Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).
Una forma di malattia in cui il muscolo CARDIAC pareti ventricolari sono estremamente rigido, impedendo di riempimento ventricolare. C'e 'scritto da un ridotto volume diastolica di uno o di entrambi i ventricoli ma normale funzionalità normale o quasi sistolica. Potrebbe essere idiopatica o associato ad altre malattie (fibrosi endo miocardica) che causa l'amiloidosi interstiziale o fibrosi.
Una forma di muscolo CARDIAC malattia caratterizzata da dilatazione, ventricolare VENTRICULAR DYSFUNCTION e cuore fallimento. Fattori di rischio comprendono: Fumare, bere alcol; polmonare; infezione; gravidanza; mutazioni nel gene LAMIN LMNA ceppi di tipo A, una proteina lamina nucleare.
Una forma di CARDIAC muscolo malattia, caratterizzata da sinistra e / o l ’ ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, VENTRICULAR; HYPERTROPHY, giusto VENTRICULAR), frequenti asimmetrico partecipazione del cuore e nella norma o ridotto volume del ventricolo sinistro. Fattori di rischio comprendono: Polmonare; stenosi AORTIC; e Gene MUTATION; (familiare cardiomiopatia ipertrofica).
Una malattia ereditaria autosomale dominante forma di cardiomiopatia ipertrofica. E i risultati di uno di più di 50 mutazioni di geni che codificano le proteine contractile come VENTRICULAR Miosine; troponina T cardiaca; ALPHA-TROPOMYOSIN.
Un difetto congenito cardiomiopatia caratterizzata da infiltrazione di tessuto adiposo e tessuto fibroso nel giusto VENTRICLE muro e perdita di cellule miocardiche. Di solito sono lesioni alla parete del ventricolo destro libero di atri destro e determinando ventricolare e aritmia sopraventricolare.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Una malattia del muscolo CARDIAC sviluppato dopo l'iniziale protozoo infezione da Trypanosoma Cruzi. Dopo l'infezione, meno del 10% sviluppare una patologia acuta quale miocardite (soprattutto nei bambini). La malattia poi entra in una fase latente senza sintomi clinici, fino a circa 20 anni dopo. Infarto del morbo di Chagas sintomi includono disturbi della conduzione (blocco del cuore) e cardiomegalia.
Malattie Del Miocardio congenito caratterizzato dalla mancanza di un miocardio ventricolare sinistra compattazione. I risultati a numerose importanti Noncompaction trabeculations e un infarto del miocardio) (umore acqueo sia spugnoso nella sinistra VENTRICLE. Eterogeneo caratteristiche cliniche includono sistolica a volte associate a ridotta funzione dilatazione del ventricolo sinistro, rappresenta o neonatally o negoziati. Spesso la '. Giusto VENTRICLE cuore congestizia; ipertensione grave embolia; e aritmie ventricolari sono comunemente osservati.
Ripete contractile unità delle bande di Z delimited MYOFIBRIL, lungo la sua lunghezza.
Processi infiammatori della vita muscolare pareti del cuore (miocardio) che determinano lesione al muscolo cardiaco), (miociti CARDIAC. Variano da manifestazione subcliniche (morte, morte improvvisa). Miocardite in associazione con disfunzione cardiaca è classificato come cardiomiopatia infiammatoria causata da infezione, malattie autoimmuni, o le risposte a sostanze tossiche. La miocardite e 'anche una causa comune di DILATED cardiomiopatia e altri cardiomiopatie.
Miosina Di isoforme di tipo II nel muscolo cardiaco.
Condizioni patologiche coinvolgere il cuore comprese le anomalie strutturali e funzionali.
Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).
Qualsiasi disturbo del normale ritmo del battito cardiaco o MYOCARDIAL CONTRACTION. Aritmie cardiache possono essere classificate secondo le anomalie nel cuore DI CAMBIO, Patologie dell ’ impulso elettrico generazione o la conduzione degli impulsi.
Un intermedio filamento proteina presente prevalentemente in uniforme, scheletrico e cellule del muscolo cardiaco. Localizzato alla Z. MW 50.000 a 55.000 è specie dipendente.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Malattie causate da alterata funzionalità i mitocondri. Potrebbero essere causate da acquisita o congenita, mutazioni nel DNA mitocondriale o in ambiente geni quel codice per componenti mitocondriale, potrebbero anche essere il risultato di mitocondri acquisita alterata a causa di effetti avversi di droga, infezioni o altre cause ambientali.
A causa di morte naturale imprevisto rapido collasso cardiovascolare entro un'ora dalla sintomi iniziali, e 'causata da un peggioramento delle malattie cardiache esistenti l'improvvisa comparsa di sintomi quali dolore sul petto e particolarmente VENTRICULAR CARDIAC aritmia, tachicardia, può portare alla perdita di coscienza e arresto cardiaco seguita da inutilità Braunwald. (Dal cuore di una Versione della malattia cardiovascolare Medicina, settimo 2005) Ed.
Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).
Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.
Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.
