Antagonista de segunda generación del receptor H1 de la histamina, utilizado en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. A diferencia de los antihistamínicos clásicos (ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H1)carece de efectos depresores sobre el sistema nervioso central tales como somnolencia.

Clase de fármacos no sedantes que se unen a los receptores de histamina pero no los activan (AGONISMO INVERSO DE DROGAS), de modo que bloquean las acciones de la histamina o de los agonistas de la histamina. Estos antihistamínicos constituyen un grupo heterogéneo de compuestos con diferentes estructuras químicas, efectos adversos, distribución y metabolismo. En comparación con los primeros antihistamínicos (primera generación), estos antihistamínicos no sedantes tienen mayor especificidad por el receptor y menor penetración de la BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, y es menos probable que causen somnolencia o deterioro psicomotor.

Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.

Fármacos que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría actúa impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los mediadores liberados en sus células diana.

Compuestos que contienen fenil-1-butanona.

Inflamación de la membrana mucosa de la nariz similar a la que existe en la fiebre del heno excepto que los síntomas persisten a lo largo de todo el año. Las causas usualmente son alergenos llevados por el aire, particularmente polvos, plumas, hongos, pieles de animales, etc.

Fenetilamina que es un isómero de la EFEDRINA, con menos efectos sobre el sistema nervioso central. Su empleo principal es para la descongestión del tracto respiratorio.

Un antagonista de la serotonina y un bloqueador del receptor H1 de la histamina utilizado como antiproriginoso, estimulante del apetito, antialérgico y para el síndrome de vaciamiento post-gastrectomía.

Expulsión súbita, enérgica e involuntaria de aire por la NARIZ y la BOCA causada por la irritación de la MEMBRANA MUCOSA del SISTEMA RESPIRATORIO superior.

Un agente antifúngico de amplio espectro utilizado por largos periodos a dosis elevadas, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.

Rinitis alérgica que se da en la misma época, cada año. Se caracteriza por CONJUNTIVITIS aguda con lacrimeo y PRURITO y se considera como un estado alérgico desencadenado por ALERGENOS específicos.

Un derivado de la fenotiazina con propiedades bloqueadoras H1 histaminérgicas, antimuscarínicas y sedantes. Es utilizado como antialérgico, en el prurito, mareo, sedación y también en animales.

Drogas que pueden venderse legalmente sin PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS.

La seguridad de productos para el consumidor se refiere a la rama de la salud pública que estudia, regula y promueve la fabricación, diseño y etiquetado de productos de consumo para minimizar los riesgos de lesiones o enfermedades asociados con su uso.

Programas formales para evaluar prescripción de medicamentos en relación a algunos padrones. La revisión del uso de medicamentos debe considerar la indicación clínica, el análisis de costo-beneficio y, en algunos casos, los resultados. La revisión es usualmente retrospectiva, pero algunos análisis pueden efectuarse antes de que los medicamentos sean aviados (como en sistemas de computación que informan a los médicos cuando las prescripciones son registradas). La revisión de utilización de medicamentos está al cargo de los programas Medicaid empezados en 1993.