Lipoprotéines
Lipid-protein complexes impliqué dans le transport et le métabolisme des lipides dans le corps. Ils sont particules sphériques consistant en un noyau de triglycérides et hydrophobe CHOLESTEROL Formique entouré par une couche de libre hydrophile CHOLESTEROL ; phospholipides ; et apolipoprotéines. Les lipoprotéines sont classés en fonction de leur densité et du dynamisme de différentes tailles.
Cholestérol Ldl
La classe des lipoprotéines de petite taille (18-25 nm) et la lumière (1.019-1.063 particules g / ml) avec un noyau de petits montants CHOLESTEROL Formique et de triglycérides. La surface monolayer consiste en des phospholipides, aucun exemplaire de apolipoprotéine B-100 molécules de cholestérol, et libre. La principale fonction est de transporter de cholestérol LDL cholestérol et de tissus extra-hépatiques ester.
Cholestérol Hdl
La classe des lipoprotéines de petite taille (4-13 nm) et denses (supérieure à 1.063 g / ml), lipoprotéines de densité des particules. HDL synthétisés dans le foie sans noyau lipidique ester de cholestérol, s'accumulent les tissus périphériques et téléportez-les à re-utilization ou pour le foie d'une élimination corporelle (l'inverse de cholestérol). Leur principales protéines de transport composant est l ’ apolipoprotéine A-I. HDL navette aussi apolipoprotéines C et apolipoprotéines E to and from lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol HDL catabolisme. Pendant leur concentration plasmatique a été inversement corrélée avec le risque de maladies cardiovasculaires.
Lipoprotéines Vldl
La classe des lipoprotéines de très léger (0.93-1.006 g / ml) (30 à 80 grands particules nm) avec un noyau composée principalement de triglycérides et une surface monolayer en des phospholipides et CHOLESTEROL qui sont incrustés dans l ’ apolipoprotéine B, E, et C. VLDL facilite le transport du cuivre endogène fait triglycérides de tissus extra-hépatiques. Comme des triglycérides et Apo C sont enlevés, les lipoprotéines VLDL est convertie en, alors à partir de laquelle le taux de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY est livrée aux tissus extra-hépatiques.
Lipoprotein Lipase
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour céder diacylglycerol acides gras et une hydrolyse enzymatique. L'anion triacylglycerols dans chylomicrons, very-low-density lipoprotéines, une aphérèse des lipoprotéines de basse densité et diacylglycerols. Elle se produit sur les surfaces, surtout dans l'endothélium capillaire mammaire, muscle, et du tissu adipeux. Déficience génétique de l'enzyme entraîne polypose hyperlipoprotéinémie De Type I. (Dorland, 27 e) CE 3.1.1.34.
Lipoprotéine (A)
Un qui ressemble à ce lipoprotéines LOW-DENSITY lipoprotéines mais avec un deuxième partie protéique, APOPROTEIN (A) également connu les apolipoprotéines (A), liées à l ’ apolipoprotéine B-100 sur le LDL disulfures par un ou deux titres. Des taux plasmatiques élevés de lipoprotéine (a) est associée à une augmentation du risque de maladie cardiovasculaire avérée d ’ origine.
Récepteur Lipoprotéine Ldl
Les protéines de surface cellulaire qui lient lipoprotéines à haute affinité des récepteurs hépatiques des lipoprotéines. Et les tissus périphériques interviennent dans la régulation du métabolisme et de cholestérol plasmatique cellulaires et concentration. Les récepteurs généralement reconnaître les apolipoprotéines de la lipoprotéine complexe, et la liaison est souvent un déclencheur pour endocytose.
Cholestérol
Triglycéride
Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.
Apolipoprotéines
Des composants protéinés à la surface de lipoprotéines. Ils forment une couche entourant le noyau lipidiques hydrophobe. Il y a plusieurs classes d ’ apolipoprotéine avec chacune joue un rôle différent dans le transport du métabolisme lipidique et LIPID. Ces protéines sont synthétisés principalement dans le foie et les intestins.
