Grupo de compuestos macrocíclicos glicolisados formados por una extensión de cadena de múltiples PROPIONATOS y ciclizados a una lactona con muchos miembros (habitualmente 12, 14, 16). Los macrólidos pertenecen a la clase POLICÉTIDOS de productos naturales, y muchos miembros demuestran propiedades antibióticas.
Antibiotico macrólido bacteriostático producida por el Streptomyces erythreus. La Eritromicina A es considerada su principal componente activo. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Un antibiótico macrólido semisintético relacionado estructuralemte con la ERITROMICINA. Ha sido utilizado en el tratamiento de las infecciones intracelulares por Mycobacterium avium, toxoplasmosis y ciyptosporidiosis.
Compuestos basados en ERITROMICINA con 3-cladinosa substituido por una cetona. Enlazan la parte 23S de los RIBOSOMAS bacterianos 70S.
Derivados semisintéticos de la eritromicina. Se concentra en los fagocitos humanos y es biactivo intracelularmente. Siendo la droga activa contra un amplio espectro de patógenos, es particularmente eficaz en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio y genitourinario.
Un antibiótico macrólido obtenido del Streptomyces narbonensis. Esta droga tiene actividad antimicrobiana contra un amplio espectro de patógenos.
Un complejo de antibióticos producidos por Streptomyces kitasatoensis. El complejo consiste de una mezcla de al menos 8 compuestos biológicamente activos, A1 y A3 a A9. Las Leucomicinas tienen actividad tanto antibacteriana como antimicoplásmica.
Un antibiótico macrólido obtenido de cultivos de Streptomyces fradiae. La droga es eficaz contra muchos microorganismos en animales, pero no en humanos.
Un antibiótico macrólido semisintético derivado de la ERITROMICINA que es activo contra una variedad de microorganismos. Puede inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en BACTERIAS mediante la unión reversible a las subunidades ribosomales 50S. Esto inhibe la translocación de ARN de transferencia aminoacil y evita la elongación de la cadena peptídica.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Un antibiótico macrólido producido por Streptomyces ambofaciens. Esta droga es eficaz contra patógenos aeróbicos grampositivos, N. gonorrhoeae y estafilococos. Es utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por bacteria y Toxoplasma gondii.
Familia de glicósidos relacionados a LINCOMICINA que contienen un anillo de pirrolidina unida vía a una fracción de piranosa. Los miembros individuales de esta familia son definidos por la organización de grupos constitutivos específicos en la molécula lincomicina. Muchas lincosamidas son ANTIBIÓTICOS producidos por una variedad de especies de STREPTOMYCES.
Complejo antibiótico polipéptido cíclico de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus y otros. Está constituído por dos componentes principales, VIRGINIAMICINA FACTOR M1 y virginiamicina Factor S1. Se usa para tratar infecciones por organismos grampositivos y como inductor del crecimiento en bovinos, cerdos y aves domésticas.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Un antibiótico macrólido que tiene un amplio espectro antimicrobiano y es particularmente eficaz en las infecciones respiratoras y genitales.
Constituyente de la subunidad 50S de los ribosomas procarióticos que contienen alrededor de 3200 nucleótidos. El rARN 23S participa en la iniciación de la síntesis de polipéptidos.
Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.
Un agente antibacteriano que es un análogo semisintético de la LINCOMICINA.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Clase de antibióticos peptídicos cíclicos naturales que son producidos por ciertas subespecies de STREPTOMYCES. Incluyen dos componentes que no se relacionan estructuralmente, el ESTREPTOGRAMINA GRUPO A y el ESTREPTOGRAMINA GRUPO B, que en general actúan de forma sinérgica en la inhibición del crecimiento bacteriano.
Un antibiótico producido por Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ha sido utilizado en el tratamiento de infecciones estafilocóccicas, estreptocóccicas y por Bacteroides fragilis.
Hidrocarburos con más de un doble enlace. Son una forma reducida de los POLIINOS.
Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.
Organismo filamentoso corto del género Mycoplasma, el cual se une firmemente a las células del epitelio respiratorio. Es uno de los agentes etiológicos de la neumonía atípica no viral en el hombre.