Una famiglia di proteine dystrophin-associated transmembranario che giocano un ruolo nella membrana di DYSTROPHIN-ASSOCIATED PROTEIN complicata.
Ultrasuoni registrazione delle dimensioni, movimento, e composizione del cuore e ai tessuti circostanti. E 'l'approccio standard trans-toracica.
Uno dei tre glucosio-dipendente catene che costituiscono la troponina e 'un complesso cardiac-specific proteina che lega di tropomiosina. E' uscito di cellule del muscolo cardiaco danneggiato o feriti CARDIAC). (Miociti, difetti nei geni che codificano troponina T determinare familiare ipertrofica ostruttiva.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Il virus del miocardio.
Un tipo di tecnica usata principalmente nel campo della cardiologia. Da coordinare il veloce gradient-echo risonanza sequenza con ECG-gating retrospettiva, numerose breve lasso di tempo a intervalli regolari nel ciclo cardiaco sono prodotti. Queste immagini sono incrociate in un display, cosi 'cinematografico quel muro moto dei ventricoli, valvola schemi di movimento e il flusso sanguigno al cuore e vasi sanguigni possono essere visualizzate.
La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Attività contractile del miocardio.
Una condizione in cui il lasciato VENTRICLE del cuore era lievemente ridotta. Questa condizione di solito porta a cuore fallimento; MYOCARDIAL INFARCTION; e altre complicanze cardiovascolari. Diagnosi sia misurando la ridotta frazione di eiezione e un ridotto livello di motilità della parete ventricolare sinistra.
Proteine prodotte da GENI che hanno acquisito MUTATIONS.
La lunga contractile cilindrico organelli di cellule muscolo striato di filamenti; actina e miosina filamenti altre proteine a fasci di ripetere unità chiamato SARCOMERES.
Attività o i giochi, solitamente coinvolta a uno sforzo fisico o abilita '. Motivi di fidanzamento nello sport includono piacere, competizione, e / o finanziari ricompensa.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Registrazione del moment-to-moment Electromotive Forze del cuore come proiettato su vari siti sul corpo superficie delineata scalari come funzione del tempo. La registrazione è monitorata da un lento cartella su carta o osservando su un cardioscope, che e 'un catodo RAY TUBO esibizione.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
Una delle proteine muscolari localizzato in superficie mucose che e 'il prodotto della distrofia muscolare di Duchenne / Becker. Soggetti affetti da distrofia muscolare di Duchenne generalmente non hanno completamente dystrophin con Becker distrofia muscolare ha un' alterazione dystrophin di dimensioni e caratteristiche cytoskeletal condivide con altre proteine quali SPECTRIN e alpha-actinin ma l'esatta funzione di dystrophin non è limpida. Una possibile ruolo potrebbe essere per preservare l'integrità e l 'allineamento della membrana plasmatica alla miofibrille durante la contrazione del muscolo e relax. MW 400 kDa.
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Un disturbo della funzione cardiaca causata da insufficiente afflusso di sangue nel muscolo del cuore. La riduzione del flusso sanguigno può essere dovuto restringimento delle arterie coronarie (infarto arteria malattia), di ostruzione di un trombo (infarto, trombosi venosa profonda) o meno comunemente, per diffondere restringimento delle arteriole e altri piccoli vasi col cuore. Interruzione grave del sangue nel tessuto del miocardio può causare una necrosi del muscolo cardiaco (MYOCARDIAL INFARCTION).
Post-systolic rilassamento del cuore, specialmente il Cuore ventricoli.
Complicazioni del diabete in cui VENTRICULAR REMODELING in assenza di aterosclerosi dell'infarto e ipertensione induce disfunzioni cardiache, in genere lasciato VENTRICULAR DYSFUNCTION. I cambiamenti anche portare ad ipertrofia miocardica, infarto necrosi e fibrosi, e i depositi di collagene a causa di alterata tolleranza al glucosio.
Il trasferimento di un cuore da un umano o animale all'altro.
L'azione elettrofisiologiche emodinamici e il cuore VENTRICLE. La sua misura è un aspetto importante per la valutazione clinica dei pazienti con malattie cardiache per determinare gli effetti della malattia cardiaca performance.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Attivi utilizzati in modo aumentata visualizzazione di tessuti.
Geometrica e cambiamenti strutturali ventricoli subire il cuore, di solito dopo MYOCARDIAL INFARCTION svolge espansione tra infarto e la dilatazione del ventricolo sano segmenti, mentre la maggior parte prevalente nel ventricolo sinistro, può anche verificarsi nel ventricolo destro.
La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.
Macroglossia VENTRICLE sinistra del cuore. Questo aumento della massa ventricolare è attribuibile a una pressione o sul volume anomali e scrive per morbilità e mortalità cardiovascolare.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
La quantità di sangue pompato fuori dal cuore per battere, da non confondersi con gittata cardiaca (volume / ora). E 'data dalla differenza tra il end-diastolic end-systolic volume e il volume.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
Condizioni patologiche riguardante il sistema CARDIOVASCULAR compreso il cuore; il sangue VESSELS; o il pericardio.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.