Termine generico per malattie causate da un processo metabolico congenito. Può essere dovuto a ereditato enzima (METABOLISM, innata o acquisita ERRORS) a causa di una malattia degli organi endocrini o un organo metabolicamente importante come il fegato. (Stedman, 26 Ed)

Errori di processi metabolici risultanti dalla nascita di mutazioni genetiche che sono ereditari o acquisiti nell'utero.

Un termine per nutrizionali derivante da povero assorbimento o squilibrio nutrizionale, e disturbi metabolici risultanti da difetti della biosintesi (ANABOLISM) o (catabolismo endogena) di tacrolimus.

Una situazione con corpo PESO e 'enormemente sopra il peso, di solito accettabile o desiderabile causata da accumulo di eccesso FATS nel corpo, l'può variare a seconda di età, sesso, genetica o retaggio culturale, massa nel corpo INDICE, un BMI maggiore di 30 Kg / m2 è considerato obeso, ed un BMI maggiore di 40,0 kg / m2 viene considerato morbosamente obesi (macabro obesità).

Ridotta efficacia di INSULIN nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue: Prescrivendo l 'uso di 200 unità di insulina al giorno per prevenire iperglicemia o chetosi.

Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.

Le reazioni chimiche coinvolto nella produzione e utilizzo di varie forme di energia alle cellule.

Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.

Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)

E fisiologica morfologica sviluppo di feti.

Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.

Specializzato del tessuto connettivo composto da cellule di grasso (adipociti) ed è il sito di conservato FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Nei mammiferi, ci sono due tipi di tessuto adiposo, il bianco e marrone... grassa. Grassa frameworks distribuzioni variano in diverse specie con la maggior parte nel tessuto adiposo essere bianco.

Alimentazione di donne in gravidanza.

"Errori congeniti del metabolismo dei carboidrati" si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici che colpiscono la capacità dell'organismo di elaborare e scomporre correttamente i carboidrati a causa di enzimi difettosi o carenza di trasportatori cellulari.

Un membro della famiglia sirtuin principalmente agli CELLULARE nucleo. E 'un NAD-Dependent Deacetylase con specificità verso HISTONES e una varieta' di proteine coinvolto nella regolamentazione gene.

Un insieme di disordini che hanno in comune un aumento dell ’ apporto alimentare di tirosina nel sangue e urine secondaria ad una carenza enzimatica caratteristiche debolezza episodica tirosinemia di tipo I, automutilazione, necrosi epatica, danno tubulare renale e le convulsioni ed è causata dalla carenza dell ’ enzima fumarylacetoacetase. Di tipo II la tirosinemia caratteristiche DISABILITY, ulcera corneale dolorosa e attiniche dei palmi delle mani e alla superficie e 'causata dalla carenza dell ’ enzima tirosina transaminasi. Tipo III la tirosinemia caratteristiche DISABILITY ed è causata dalla carenza dell ’ enzima 4-idrossifenilpiruvato Diossigenasi. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp42-3) 5

Un fotoelettrico metodo di registrazione di una radiografia immagine su un compresse placca di metallo, usando raggi fotonici a basso consumo energetico, l ’ esposizione prolungata alla volta e la secchezza della sostanza chimica degli imprenditori.

Il processo per cui la condizione interna di un organismo tendono a rimanere equilibrata e stabile.

Transcription FACTORS che sono attivati da ligandi e heterodimerize con Del Retinoide X e si lega ai recettori proliferatore risposta elementi del promoter regioni dell'obiettivo geni.

Il consumo di eccessiva dieta FATS.

Cellule del corpo quel negozio FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Bianco adipociti come principali tipo e presente in prevalenza nella cavita 'addominale e del tessuto sottocutaneo Adipocytes, Brown sono cellule termogenico in neonati di alcune specie e letargo mammiferi.

L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.

Condizioni patologiche derivante da anabolism o anormale catabolismo di lipidi nel corpo.

Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Alterazioni dell ’ infiltrazione delle cellule del parenchima epatico con conseguente yellow-colored fegato, anomalie dei lipidi l ’ accumulo è spesso sotto forma di trigliceridi come un unico grande goccia o diverse piccole goccioline. Fegato grasso è causata da uno squilibrio nel metabolismo di VENTRESCA ACIDS.

