo in pazienti con leucemia.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Rimozione di midollo osseo e evaluation of its istologica di foto.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Un membro della leucemia mieloide (fattore MLF) di proteina famiglia con molteplici alternativamente unito trascrizione contro le varianti di codifica isoforme differente proteina in cellule ematopoietiche, si trova principalmente nel nucleo, e in non-hematopoietic cellule, soprattutto nel citoplasma con la localizzazione nucleare punteggiate. MLF1 riveste un ruolo nella differenziazione del ciclo cellulare.
Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.
Retrovirus-associated sequenze di DNA (abl, isolata dal virus Della Leucemia Murina Di Abelson (Ab-MuLV). Il proto-oncogene abl (c-abl) codifica una proteina che è un membro della famiglia della tirosina chinasi c-abl gene umano si trova a 9q34.1 sul braccio lungo del cromosoma 9. Si è attivato, di traslocazione bcr sulla leucemia mieloide cronica cromosoma 22.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
Il residuo normativo struttura del nucleo cellulare che molti di tutti gli elementi architettonici del nucleo della cellula inclusa la lamina nucleare con poro nucleare, strutture complesse residua NUCLEOLI e una vasta cella fibrogranular struttura nell'entroterra. Nucleare degli enzimi (et Regul. 2002; 42: 39-52)
Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.