Especie de bacteria cocoide grampositiva aislada de las lesiones cutáneas, sangre, exudados inflamatorios y del tracto respiratorio superior de humanos. Es un Streptococcus hemolítico del grupo A que puede causar ESCARLATINA y FIEBRE REUMÁTICA.
Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.
Antibiótico específico del grupo B de las estreptograminas que es producido por Streptomyces graminofaciens y otras bacterias.
Género de bacterias que forman micelas aéreas no fragmentadas. Se han identificado muchas especies de las que algunas son patógenas. Este género es responsable de la producción de la mayoría de los AGENTES ANTIBACTERIANOS de uso práctico.
Antibiótico macrólido producido por Streptomyces antibioticus.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.
Derivados congéneres bastante próximos de la naftacenocarboxamida policíclica.
Invasión del SISTEMA RESPIRATORIO del huésped por microorganismos, generalmente llevando a procesos patologicos o enfermedades.
QUINOLONAS con un grupo 4-oxo (carbonilo en posición para unido al nitrógeno). Estos compuestos inhiben la subunidad A de la GIRASA DE ADN y se utilizan como antimicrobianos. La segunda generación de 4-quinolonas también están sustituidas con un grupo 1-piperacinilo en posición 7 y un átomo de flúor en posición 6.
Cocos aerobios gramnegativos de baja virulencia que colonizan la nasofaringe y ocasionalmente causan MENINGITIS, BACTERIEMIA, EMPIEMA, PERICARDITIS y NEUMONIA.
Infecciones producidas por bacterias de las especies STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
Inflamación de los BRONQUIOLOS.
Neumonía Intersticial causada por una extensa infección de los pulmones (PULMÓN)y BRONQUIOS, especialmente de los lóbulos inferiores de los pulmones, por el MYCOPLASMA PNEUMONIAE. En BOVINOS puede estar causada por MYCOPLASMA DISPAR.
Habitante parásito común de vagina y cuello uterino, y patógeno potencial para el hombre, produciendo infecciones en las vías reproductivas del varón y la mujer. Se ha asociado también con enfermedad respiratoria y faringitis. (Dorland, 28a ed)
Estrechamiento del canal pilórico por distintas etiologías. Una forma común es la debida a la hipertrofia muscular (ESTENOSIS HIPERTRÓFICA DE PILORO, que se da en recién nacidos.
Cualquier infección adquirida en la comunidad, que contrasta con aquellas adquiridas en cualquier unidad de atención de salud (INFECCIÓN CRUZADA). Una infección puede clasificarse como adquirida en la comunidad si el paciente no ha estado recientemente en una institución de salud o que ha estado en contacto con alguien que ha estado recientemente en una institución de atención de la salud.
Especie de HAEMOPHILUS que se encuentra en las membranas mucosas de los humanos y en una variedad de animales. La especie se subdivide en biotipos del I al VIII.
Infecciones producidas por bacterias del género STREPTOCOCCUS.
Complejo de antibiótico macrólido antifúngico producido por Streptomyces noursei, S. aureus, y otras especies de Streptomyces. Los componentes biológicamente activos son la nistatina A1, A2 y A3.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Género de bacterias grampositivas cuyas esporas son de redondas a ovales y están cubiertas por una vaina.
Naftiridinas son compuestos químicos heterocíclicos con propiedades vasodilatadoras y neuroprotectoras, utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
Fluoroquinolona sintética que inhibe la actividad de superenrollamiento de las bacterias GIRASA DE ADN, parando la REPLICACIÓN DEL ADN.
Cualquier enzima, perteneciente a un subgrupo de enzimas de la clase transferasa, que cataliza la transferencia de un grupo metilo desde un compuesto a otro. (Dorland, 28a ed). EC 2.1.1.
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
La utilización de drogas como relatados en estudios individuales en hospitales, estudios, marketing, consumo etc. Incluye almacenaje de drogas, y perfil de droga del paciente.
