La progestérone de synthèse du 17-hydroxyprogesterone. C'est un contraceptif d ’ action prolongée est efficace aussi bien par voie orale ou par injection intramusculaire et a également été utilisé pour traiter l ’ endomètre et tumeurs du sein.

(6 alpha) -17-Hydroxy-6-methylpregn-4-ene-3,20-dione progestational. Une hormone synthétique utilisée en pratique vétérinaire comme un cycle oestral régulateur.

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les femelles. Utiliser de contraceptif féminin agents en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Composés stéroïdiens liés à la progestérone de mammifère, la principale hormone progestational progestérone congénères inclure important dans la biosynthèse précurseurs progestérone voies, les métabolites, avec des stéroïdes synthétique et dérivés, progestational activités.

Une forme préparation contenant un mélange de hydrosoluble, œ strogènes conjugués dérivés total ou partiel d'urine ou synthétiquement juments enceintes de l ’ estrone et du composé équin. Il contient un mélange de sodium-salt estrone (52-62 %) et du composé équin (22-30 %) avec un total des deux entre 80-88 %. D'autres médicaments, conjugués inclure 17-alpha-dihydroequilin 17-alpha-estradiol et 17-beta-dihydroequilin. L'activité du produit est exprimée en équivalent d'une quantité de sodium Oestrone sulfate.

Composés qui interagissent avec les récepteurs progestérone dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux de progestérone. Principal Progestines, y compris les actions de stéroïdes naturels et synthétiques, sont sur l'utérus et le mammaire GLAND dans la préparation et à la maintenance de grossesse.

L ’ utilisation des agents activité hormonale de type estrogénique ou d'autres femmes ménopausées estrogen-deficient pour atténuer les effets de déficit en hormone, tels que symptômes vasomoteurs, dyspareunie et développement progressif de l ’ ostéoporose. Cela peut aussi inclure l ’ utilisation de progestational agents dans le traitement combiné.

Contraceptifs oraux qui doivent leur efficacité pour les préparations synthétique.

Prégnènes avec une double liaison ou plus de trois titres qui ont subi une double bague contractions ou font défaut carbon-18 ou carbon-19..

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.

Substances chimiques qui empêchent ou réduire la probabilité de conception.

Un stimulant qui accroît la respiration respiratoire en agissant comme un agoniste chemoreceptors périphériques située sur la carotide corps augmente. La drogue en diminuant la pression d'oxygène artériel dioxyde de carbone tension artérielle chez les patients présentant une maladie pulmonaire obstructive chronique. Il peut également être utile dans le traitement de l'oxygène nocturne désaturation sans compromettre la qualité du sommeil.

Une hormone synthétique progestational avec des actions similaires à ceux de progestérone mais fonctionner comme un inhibiteur plus puissant de l ’ ovulation. Il a faible œ strogéniques et propriétés androgéniques. L'hormone n'a été utilisée pour traiter l'aménorrhée, saignements utérins, endométriose fonctionnelle, et pour la contraception.

Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

Dérivés de ces stéroïdes insaturés androstane contenant au moins une double liaison à n'importe quel endroit dans aucun des anneaux.

Alcaloïdes dérivés de tyramine combinée à 3,4-dihydroxybenzaldehyde norbelladine via une voie, y compris la galantamine, lycorine et crinine. Ils sont retrouvées dans la famille végétale Amaryllidaceae (LILIACEAE).

La couche de glandulaire stimulées par ENDOMETRIUM que embouchures à chaque flux menstruel (decidua menstrualis) ou à la fin de la grossesse. Pendant la grossesse, le plus dense de la maternelle decidua formes la partie du placenta, a ainsi appelé decidua placentalis une fine partie du decidua couvrant le reste de l'embryon est la decidua capsularis.

L'utilisation thérapeutique des hormones à atténuer les effets des hormones !

Une hormone synthétique utilisée progestational progestogenic souvent que les composants du contraceptif oral combiné agents.

Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.

Saignement des vaisseaux sanguins de l'utérus, parfois, se manifestant par des saignements vaginaux.

Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.

L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.

Une hormone synthétique progestational avec des actions similaires à ceux de progestérone et de deux fois plus puissant que ses ou racémique (+) - (norgestrel) est utilisée pour la contraception, le contrôle de perturbations des menstruations, et le traitement de l'endométriose.