Apolipoprotéines B
Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.
Lipoprotéines Hdl3
Lipoprotéines Idl
Un mélange de lipoprotéines very-low-density (VLDL), en particulier le triglyceride-poor VLDL, avec mobilities analyse électrophorétique lente et diffuse dans le bêta et Alpha2 régions qui sont similaires à ceux des beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) ou (HDL-C). Ils peuvent être intermédiaire (vestiges) lipoprotéines de-lipidation dans le processus, ou des membres de mutant very-low-density lipoprotéines chylomicrons et qui ne peuvent pas être métabolisé complètement comme représenté sur une dysbêtalipoprotéinémie familiale.
Récepteur Lipoprotéine Ldl
Récepteurs à la membrane plasmatique de nonhepatic cellules qui se lie spécifiquement LDL. Les récepteurs sont localisées dans les régions spécialisé appelé fosses enrobé. Hypercholesteremia allelic est provoqué par une anomalie génétique de trois types : 1, ne lie pas aux récepteurs LDL ; 2, il y a une réduction de la liaison du LDL ; et 3, il est normal non contraignant mais internalisation des LDL. En conséquence, l'entrée du cholestérol ester dans la cellule est altérée et la vie intracellulaire réactions depuis cholestérol sur la 3-hydroxy-3 CoA réductase, est une passoire.
Lipoprotéines Hdl2
Cholesterol, Hdl
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines haute densité (HDL-C), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.
Lipides
Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Cholesterol Vldl
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.
Cholestérol Ester
Ester acides gras de cholestérol qui constituent environ deux tiers des cholestérol dans le plasma. L'accumulation de cholestérol dans le intima artérielle ester est une caractéristique caractéristique de l ’ athérosclérose.
Apolipoprotéines E
Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Chylomicron
Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-1
Un LDL-receptor liés protéine impliqués dans la clairance des chylomicron résiduel et de activé ALPHA-MACROGLOBULINS du plasma.
Apolipoprotéines A
Protéines des structurelles alpha-lipoproteins (lipoprotéines haute densité), dont les apolipoprotéines A-I et apolipoprotéine A-Ii. Ils peuvent moduler l'activité de lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Ces apolipoprotéines sont bas chez les patients athérosclérotique. Ils sont soit absent ou présent dans très faible concentration plasmatique à Tanger maladie.
Apolipoprotéine B-100
Une protéine 513-kDa synthétisés dans le foie... il sert comme la protéine de structurelles majeures de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). C'est le ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui favorise la liaison internalisation cellulaire et des particules de LDL.
Hyperlipidémies
Les excès des lipides dans le sang.
Cholesterol Vldl
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines très basse densité (VLDL). Le taux circulant du VLDL-cholestérol, sont présentés dans hyperlipoprotéinémie De TYPE IIB. Le sur le cholestérol VLDL est finalement remis par LOW-DENSITY lipoprotéines dans les tissus après le catabolisme des VLDL, les lipoprotéines de LDL.
Ultracentrifugation
Artériosclérose
Épaississement et perte d'élasticité des murs de principales de toutes tailles. Il y a plusieurs formes classés par les types de lésions et artères impliqué, tels que l ’ athérosclérose avec des lésions dans le gras de intima artérielles moyennes et larges artères musculaire.
Apolipoprotéines C
Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.
Hypercholestérolémie
Une condition avec anormalement élevés de CHOLESTEROL dans le sang. C'est définie comme une valeur excédant cholestérol le 95e centile pour la population.
Foie
Triacylglycérol Lipase
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour obtenir un anion diacylglycerol et acides gras. Elle est produite par des glandes sous la langue et par le pancréas et déclenche la digestion des graisses alimentaires. (De Dorland, 27 e) CE 3.1.1.3.
Apolipoprotéine B-48
Une protéine 241-kDa synthétisé seulement dans les intestins. Il sert de protéine de structurelles chylomicrons. Son exclusivité association avec des particules chylomicron constitue un indicateur de intestinally dérivés lipoprotéines en circulation. Apo B-48 est un raccourci de apo B-100 LDL-receptor et manque de la région.
