Troubles du métabolisme menant à gros maldistribution chez les patients infectés par le VIH. L ’ étiologie semble être multifactorielle et implique probablement une combinaison de infection-induced altérations de métabolisme, les effets directs du traitement antirétroviral, et patient-related facteurs.

Une collection de conditions heterogenous résultant de troubles du métabolisme et LIPID caractérisée par une atrophie de tissu adipeux. Souvent il y a une redistribution de la masse grasse corporelle entraînant perdre gros périphériques et centrales, y compris adiposité généralisée, localisé, lipodystrophie acquise et congénitale.

Affections congénitales, généralement un caractère héréditaire, caractérisée par récessif généralisée sévère manque de tissu adipeux, une ménopause précoce, et hypertriglycéridémie.

Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.

Les conditions héréditaire, caractérisée par une perte partielle du tissu adipeux, soit confiné aux extrémités normotendus ou une augmentation de la graisse dépôts sur le visage, cou et coffre (type 1), soit confinés dans la perte de graisse sous-cutanée à des branches et coffre (.) de type 2 type 3 est associé à mutation dans le gène codant pour peroxisome proliferator-activated receptor été rudes.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Une enfance convulsions caractérisé par des décharges de cerveau électrique rythmique précoce généralisé. Les signes cliniques concernent un arrêt du soudaine activité en cours habituellement sans perte de ton. Rythmique orthostatique cligner des paupières ou super accompagnant fréquemment les crises. La durée habituelle est de 5 à 10 secondes, et des épisodes multiples peut survenir par jour. Juvénile absences juvénile est caractérisé par le début d ’ une absence de crise, et une augmentation des myoclonies et des crises tonico-cloniques. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p736)

Anomalies lipidiques d'infiltration des cellules hépatique parenchymateuse yellow-colored foie entraînant une accumulation de lipides. L'anormal est généralement sous la forme de triglycérides, soit en une seule grande gouttelette. Des gouttes ou des stéatoses hépatiques est causée par un déséquilibre dans le métabolisme du gros ACIDS.

Inflammation du foie chez l'homme qui est causée par l ’ hépatite C VIRUS six mois ou plus. Une hépatite C chronique, le foie peut entraîner une cirrhose.

Malformation congénitale caractérisée par micrognathie ou RETROGNATHIA ; GLOSSOPTOSIS et rompit PALATE. Les anomalies mandibulaire souvent entraîner des difficultés de succion et avaler. Le syndrome peut être isolés ou associés à d'autres syndromes myélodysplasiques (ex : Syndrome du ANDERSEN ; CAMPOMELIC dysplasie). Sur le développement de SOX9 Transcription mis-expression facteur Gene sur le chromosome 17q et sa région de est associée à un syndrome.

L'équipe enseignante et les membres du personnel cadre avoir universitaire rang dans une école de médecine.

Les personnes ou reconnu officiellement reconnu comme étant orphelin pour consécration, Votre Sainteté, et la piété, surtout en canonisation par une branche de l'église chrétienne. (Éditeur) 3D de Webster,

Hôpitaux engagés dans éducatif et les programmes de recherches, et fournit des soins aux patients.