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Il tessuto adiposo sottocutaneo dic bianco e di solito si trova direttamente sotto la cute (SUBCUTANEOUS grassa) e intorno agli organi interni (addominale) c'è meno grassa vascularization colorazione marrone e meno del calore bianco grassa. Grassa fornisce materiale isolante, meccanico cuscino e fonte di energia.

Disturbi del ciclo di funzioni corporee ritmica o attività.

Disturbi oculari ad non-ocular malattie o incidenti.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Una tipologia di Istone Deacetilasi che sono NAD-Dependent. Diversi membri della famiglia SIRTUINS sono incluse in questa tipologia.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.

Un gruppo di disordini autosomiche segnato da una carenza di dell ’ enzima epatico fenilalanina idrossilasi o meno frequente da una ridotta attività di DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (ossia, medicinali fenilchetonuria) classica fenilchetonuria è causata da una grave carenza della fenilalanina idrossilasi alterata e regali nei neonati con un ritardo nello sviluppo; convulsioni; ipopigmentazione cutanea; eczema; e demielinizzazione a livello del sistema nervoso centrale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p952).

Un grande gruppo di malattie che e 'caratterizzata da una bassa incidenza nella popolazione di pazienti. Loro sono spesso associata a problemi nella diagnosi e nel trattamento.

Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.

I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.

Il significato della differenziazione tra pre-adipocytes in maturo adipociti.

Zucchero nel sangue.

Alimentazione di una madre che colpisce la salute del feto e risalenti Come se stessa.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una malattia ereditaria della degenerazione del tessuto connettivo con una vasta e calcificazione dei ELASTIC - principalmente nella cute, occhi e vascolatura. Almeno due forme esiste, autosomiche e malattia autosomica dominante. Questo disturbo è causata da mutazioni del legame dell ’ ATP CASSETTE. I pazienti predisposti a MYOCARDIAL INFARCTION ed emorragia gastrointestinale.

Condizioni patologiche riguardante il sistema CARDIOVASCULAR compreso il cuore; il sangue VESSELS; o il pericardio.

Anomalie nel siero livelli di lipidi, inclusa la sovrapproduzione o carenza di profilo dei lipidi del sangue anormali possono includere elevata CHOLESTEROL totale, trigliceridi e bassi DENSITY lipoproteine CHOLESTEROL, e aumento delle lipoproteine a DENSITY CHOLESTEROL.

La quantita 'di grasso in un sito né deposito o un organo del corpo, un indicatore del grasso corporeo.

Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con recettore Del Retinoide X Alpha è importante per la regolazione del metabolismo e CELLULARE GLUCOSIO LA CRESCITA PROCESSI. E 'un bersaglio di tiazolidinedioni per il controllo di DIABETES mellito.

Acquisita o congenita le malattie metaboliche che producono una disfunzione cerebrale o danno. Tali fattori includono primaria (ossia intrinseca, problemi al cervello) che quello secondario (ossia, frustrata extracranial) e funzione cerebrale.

La generazione di calore al fine di mantenere la temperatura corporea. Il single ossidazione degli acidi grassi contenuti in marrone nel tessuto adiposo e TREMANO sono esempi di thermogenesis in MAMMALS.

Una linea cellulare continua e 'un substrain di potranno 3T3 ematiche sviluppato se Clonal isolamento fibroblasti del topo cellule sono sottoposte a una conversione adipose-like come ci si trasferisce in un e confluente contact-inhibited Stato.

Sali e esteri della 7-carbon saturato Tasportatori heptanoic acido cloridrico.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Errori nel metabolismo di lipidi derivante dalla nascita che sono MUTATIONS genetico ereditario.

Un omologo famiglia di un sistema di enzimi che sono strutturalmente correlata alla proteina in silenzio accoppiamento informazioni regolatore di tipo 2 (Sir2), rilevati Saccharomyces cerevisiae. Sirtuine contengono un nucleo catalitica regione centrale che si lega NAD. Diversi sirtuins utilizzare NAD di proteine deacetylate HISTONES e quali sono stati classificati come gruppo III Histone Deacetylases. Diversi altri Stati membri utilizzano NAD sirtuin per trasferire ADP-ribose alle proteine e sono stati classificati come la mononucleosi ADP-ribose Transferasi, mentre un terzo gruppo di sirtuins sembra avere entrambi Deacetylase and ADP Ribosio transferasi attività.