Apolipoprotéine A-Ii
La deuxième plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Elle a une forte affinité lipidique et est connu pour déplacer apolipoprotéine A-I de particules HDL et génère un complexe stable HDL. ApoA-II peuvent moduler l'activation des lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase en présence d ’ apolipoprotéine A-I, affectant ainsi le métabolisme HDL.
Métabolisme Lipidique
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Hyperlipoproteinemias
Les anormalement des taux élevés de lipoprotéines dans le sang. Ils soit héréditaire ou acquises, primaire ou secondaire. Hyperlipoproteinemias sont classées selon le schéma de lipoprotéines sur Electrophoresis ou Ultracentrifugation.
Hyperlipoprotéinémie De Type Ii
Un groupe de troubles familiale circulant caractérisée par des taux élevés de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY trouve soit dans seul ou en very-low-density lipoprotéines de densité intermédiaire (prébéta lipoprotéines).
Apolipoprotéine C-Ii
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density lipoprotéines. Il contient un cofacteur du et active lipoprotéine lipase plusieurs triacylglycerol lipases gastro-intestinales. L'association des Apo C-Ii avec chylomicrons plasmatiques ; VLDL et des lipoprotéines haute densité est réversible et change rapidement en fonction de triglycéride métabolisme. Cliniquement, Apo C-Ii déficience est similaire à une déficience (lipoprotéine lipase hyperlipoprotéinémie De TYPE je) et est donc appelé hyperlipoprotéinémie De type IB.
Apolipoprotéine C-Iii
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).
Protéines De Transfert Des Esters De Cholestérol
Phospholipides
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
Phosphatidylcholine-Sterol O-Acyltransferase
Une enzyme sécrété par le foie dans le plasma de nombreuses espèces de mammifères. Il y a catalyse la estérification du groupe hydroxyle de lipoprotein cholesterol » par le transfert d 'un C-2 acides gras de la position de lécithine de soja. Dans la polypose lécithine cholestérol Acyltransferase déficit, l'absence de l'enzyme entraîne un excès de cholestérol dans le plasma. CE unesterified 2.3.1.43.
Athérosclérose
Apoprotéine A
Un grand et très protéine glycosylée composant du lipoprotéine (A). Ça a très peu affinité pour les lipides mais formes disulfide-linkage à apolipoprotéine B-100. Apoprotéine A sérine protéase a activité et peut être de différentes tailles avec 400- à 800-kDa. C'est homologue de plasminogène et est connu pour moduler thromboses et de la fibrinolyse.
Matière Grasse Alimentaire
Antigène Cd36
Antigène Cd36
Un grand groupe de structurellement divers récepteurs de surface médiatrices endocytic transport des modifié lipoprotéines. Charognard récepteurs sont exprimés par des cellules myéloïdes et certains des cellules endothéliales, et qui avaient été initialement caractérisé basé sur leur capacité à lier acetylated LOW-DENSITY lipoprotéines. Ils peuvent aussi se lient à diverses autres polyanionic ligand. Certains récepteurs au trésor des micro-organismes peux m'identifier comme apoptotic cellules.
Hyperlipoprotéinémie De Type I
Une maladie héréditaire soit dû au déficit en lipoprotéine lipase ou apolipoprotéine C-Ii lipase-activating (une protéine). Le manque de la lipase activités entraîne incapacité à retirer les chylomicrons et des triglycérides dans le sang qui a la couche supérieure après être resté debout.
Hyperlipoprotéinémie De Type Iv
Hypertriglycéridémie, souvent avec un trouble autosomale dominante d'héritage. C'est caractérisé par la d'élévation persistante des triglycérides plasmatiques et contenaient synthétisé cuivre endogène, principalement chez les lipoprotéines de densité intermédiaire (very-low-density prébéta lipoprotéines). En revanche, le plasma CHOLESTEROL et phospholipides restent habituellement dans les limites normales.