Un trouble caractérisé par des crises de détresse respiratoire dans au repos patients avec coeur ÉCHEC et œdème pulmonaire. Il apparaît généralement la nuit après plusieurs heures de sommeil en position inclinée. Patients réveille avec un sentiment de suffocation, toux, des sueurs froides, et tachycardie. Quand il subsiste un doute, il s'appelle te permet de l'asthme cardiaque.

Progestérone qui ont subi bague contraction ou qui sont sans carbone 18 ou 19 ans.

Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)

Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.

Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.

L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.

Contraceptif intra-utérine qui dépendent de la libération de cuivre métallique.

Un contraceptif non-estrogenic qui est un faible progestin avec de fortes propriétés anti-progesterone. C'est efficace si administré une fois par semaine par voie orale ou peut également être utilisé chez intravaginal appareils.

Bloque le processus menant à OVULATION. Divers facteurs connus pour inhiber l ’ ovulation, tels que Neuroendocrine, psychologique, et des agents pharmacologiques.

Un agent progestational synthétique avec des actions similaires à ceux de progestérone. Ça ou racémique (+) - -form a environ la moitié de la puissance de la forme Levo lévonorgestrel). (Norgestrel est utilisé comme contraceptif, l ’ ovulation et pour le contrôle de dérèglements menstruels et l'endométriose.

Un stéroïde avec antigonadotropic anti- estrogène synthétique et des activités qui agit comme un inhibiteur de l ’ hypophyse antérieure en inhibant la production des gonadotrophines hypophysaires. Il possède des propriétés androgéniques. Danazol a été utilisé dans le traitement des et des voies urinaires endométriose bénigne.

Elle estradiol alcaline avec un 17-alpha-ethinyl. C'est assez substitution estrogénique activité administrée par voie orale, et est souvent utilisé comme composant ostrogéniques dans LYOPHILISAT HORMONAUX.

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les mâles. Utiliser pour les hommes agents contraceptifs en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Une sensation de chaleur soudaine, temporaire principalement rapportés chez certains femmes durant.. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Mégestrol ’ acétate de sodium est un progestatif avec actions et utilise les mêmes que ceux du progestatifs en général. Il a aussi anti-androgenic propriétés. Il est administré par voie orale dans le traitement palliatif ou en complément d ’ autre traitement, carcinome de l ’ endomètre et contre le cancer du sein. Mégestrol acétate a été approuvé pour traiter l ’ anorexie et cela cachexie. (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)

Associations thérapeutiques fixe pour être administré par voie orale.

Tumeurs ou d'ENDOMETRIUM, les muqueuses des utérus. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes leur classification et des examens sont basées sur les divers types de cellules et le pourcentage de cellules indifférenciée.

Bénignes proliférations des ENDOMETRIUM dans l'utérus. Des a hyperplasies endométriales est classifiée par son de leur cytologie et du tissu glandulaire. Il y a de simples, complexe (Adenomatous sans atypies, hyperplasie et atypiques) représente aussi le risque de devenir ascendante maligne.

Le dernier cycle menstruel. Interruption permanente des règles (menstruations) est généralement définies après 6 à 12 mois de aménorrhée chez une femme plus de 45 ans. Aux États-Unis, la ménopause apparaît généralement chez les femmes entre 48 et 55 ans.

Du tissu conjonctif cellules d'un organe retrouvé dans la nature du tissu conjonctif. Ces relations sont très souvent associé à la muqueuse utérine et les ovaires ainsi que le système hématopoïétiques et ailleurs.

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

Petits récipients ou grains d'un bon médicament implanté dans le corps de parvenir à libération prolongée de la drogue.

Prévention de la conception en bloquant la fertilité temporairement ou définitivement (stérilisation, REPRODUCTIVE réversible). Moyens habituels de contraception naturelle d'inclure des méthodes contraceptives famille ; agents ; ou DEVICES contraceptif.

Un agent CHOLESTEROL antilipemic abaisse et des triglycérides. Il diminue lipoprotéines de faible densité et une augmentation des lipoprotéines haute densité.

Composés, généralement hormonale, par voie orale, afin de bloquer l ’ ovulation et prévenir la survenue de la grossesse. Les hormones sont généralement œstrogènes ou de la progestérone ou les deux.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.