Le conseguenze di esporre il feto in utero ad alcuni fattori, come i fenomeni fisiologici; NUTRITION stress fisiologico; droga; radiazioni; e altri fattori chimici o fisica. Le conseguenze sono state osservate dopo la prole dopo nascita.

Mutante topi che presentano una marcata obesità associata ad ingozzarsi, iperglicemia, insulino-resistenza, hyperinsulinemia, segnato e infertilita 'quando in uno stato omozigote possono essere ritardate o ibrida.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Un fattore della trascrizione, e 'attivato da prostaciclina.

Tessuto adiposo sotto la pelle per tutto il corpo.

I composti organici che contengono 1,2-diphenylethylene come un gruppo funzionale.

La sintesi de novo grasso del corpo. Ciò include i processi di sintesi e il successivo ACIDS VENTRESCA di trigliceridi nel fegato e migliora. - lipogenesi è regolato da numerosi fattori, inclusa nutrizionali degli elementi genetici e ormonali, e.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Nel tessuto adiposo addominale, compreso il grasso viscerale e retroperitoneali grassa. E 'la piu' grasso metabolicamente attivo nel corpo e 'di facile accesso per la lipolisi. Aumento del grasso viscerale è associato a complicanze metabolica dell'obesita'.

Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con PPAR GAMMA è importante per la regolazione del metabolismo e CELLULARE GLUCOSIO LA CRESCITA PROCESSI.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

I recettori intracellulari puo 'essere trovata nel citoplasma o nel nucleo. Si legano extracellulare molecole che si spostano attraverso il segnale o trasportati attraverso la membrana cellulare, molti membri di questa classe di recettori verificarsi nel citoplasma e trasportati al nucleo cellulare su ligand-binding dove hanno segnale tramite DNA-Binding e trascrizione della regolamentazione, in questa categoria sono inclusi anche i recettori trovato su le membrane intracellulari che agiscono attraverso meccanismi simile a CELLULARE superficie recettori.

Una condizione caratterizzata da un inusuali concentrazione di corpi chetonici nel sangue (acetonemia) o nelle urine (acetonuria). E 'un segno di DIABETES complicazione, fame, alcolismo o disturbi metabolici mitocondriale (ad esempio... non lo sciroppo d'acero malattia).

Un test per determinare la formazione di un individuo per mantenere omeostasi di sangue GLUCOSIO, include misurare i livelli di glicemia a digiuno e a intervalli prescritto prima e dopo somministrazione orale di glucosio giornaliero (75 o 100 g) o per infusione endovenosa (0,5 g / kg).

Riduzione della apporto calorico senza riduzione in adeguato nutrimento. Nei modelli animali sperimentali, dieta ipocalorica ha mostrato di allungare la vita e migliorare fisiologico altre variabili.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Il segnale intracellulare protein chinasi del segnale che giocano un ruolo nella regolazione del metabolismo energia cellulare. La loro attività in gran parte dipende dalla concentrazione di AMP cellulari quindi aumentata in condizioni di stress. Poca energia o metabolici AMP-activated protein-chinasi modificare enzimi coinvolti nella LIPID METABOLISM, which in turn fornire AMP substrati serviva per convertire in ATP.

Vari disturbi molecolare fisiologico o che alterano la funzione ENDOPLASMIC Reticulum... scatena molte risposte, inclusi anglo-francese PROTEIN risposta, che possono causare l ’ apoptosi e AUTOPHAGY.

Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.

Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.

Complessa serie di reazioni enzimatiche connessi attraverso i loro prodotti e substrato di metaboliti.

I polipeptidi prodotta dalla adipociti e includono leptina; Adiponectina; RESISTIN; e molti citochine del sistema immunitario, ad esempio tumore alfa di necrosi; interleukin-6; e COMPLEMENT elemento D (noto anche come ADIPSIN). Hanno potenti paracrino e autocrino presente, funzioni endocrine.

Una forma dei sali biliari nel fegato principalmente attraverso processi di coniugazione di chenodeoxycholate con taurina, di solito come il sale di sodio, agisce come detergente per solubilize FATS nell ’ intestino tenue e è assorbito, viene usata come cholagogue e choleretic.

Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Le reazioni chimiche che si verifichi entro le cellule, tessuti o un organismo. Questi processi includono la biosintesi (ANABOLISM) e la disaggregazione (catabolismo) di materiali organici, utilizzata dall'organismo vivente.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Un fegato umano tumore linea cellulare utilizzata per studiare una varietà di liver-specific le funzioni metaboliche.

Un 30-kDa COMPLEMENT C1Q-related proteine, il prodotto genico. Secreta da grassa del bianco. - adiposo Adiponectina modula diversi processi fisiologici, quali metabolismo di GLUCOSIO e VENTRESCA ACIDS e difese. Una diminuzione dei livelli plasmatici Adiponectina livelli sono associati a INSULIN resistenza; TIPO 2 DIABETES mellito; obesità; e l 'aterosclerosi.

Indice di massa corporea, come determinato dalla relazione di corpo PESO per quanto riguarda l'altezza. Il corpo di massa corporea (BMI) = peso corporeo (kg) / altezza (m2). Al quadrato è correlato con BMI grasso corporeo (-). La loro relazione è variabile con l ’ età e sesso. Per gli adulti, BMI cade in queste categorie, ossia inferiore 18,5 (sottopeso); 18.5-24.9 (isotonica); 25.0-29.9 (in sovrappeso); 30,0 (obeso). (National Center For Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention)

Grassi presenti nel cibo, specialmente nei prodotti di origine animale come carne, carne, burro, burro. Sono presenti nella bassa quantità in secca, semi, e gli avocado.

Una classe di lipidi di membrana che hanno la testa e due polare nonpolar code. Sono composto da una molecola della catena amino 4-sphingenine sphingosine (alcol) o ad uno dei suoi derivati, una molecola di acido una catena, il polo testa alcol e a volte fosforico diesteri poli in un collegamento a testa. (Lehninger et al, i Principi di Biochimica, secondo Ed)

Un proteine con bassa affinità 11 beta-hydroxysteroid deidrogenasi trovato in una varietà di tessuti, soprattutto ai polmoni e pleura;; - adiposo; ovaio tessuto vascolare; e al sistema nervoso centrale. L ’ enzima si comporta in modo reversibile e possono utilizzare sia NAD o NADP come cofattori.

Cellule adipose colorazione scura a causa della fitti i mitocondri. Contengono numerose piccole gocce o dei lipidi vacuoli. Loro conservato lipidi possono passare direttamente a energia di calore tramite il virus.

Un tipo di cellula pancreatica rappresentando circa 80% delle cellule pancreatiche. Cellule beta secernono INSULIN.

Un peptide 16-kDa ormone secreto da White adipociti. Leptina serve come un segnale di ritorno da cellule di grasso al sistema nervoso centrale nella normativa di assunzione di cibo, energia equilibrio e grasso.

Malattie causate da alterata funzionalità i mitocondri. Potrebbero essere causate da acquisita o congenita, mutazioni nel DNA mitocondriale o in ambiente geni quel codice per componenti mitocondriale, potrebbero anche essere il risultato di mitocondri acquisita alterata a causa di effetti avversi di droga, infezioni o altre cause ambientali.

Il fallimento di un feto di raggiungere i suoi timori posizione attesi a qualsiasi eta 'gestazionale.

Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.

Una condizione di avere un eccesso di grasso nell 'addome, addominale l'obesita' e 'generalmente definita come vita le circonferenze di 40 cm o più negli uomini e 35 cm o più nelle donne, addominale obesità aumenta il rischio di sviluppare patologie, come diabete, ipertensione e metabolici SYNDROME X.

Trattamenti con farmaci che interagiscono con la sintesi di specifici o non blocca componenti cellulari individuali caratteristico delle malattie per fermare o interrompere la disfunzione biochimici specifici coinvolti nella progressione della malattia.

Sali e esteri della 16-carbon saturato Tasportatori acid--palmitic acido.

Sostanze che abbassano la glicemia.

Astiene dal cibo.