Cellules Cancéreuses En Culture
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Macrophages
La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)
Hypolipidemic Agents
Les substances qui diminuent les taux de certaines des lipides dans le sang. Ils sont utilisés pour traiter HYPERLIPIDEMIAS.
Héparine
Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.
Cellules Spumeuses
Macrophages Lipid-laden provenant de monocytes ou des cellules lisses.
Antigène Cd36
Antigènes différenciation leucocytaire et plaquettaire majeure glycoprotéines présent à la membrane des cellules endothéliales PLAQUETTES monocytes ; ; ; et mammaires des cellules épithéliales. Ils jouent de grands rôles dans les signaux de transduction ; adhésion ; et la régulation de l ’ angiogenèse. CD36 est un récepteur pour THROMBOSPONDINS et peut agir comme un charognard récepteur qui reconnaît les lipoprotéines et gros, et les transports ACIDS oxydée.
Antigène Cd36
Lipolyse
Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.
Hypolipoprotéinémies
Dyslipidémies
Les anomalies dans les concentrations sériques des lipides, incluant un déficit en surproduction ou sériques anormales peuvent inclure des paramètres lipidiques CHOLESTEROL totale élevée, un taux de triglycérides élevé, une diminution des lipoprotéines de haute densité et une élévation des taux bas CHOLESTEROL densité CHOLESTEROL.
Acides Gras
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Hyperlipoprotéinémie De Type Iii
Trouble héréditaire recessively autosomique caractérisée par une accumulation de les lipoprotéine (IDL) ou broad-beta-lipoprotein CHOLESTEROL. IDL a un taux de triglycérides supérieur à celui de very-low-density lipoprotéines. Cette maladie est due à une mutation de ce qui confirme apolipoprotéines E, un composant de VLDL et les chylomicrons, entraînant une diminution de la clairance et leurs taux plasmatiques élevés de cholestérol et triglycérides.
Abêtalipoprotéinémie
Autosomique trouble récessif de le métabolisme lipidique. Elle est provoquée par mutation de la protéine microsomale de transfert des triglycérides qui catalyse le transport des lipides (triglycérides ; CHOLESTEROL Formique ; phospholipides) et est nécessaire chez la sécrétion de BETA-LIPOPROTEINS ou des lipoprotéines de basse densité (LDL) incluent troubles intestinaux Les caracteristiques absorption des lipides sériques, très faible taux de cholestérol LDL et près de absents.
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Estérification
Le processus de conversion un acide Alkyl ou dans une aryl dérivée. Plus fréquemment le processus se compose de la réaction d'un acide avec un tampon en présence d'une trace de minéral acide comme catalyseur ou la réaction d'une chlorure acyl-glucuronide avec un tampon. Estérification peut également être corrigée par des processus enzymatique.
Apoprotéines
La protéine des éléments d'un numéro de complexes, telles que enzymes (APOENZYMES), la ferritinémie (APOFERRITINS) ou des apolipoprotéines).
Facteur Risque
Inhibiteurs De L'Hydroxyméthylglutaryl-Coa Réductase
Substances inhibant l ’ HMG-CoA Reductases. Ils ont retiré un directement faire baisser le cholestérol synthèse.
Apolipoprotéine C-I
Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.
Apolipoprotéine E3
Une protéine glycosylée 34-kDa. Une grande et la plus fréquente ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Par conséquent, c'est connu comme apolipoprotéine E (allèle). Chez l'humain, Apo E3 est un acide 299-amino de protéine avec une cystéine au 112 et un arginine au 158 position. Il est impliqué avec le transport de triglycérides ; phospholipides ; CHOLESTEROL ; et CHOLESTERYL Formique dans et hors des cellules.
