Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.

La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.

La malattia causata da immunocomplessi la somministrazione di siero estraneo o proteine plasmatiche e caratterizzata da febbre, linfoadenopatia, artralgia, ed orticaria. Quando sono complessa con le proteine, alcuni farmaci possono causare malattia da siero quando agiscono tutti haptens indurre la risposta anticorpale.

Una reazione infiammatoria prodotti in condizioni di anticorpi eccessi, quando una seconda iniezione di antigene produce antigen-antibody intravascolare complessi che si legano complemento di aggregazione, causando danni endoteliali e necrosi vascolare.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).

La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.

Una glicoproteina che è importante per l ’ attivazione della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. Il C4 e 'squarciato dal attivato COMPLEMENT C1s in COMPLEMENT C4a e COMPLEMENT C4b.

Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Un gruppo di capillari inizio ad ogni nephric contorto tubulo nei reni e tenuti insieme da del tessuto connettivo.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.

Sicuramente un processo patologico con caratteristico serie di segni e sintomi... e possono influenzare il nostro corpo o una delle sue parti, e la patologia dell ’ etiologia, e prognosi può essere conosciuto o sconosciuto.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.

Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.

Uno o più enzimi che attivano COMPLEMENT proteine nel sistema del complemento che portano alla formazione della membrana COMPLEMENT è complessa, attacco di una reazione importante ospite in difesa, non possono essere enzimi nei vari COMPLEMENT attivazione.

I meccanismi di difesa del corpo di organismi o sostanze e perverse nella sua cella. Tra cui la risposta immune umorale e la risposta cellulo-mediata ed è composta da un complesso di cellule interconnesse, molecolare, e componenti genetici.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

La prima componente del complemento per l ’ attivazione della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. E 'un gruppo composto da tre trimolecular complesso subcomponents: Frazione Del Complemento 1Q; COMPLEMENT C1r; e COMPLEMENT C1s all' 1: 2: 2 rapporti. Quando il intatta C1 si lega ad almeno due C1q), anticorpi (coinvolgenti C1r e C1s sono in sequenza attivata, portando a successive fasi della cascata di COMPLEMENT attivazione.

Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.

Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.