Acido Tiottico
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Un LIPOIC ACID-containing proteina che interpreta il ruolo fondamentale nel trasferimento di metilammina gruppi e riduzione equivalente tra i tre componenti enzimatica della glicina decarbossilasi complesso.
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Un PYRIDOXAL fosfato dipendenti enzima che catalizza la decarbossilazione glicina con il trasferimento di un gruppo aminometil LIPOIC acido, porzione del glicina decarbossilasi complesso H-Protein. Difetti della P-protein sono la causa di non-ketotic hyperglycinemia. E 'uno dei quattro subunità del glicina decarbossilasi complesso.
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Thermoplasma
Peptide Sintasi
3-Metill-2-Ossibutanato Deidrogenasi (Lipoammide)
Un oxidoreductase chetonici che catalizza la conversione del generale a alpha-keto ACYL-CoA e CO2. L ’ enzima richiede tiamina difosfato come cofattore. Difetti di geni che codice per subunità dell ’ enzima sono motivo di sciroppo d'acero urina malattia, l ’ enzima fu precedentemente classificati come CE 1.2.4.3.
Aciltransferasi
Complessi Multienzima
Glicina
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.