Transport Biologique
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Aryldialkylphosphatase
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse d ’ une forme de phosphate disodique aryl-dialkyl dialkyl et une aryl l'alcool. Ça peut hydrolyser organophosphate un large éventail d 'un certain nombre de substrats et ester acide carboxylique aromatique. Il peut également intervenir une protection enzymatique des lipoprotéines de faible densité contre modification oxydatif et de leur série d'évènements lie afin de formation. L ’ enzyme était initialement considéré comme identique à 3.1.1.2 Arylesterase (CE).
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Protéines Apparentées Au Récepteur Ldl
Hyperlipidémie Familiale Mixte
Un type de troubles du métabolisme lipidique familiale caractérisée par un tableau variable de CHOLESTEROL plasmatiques élevées et / ou des triglycérides. Plusieurs gènes sur vos chromosomes sont peut-être impliqués, tels que le principal facteur de transcription tard stimulation (UPSTREAM FACTEURS) sur le chromosome 1.
Cardiopathies Ischémiques
Hydroxyméthylglutaryl-Coa Réductases
Acide Oléique
Un acides gras insaturés c'est le plus largement distribuée acides gras et abondante dans la nature. Il est utilisé dans la préparation de oleates commercialement et des lotions, et en tant que forme solvant Stedman, 26e. (Éditeur)
Sterol O-Acyltransferase
Une enzyme qui catalyse la formation de cholestérol ester par le transfert direct du groupe acides gras de grosse acyl CoA dérivée. Cette enzyme a été trouvé dans la glande surrénale, gonades, foie, la muqueuse intestinale et l'aorte de nombreuses espèces de mammifères. CE 2.3.1.26.
Electrophoresis, Agar Gel
Liaison
Récepteur Immunologique
Les molécules à la surface des cellules du système immunitaire, qui se lie spécifiquement ou molécules messagères molécules de surface et déclencher des changements dans le comportement de cellules. Bien que ces récepteurs n ’ a été identifiée dans le système immunitaire, beaucoup ont fonctions importantes ailleurs.
Acides Oléiques
Un groupe des acides gras contenant 18 atomes de carbone et une double liaison chez les Omega 9 carbone.
ATP Binding Cassette Transporter 1
Une superfamille des grandes Brc-Abl résistantes intégrale cassette protéines membranaires expression dont le modèle est compatible avec un rôle dans des lipides (cholestérol) efflux. C'est impliqué à Tanger maladie caractérisée par l'accumulation d ’ ester cholesteryl dans différents tissus.
Lécithine
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Choline hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et choline et deux moles des acides gras.
Déficit En Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase
Trouble héréditaire recessively autosomique causée par une mutation de la lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase qui facilite l ’ estérification des lipoprotein cholesterol » et la résection ultérieure de tissus périphériques au foie, le défaut entraîne un cholestérol HDL faible niveau de sang et l'accumulation d ’ libre cholestérol dans les tissus entraînant une triade de CORNEAL opacité, anémie hémolytique, anémie (hémolytique), et de la protéinurie.
Facteur Temps
Tissu Adipeux
Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.
Maladie De Tangier
Trouble héréditaire recessively autosomique causée par une mutation des transporteurs cassette Brc-Abl résistantes de téléphonie retrait (reverse-cholesterol transporter) cholestérol. C'est caractérisé par près de l'absence de ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoprotéines haute densité) dans le sang. La déposition de tissus ester cholestérol aboutit à une hépatomégalie ; splénomégalie ; une rétinite pigmentaire ; grosse orange amygdales, et souvent polyneuropathie sensitive. La maladie a été découvert parmi les habitants de Tanger Island dans la Baie de Chesapeake, MD.
Probucol
Un médicament utilisé pour diminuer le cholestérol LDL et HDL encore affecte peu serum-triglyceride ou VLDL-cholestérol. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p993).
Lovastatine
Un métabolite fongiques isolés de cultures d ’ Aspergillus terreus. Le composé est un puissant agent anticholesteremic. Elle inhibe la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Ça stimule également la production de des récepteurs hépatiques des lipoprotéines de basse densité.