Una forma termogenico di tessuto adiposo composto da BROWN adipociti. E 'trovato nei neonati di molte specie umani inclusi, e in letargo mammiferi. Grasso bruno è ampiamente vascolarizzati, innervated e affollati con mitocondri che può generare calore direttamente dal conservato lipidi.

Proteine codificata dal genoma mitocondriale o proteine codificata dal genoma che sono importati a nucleare e residenti nel virus.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Un enzima che catalizza la fosforilazione della fiala di ADP in presenza di ATP o inorganiche trifosfato. CE 2.7.4.3.

Il sangue GLUCOSIO in cui livello è inferiore a 140 mg / 100 ml di PLASMA a digiuno, ed oltre, circa 200 mg / 100 ml di plasma a 30, 60 o 90 minuti durante una GLUCOSIO TOLERANCE TEST. Questa condizione è visto spesso in DIABETES mellito, ma anche con altre malattie e malnutrizione.

Agenti che aumentano al dispendio energetico e perdita di peso da chimica neurale e regolamentare. Agenti adrenergici e farmaci serotoninergici sperimentalmente usato in pazienti con diabete mellito non insulino-dipendente (NIDDM) per trattare l ’ obesità.

Il principale componente strutturale della pleura. Sono specializzata ematiche epiteliali che sono organizzati in interconnessi piatti chiamato lobules.

Un ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES che si verifica con la formazione di placche aterosclerotica entro Intima arterioso.

Generalmente si riferisce alle strutture digestivi che si estendeva dal bocca per l'ano, ma non comprende la complicità degli organi (ghiandolare; TRACT biliare, fegato, pancreas).

Un enzima, a volte chiamata GGT, con un ruolo chiave nella sintesi e degradazione di glutatione; (GSH, un tripeptide che protegge le cellule da molte tossine) catalizza il trasferimento della gamma alla un acceptor aminoacido.

La quantità relative dei vari componenti nell ’ organismo, come percentuale di grasso corporeo.

Parte ventrale del DIENCEPHALON che si estendeva dalla regione del OPTIC chiasma al confine del caudal mammillary corpi e formando le pareti laterali inferiori e del terzo VENTRICLE.

Una delle categorie generali di Receptor-Like proteine che svolga un ruolo nella cella transcriptional-regulation nel nucleo. Molte di queste proteine sono simile nella struttura a noti recettori nucleare... ma non ligand-binding funzionale, mentre in altri casi le specifiche che legano le sulfaniluree devono ancora essere identificati.

La dinamica collezione dei metaboliti che rappresentano un cellulare o organismo di risposta metabolica con le attuali condizioni.

Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.

Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con recettore Del Retinoide X GAMMA e 'importante per il metabolismo dei lipidi. E' l'obiettivo di fibrati da controllare HYPERLIPIDEMIAS.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Processi patologici della pleura.

Aumento di peso attuale corpo PESO finita.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Un elemento di regolamentazione sterol proteina di legame che regola espressione di GENI coinvolto VENTRESCA ACIDS disturbi del metabolismo e la lipogenesi. Due isoforme principali della proteina grazie alla alternativa splicing.

Sangue GLUCOSIO insolitamente alto livello.

Con eccesso di lipidi nel sangue.

La tecnica che studia la misurazione della taglia, peso e parti del corpo umano o altro primate.

Steroide acidi e sali, degli acidi biliari derivano da il colesterolo sintetizzati nel fegato e di solito coniugato con glicina o taurina secondari gli acidi biliari sono ulteriormente modificato da batteri nell'intestino. Giocano un ruolo importante per la digestione e l ’ assorbimento dei grassi. Hanno usato anche dal punto di vista farmacologico, in particolare nel trattamento di calcoli biliari.

La sezione del canale alimentare dallo stomaco al canale di penetrazione anale, che comprende le grande intestino e il piccolo intestino.

Animali non umani, selezionato sulla base di caratteristiche specifiche, per l ’ impiego negli studi sperimentali, l'insegnante, prova.

Un instabile da dello stato nutrizionale di assunzione insufficiente di nutrienti per soddisfare il fabbisogno di fisiologica.

Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.

Modificazione della dieta e l'esercizio fisico per migliorare la capacità degli animali per compie attività fisiche.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

Processi di biosintesi cellulare (anabolism) e degradazione (catabolismo) di carboidrati.