Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.
Neuroni il cui principale neurotrasmettitore epinefrina.
L'enzima Dopamina Beta-Idrossilasi (DBH) è un enzima chiave nel sistema nervoso simpatico che catalizza la conversione della dopamina in norepinefrina, un neurotrasmettitore e ormone.
Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.
La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.
Collezioni dei piccoli neuroni centralmente sparsi tra tante fibre dal livello del nucleo Trochlear nel mesencefalo all'area Hypoglossal nel bel mezzo della fronte.
Un neuropeptide appartenente 29-30 aminoacidi a seconda della specie. Galanina è ampiamente distribuito in tutto il cervello; saldare; e intestini. Ci sono vari recettori Galanina sottospecie di ruoli di Galanina coinvolto nel controllo cibo INTAKE; percezione del dolore; memoria; e altre funzioni neuroendocrino.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Un peptide di circa 41 aminoacidi che stimola la secrezione di ripensarci adrenocorticotropo. CRH è già stato sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo il rilascio nella circolazione portale pituitaria CRH stimola la secrezione di ACTH dalla ghiandola pituitaria. CRH possono anche essere sintetizzato in altri tessuti, quali PLACENTA; midollare del surrene; e dei testicoli.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.
Un recettore di sottotipo Galanina con alta affinità per GALANIN-LIKE peptide e la bassa affinità per tutta la lunghezza Galanina e Galanina frammenti di peptidi.
Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
Un agente bloccante benzodioxane alpha-adrenergic con molta azione stimolante e 'stato usato per la diagnosi e feocromocitoma come antipertensivo.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
E altri recettori della clonidina IMIDAZOLINES. L 'attività dei ligandi è stato il primo attribuito a Adrenergic alpha-2. Ligandi endogeni includono AGMATINE, imidazoleacetic acido ribotide e Harman.
Il recettore di sottotipo Galanina. Mostra un ’ elevata affinità per i lungometraggi forma di Galanina.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Un recettore di sottotipo Galanina con grandi specificità per tutta la lunghezza Galanina Di Galanina frammenti di peptidi ed GALANIN-LIKE peptide.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.
Un precursore della noradrenalina usato nel trattamento di parkinsonismo, la forma racemica (DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine), sono stata usata, ed è stato valutato nel trattamento della ipotensione ortostatica. C'e 'un ammanco di noradrenalina nonché della dopamina nel morbo di Parkinson che è stato proposto che questo si fonda il tratto transitori congelando visto di solito in stadio avanzato. La somministrazione di DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine si sostiene che determini un miglioramento in questo fenomeno, ma sono stati condotti studi controllati non hanno dimostrato un miglioramento. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
Superficie cellulare proteine che legano catecolamine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I messaggeri delle catecolamine adrenalina, noradrenalina e dopamina sono sintetizzati in tirosina da un comune Biosynthetic via.
Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Toluenes in quale idrogeno del gruppo metilico è sostituito da un gruppo di amminoacidi. Permesso siano substituents sull'anello di benzene o la sua gruppo.
Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.
Vigilanza corticale o prontezza di tono, probabilmente in risposta alla stimolazione sensoriale attraverso il sistema di attivazione reticolare.
Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da LEU-ENKEPHALIN dall ’ amminoacido metionina in posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Peptidi rilasciata dai messaggeri Intercellulare ai neuroni come neuropeptidi sono anche molti ormoni rilasciata da non-neuronal cellule.
Si neurale che collega una parte del sistema nervoso con un altro.
Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.
Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.
Tessuto nell'BASAL prosencefalo inferiore ad un blister divisibile per anteriore, e anteriore al Globus Pallidus e ANSA lenticularis. Contiene il BASAL nucleo DI Meynert.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una fase di sonno caratterizzata da movimenti rapidi degli occhi e a basso voltaggio veloce schema EEG. E 'di solito associati a sognare.
Una specie di serpenti velenosi del sottofamiglia Elapinae della famiglia ELAPIDAE e comprendono il kraits. Dodici specie sono riconosciuti e tutto in Asia sudorientale. Sono considerato estremamente pericoloso. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p120)
Un antagonista istaminico H1 sedativi con poca azione ma frequenti irritazione gastrointestinale, e viene usato per curare l'asma; febbre; orticaria; andare a letto e rinite; e anche la veterinaria applicazioni. Tripelennamina viene somministrato per via topica per varie vie, inclusi.