Protéines De Transfert Des Phospholipides
Une famille de protéines omniprésent ce transport phospholipides comme Phosphatidylinositol et phosphatidylcholine entre muqueuses. Ils jouent un rôle important dans le métabolisme du phospholipide pendant vésiculaire transport et signal transduction.
Protéine Associée Aux Protéines Apparentées Au Récepteur Ldl
Une membrane protéine présente dans le rough endoplasm endoplasmique (Reticulum Endoplasmique brutalement) qui se lie aux LDL-receptor commun PROTEINS. Ça pourrait fonctionner pour éviter de protéines de liaison du ligand récepteurs endosomal événements au cours de traitement dans les compartiments.
Séquence Des Acides Aminés
Pré-Bêta-Lipoprotéines De Haute Densité
Très dense sous-catégorie des lipoprotéines haute densité particule tailles en dessous, avec 7 nm. Ils sont aussi connus comme HDL naissant, composé de quelques molécules qui sont les apolipoprotéines A-I complexed avec phospholipides. Les particules pre-beta-HDL lipid-poor servent de créateurs d'puis sous-fraction HDL2 après absorption de la libre cholestérol des membranes cellulaires, cholestérol, et acquisition de l ’ estérification ’ apolipoprotéine A-Ii, C et E. Pre-beta-HDL lancez le cholestérol de transport de cellules de foie.
Protéines Membrane Externe Bactérie
Peroxydation Lipidique
Peroxidase catalysé oxydation des lipides utilisant du peroxyde d'hydrogène comme un électron acceptor.
Apolipoprotéine E2
Un des trois principales isoformes de E. Pour les humains, Apo apolipoprotéine E2 diffère de apolipoprotéine E3 à un résidu 158 où arginine est remplacé par cystéine (R158--C). Contrairement à Apo E3, Apo E2 affiche extrêmement faible affinité pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui interviennent dans la suivante internalisation dans des cellules hépatiques des lipoprotéines de particules. ApoE2 allelic homozygosity est associé à hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Maladies Cardiovasculaires
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Vitamine E
Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.
Microanalyse Par Sonde
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Lysolécithine
PHOSPHATIDYLCHOLINES obtenus par leurs dérivés d ’ une hydrolyse partielle qui élimine l'un des acides gras oligosaccharide.
Radio-Isotopes De L'Iode
Emulsions
Colloïdes sont formés par l'association de deux comme liquides tels que l'huile et l'eau. Lipid-in-water émulsions sont habituellement liquide, comme du lait ou crème. Water-in-lipid émulsions ont tendance à être crèmes. La formation des émulsions pourrait être aidé par amphiphatic molécules qui entourent une composante du système pour former MICELLES.
Récepteurs De Ldl Oxydées
Un groupe de LOW-DENSITY modifié issus des récepteurs aux lipoprotéines. Le groupe comprend certains récepteurs SCAVENGER qui contribuent à la pathogenèse d ’ athérosclérose par transport d'oxyde LDL.
Chromatographie Gel
Valeur Référence
Glycoprotéines
Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.
Récepteurs Aux Antigènes Des Cellules B
Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Chemical Precipitation
Cricetinae
1-Alkyl-2-Acetylglycerophosphocholine Esterase
Un lipoprotein-associated phospholipase A2 qui régule l'action de général par le facteur plaquettaire capables d ’ hydrolyser ester SN-2 lien laisser la solution biologiquement inactive lyso-platelet-activating facteur. Il a avec les substrats du phospholipide spécificité pour les résidus au short-chain SN-2 position, mais inactifs contre phospholipides. De longues chaînes de déficit en cette enzyme est associé à de nombreuses maladies incluant asthme, et d'hypercholestérolémie.
Endothélium Vasculaire
Acide Gras Libre
Fatty ACIDS trouvées dans le plasma qui sont complexed avec sérum ALBUMIN pour le transport. Ces acides gras ester glycérol ne sont pas en forme.