Inflamación de la parénquima pulmonar que es causada por infecciones bacterianas.
Isómero L del Ofloxacino.
No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.
Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.
Estrechamiento del canal pilórico debido a la HIPERTROFIA del músculo circular circundante. Se ve generalmente en lactantes o niños jóvenes.
Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.
Antibiótico macrólido anfotérico antifúngico obtenido a partir del Streptomyces natalensis o S. chattanoogensis. Es utilizado para una variedad de infecciones por hongos, principlamente tópicamente.
Especie de bacterias cocoides grampositivas que son numerosas en la boca y la garganta. Es causa común de endocarditis y está implicada también en la fomación de la placa dentaria.
Estructuras con múltiples componentes que se encuentran en el CITOPPLASMA de todas las células, y en las MITOCONDRIAS y en los PLASTIDIOS. Desempeñan función en la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS a través de la TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Esteres ciclicos de ácidos hidroxicarboxílicos, que contienen una estructura 1-oxacicloalcano-2-ona. Grandes lactonas cíclicas de mas de una docena de átomos son MACRÓLIDOS.
Género de bacterias que se encuentran en los órganos de la reproducción, el tracto gastrointestinal y la cavidad oral de animales y del hombre. Algunas especies son patógenas.
Subcategoría de ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA. La enfermedad se caracteriza por hipersecreción de moco acompañada de tos productiva crónica (más de 3 meses en dos años consecutivos). Una causa principal de bronquitis crónica son los agentes infecciosos.
Leyes y reglamentos pertenecientes al campo de la medicina veterinária, propuestos para aprobación o aprobados por un cuerpo legislativo.
Compuestos glicosilados en los que hay una amina que sustituye a un glicósido. Algunos son ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.
Bacteria que retiene la coloración violeta cristal cuando se trata con el método de Gram.
Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.
Género de bacterias cocoides, grampositivas cuyos organismos se encuentran en pares o en cadenas. No se producen endosporas. Muchas especies existen como comensales o parásitos del hombre o de animales y algunos son altamente patógenos. Unas pocas especies son saprofitas y aparecen en el ambiente natural.
Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.
Antibióticos beta-lactámicos monocíclicos producidos por bacterias o semisintéticos. Carecen de la construcción con doble enlace de los antibióticos beta-lactámicos tradicionales y pueden sintetizarse fácilmente.
Derivados de oxazolidin-2-ona. Representan una importante clase de agentes antibióticos sintéticos.
Análogo de la TETRACICLINA, que tiene un 7-dimetilamino y carece de los grupos 5 metil e hidroxil, lo que es eficaz contra las infecciones por STAPHYLOCOCCUS resistentes a la tetraciclina.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Inflamación de la garganta (FARINGE).
Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.
Filum de esponjas, que son animales multicelulares sésiles, con alimentación en suspensión, que utilizan células flageladas llamadas coanocitos para propalar agua. La mayoria son hermafroditas. Probablemente existió una rama evolutiva que no dió lugar a ningún otro tipo de animal. Excepto para las aproximadamente 150 especies de agua dulce, las esponjas son animales marinos. Son una fuente de ALCALOIDES, ESTEROLES y otras moléculas complejas útiles en medicina e investigación biológica.
Mezcla de macrólidos heptaenos antifúngicos obtenidos a partir del Streptomyces griseus o Actinomyces levoris utilizados tópicamente en la candidiasis. El complejo antibiótico esta compuesto de candicidinas A, B, C y D, de las cuales D es el principal componente.
Bacterias en forma de cocos que retienen el color violeta cristal cuando se trata con el método de Gram.
República constituida por un grupo de islas en Melanesia, en el suroeste del océano Pacífico. Su capital es Suva. Fue descubierta por Abel Tasman en 1643 y visitada por el Capitán Cook en 1774. Reclusos fugados de Australia se asentaron allí en el año 1804. Gran Bretaña la anexionó en 1874, pero consiguió la independencia en 1970. El nombre Fiji es de origen incierto. En su forma actual puede representar al de Viti, la principal isla del grupo. (Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p. 396 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p. 186)