Fibroblastes
Membrane Cellulaire
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Vitellus
Cytoplasme conservé dans un œuf qui contient réserves nutritionnels pour l ’ embryon en développement. C'est riche en polysaccharides, lipides et protéines.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Alpha-Macroglobuline
Glycoprotéines avec un poids moléculaire d'environ 620000 à 680,000. Précipitations par Electrophoresis est dans la zone alpha, y compris et alpha alpha 1-macroglobulins 2-Macroglobulins. Ces protéines exposition trypsin-, chymotrypsin-, thrombin- et plasmin-binding et constituent l ’ activité hormonale téléporteurs.
Centrifugation Gradient Densité
Acide Nicotinique
Transporteurs
Anomalies Des Protéines Plasmatiques
Anomalies des protéines plasmatiques réfèrent à des variations quantitatives ou qualitatives dans la composition et les concentrations sériques des protéines plasmatiques, incluant l'albumine, les immunoglobulines, les protéines de phase aiguë et les protéines du complément, qui peuvent indiquer une variété de conditions pathologiques.
Endocytose
Transport des matériaux extracellulaire cellulaire dans membrane-limited vacuoles ou microvesicles. ENDOSOMES jouer un rôle central dans endocytose.
Coronary Artery Disease
Bovins
Lignées Consanguines De Rats
Récepteurs
Une famille de charognard récepteurs médiatrices l'afflux de lipides dans macrophages and are involved in FOAM cellule formation.
Lipoprotéine Y
Un anormal lipoprotéine présent en grande quantité chez les patients présentant des maladies telles que hépatique obstructive intra-hépatique cholestase. LP-X vient du reflux de la bile lipoprotéines dans le sang. LP-X est un des lipoprotéines de basse densité et phospholipides CHOLESTEROL riche en libres mais pauvres en triglycérides ; CHOLESTEROL Formique ; et de protéines.
Stérols
Lipide Peroxyde
Peroxydes produite en présence d'un radical libre par l'oxydation des acides gras insaturés dans la cellule en présence de la molécule d ’ oxygène. La formation de lipides peroxydes entraîne la destruction de l'original des anomalies lipidiques menant à la perte d'intégrité des membranes. Ils donc de provoquer des effets toxiques diverses in vivo et leur formation est considéré comme un processus pathologique dans les systèmes biologiques. Leur formation peut être inhibé par antioxydants, comme la vitamine E, séparation structurelles ou faible pression d'oxygène.
Simvastatine
Un dérivé de la lovastatine et puissant inhibiteur compétitif de la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Il peut également interférer avec la production d'hormones stéroïdiennes. Dû à l ’ induction des récepteurs des LDL, elle augmente ventilation du LDL CHOLESTEROL.
Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-5
Hyperlipoprotéinémie De Type V
Un type grave de parfois polypose, hyperlipidémie, qui se manifeste par tous les deux l'élévation des triglycérides plasmatiques et les chylomicrons contenue dans very-low-density lipoprotéines. Type V est souvent associée à une hyperlipoprotéinémie De DIABETES sucré et n ’ est pas causée par la réduction lipoprotéine lipase activité comme dans hyperlipoprotéinémie De TYPE je.
Immunoélectrophorèse
Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.
Fat Emulsions, Intravenous
Émulsions de graisses parentérale ou des lipides utilisé principalement dans le repas.
Monocytes
Phénotype
Mutation
Sulfate De Cuivre
Un sel de sulfate de cuivre. C'est un puissant émétiques et est utilisé comme antidote pour empoisonnement par le phosphore. Ça peut aussi être utilisé pour empêcher la croissance des algues.
Insuline
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Antioxydants
Fixation Compétitive
Obésité
Un statut avec corps POIDS c'est scandaleusement au-dessus du poids acceptable ou désirable, habituellement dus à une accumulation de excès FATS dans le corps. Les normes peuvent varier selon l ’ âge, sexe... héréditaire ou culture. Dans le corps MASS INDEX, un IMC supérieur à 30,0 kg / m2 est considéré comme obèses, et un IMC supérieur à 40,0 kg / m2 est considéré comme un obèse morbide (MORBID l ’ obésité).
Poids Corporel
Diffusion Gélose
Pravastatine
Xanthomatose
Une condition marquée par le développement de structures tumor-like jaune éruptifs généralisée, rempli de dépôts. Lipidique éruptifs peut être trouvée dans de nombreux tissus, y compris la PEAU ; tendons ; joints des genoux et ELBOWS. Xanthomatose LIPID est associée à des troubles du métabolisme et de formation des FOAM.
Indice Masse Corporelle
Un indicateur de densité corporelle déterminée par la relation de corps à corps et se POIDS. IMC = poids corporel (kg) / taille au carré (m ²). En corrélation avec la masse grasse corporelle (IMC de tissu adipeux). Leur relation varie en fonction de l ’ âge et le sexe. Pour les adultes, BMI tombe dans ces catégories : Ci-dessous 18,5 (maigre) ; 18.5-24.9 (normal) ; 25.0-29.9 (obèses) ; 30,0 et plus (obèse). (National Center For Health Statistics, Centre de Contrôle et Prévention)
Acide Phosphotungstique
Hydroxyde de tungstène azote disodique. Un Blanc ou légèrement yellowish-green, légèrement efflorescent cristal ou sous forme de poudre. Il est utilisé comme un réactif pour d'autres alcaloïdes de l'azote des bases, contre phénols, albumine, peptone, acides aminés, acide urique, l ’ urée sanguine, sang, et les glucides de Merck Index. (Éditeur) 11
Hétérozygote
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Résidus De Chylomicrons
Particules chylomicron métaboliques dans lesquelles les produits de triglycérides, ont été sélectivement éliminé par la lipoprotéine lipase. Ces lambeaux porter lipides alimentaires dans le sang et sont cholesterol-rich. Leurs interactions avec des cellules endothéliales macrophages ; ; et des muscle futée dans la paroi de l'artère peut entraîner l ’ athérosclérose.
Chromatographie Affinité
Heparin Lyase
De la classe isomerase une enzyme qui catalyse le clivage de polysaccharides eliminative contenant 1,4-linked D-glucuronate ou L-iduronate résidus et les résidus de donner 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose oligosaccharide situé en phase terminale à leurs groupes 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl non-reducing se termine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.2.7.
Diabète De Type 2
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Azétidines
Les azétidines sont des composés hétérocycliques saturés à quatre membres comprenant un atome d'azote et trois atomes de carbone, souvent utilisés comme blocs de construction dans la synthèse de médicaments et d'agents chimiques.
Substances Réactives
Poids, probablement malondialdehyde principaux métabolites, qui sont formés pendant la décomposition de Peroxydation Lipidique produits. Ces composés réagir avec thiobarbituric acide pour former un adduction rouge fluorescent.
Macrophages Péritonéaux
Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-6
Hypobêtalipoprotéinémies
Les taux anormalement bas BETA-LIPOPROTEINS lipoprotéines de basse densité (LDL) ou dans le sang. C'est définie par les valeurs LDL inférieure ou égale à 5 % pour la population. Ils recouvrent notamment la forme autosomale dominante impliquant mutation du gène apolipoprotéines B et la forme récessif autosomiques impliquant une mutation de la protéine microsomale de transfert des triglycérides. Tout se caractérise par de faibles et LDL graisses alimentaires malabsorption.
Syndrome Métabolique X
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)
Tritium
Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.
Lipoprotein Lipase Activators
Proprotein Convertases
Relation Dose-Effet Médicaments
Souris Transgéniques
Chromatographie Agarose
Peptidoglycane
Le peptidoglycane est un polymère composé de glycopeptides qui forme la couche rigide de la paroi cellulaire bactérienne, conférant structure et protection mécanique tout en jouant un rôle crucial dans la division cellulaire et la morphologie bactériennes.
Cétocholestérols
Cholestérol substituée dans n'importe quelle position par une fraction pour 7-keto inhibe l'activité de l ’ isomère 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA et inhibe la capture de cholestérol dans les artères coronaires et aorte in vitro.