Malattie Rare
Produzione Di Farmaci Orfani
Linfoangiomiomatosi
Litiasi
Tutela Del Paziente
Legislazione Sulla Droga
Proteinosi Alveolare Polmonare
Una malattia caratterizzata da ipetensione ALVEOLI-filling denso phospholipoproteinaceous depositi nell'alveoli, tosse e dispnea. Questa malattia è spesso correlate ad, congenito o acquisito, diminuzione dell ’ elaborazione di ipetensione tensioattivi da macrofagi alveolari, un processo che dipende dal Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento.
Tomografia Computerizzata A Raggi X
Approvazione Di Farmaci
Distrofia Neuroassonica
Un termine preciso si riferiscono sia alla ricerca di patologico di porzioni distali degli assoni nel cervello e a disturbi che mostra il ritrovamento. Distrofia Neuroaxonal 'varie malattie genetiche, deficienze vitaminiche, distrofia neuroaxonal infantile e invecchiamento. E' una malattia caratterizzata da arrestato autosomiche sviluppo psicomotorio a 6 mesi a 2 anni di età, atassia, alterazione del tronco encefalico e quadriparesi. Minorenni e adulti forme anche verificarsi patologico dati includono atrofia cerebrale diffusa agli assoni e in tutta l 'accumulo di sferoidi neuroaxis, dei nervi periferici, e polpa dentaria. (Da Davis & Robertson, di neurologia, secondo il libro di Ed, p927)
Esito Fatale
National Institutes Of Health (U.S.)
Istiocitosi Delle Cellule Di Langerhans
Un insieme di disordini derivanti dall'anormale e l ’ infiltrazione di proliferazione dei tessuti Langerhans ematiche che possono essere individuati mediante caratteristica Birbeck (X corpi) o da anticorpo monoclonale colorazione specifica per la loro superficie CD1 antigeni. Wegener puo Langerhans-Cell comportano una sola organo, o puo 'essere una malattia sistemica.
Birt-Hogg-Dube Syndrome
Malattia autosomica dominante la sindrome neoplastica, caratterizzata da genodermatosis, polmone cisti, pneumotorace spontaneo e ricorrenti; e RENAL il cancro. E 'associata con mutazioni nel gene folliculin proteine (FLCN di proteina).
Health Level Seven
Diritti Del Paziente
Fondamentali diritti dei pazienti, espressa in statuti, dichiarazioni, or generally accepted principi morali. (Bioetica thesaurus) il termine è utilizzato per le riunioni del Comitato per i diritti dei pazienti come un gruppo di molti altri diritti, come in un ospedale posta di un elenco di i diritti dei pazienti.
Biological Ontologies
Fibrosi Retroperitoneale
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Istiocitoma
Unione Europea
Il collettivo designazione di tre organizzazioni con comune appartenenza: La Comunità economica europea (in Common Market), la Comunità europea del carbone e dell 'acciaio e la Comunità europea dell' energia atomica (Euratom). E 'nota come la Comunità europea fino al 1994. E' principalmente un 'unione economica con i principali obiettivi della libera circolazione di beni, capitali e travaglio. Servizi professionali, medici e sociali paramedico, sono riassunti in travaglio, il costituente paesi sono Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna, Svezia e Regno Unito. (L'Almanacco Mondiale e Libro dei fatti 1997, p842)
Industria Farmaceutica
United States Food And Drug Administration
Urea Cycle Disorders, Inborn
Disturbi del metabolismo congenito del ciclo dell ’ urea. Disturbi sono a causa di mutazioni che determinano un completa (insorgenza neonatale) o parziale (adulti) inattivita 'infanzia o nell ’ insorgenza di un enzima coinvolto nel ciclo dell ’ urea. Insorgenza neonatale provoca i sintomi clinici e includono irritabilità, vomito, sonnolenza, convulsioni, ipotonia neonatale; RESPIRATORY ipocloremica; HYPERAMMONEMIA; coma e morte. I sopravvissuti dell'insorgenza neonatale e l'infanzia / disturbi comuni negli adulti compare occasione per condividere, acidosi metabolica, innata; e RESPIRATORY ipocloremica a causa di HYPERAMMONEMIA.
Malattia Di Erdheim-Chester
Una rara forma di istiocitosi Delle Cellule Non Di Langerhans (istiocitosi, Delle Cellule Non Di Langerhans) con insorgenza di mezza età. La malattia sistemica è caratterizzato da infiltrazione di cellule lipid-laden macrofagi multinucleated gigante, infiltrarsi histiocytes dei linfociti e nel midollo osseo, e un confuso sclerosi multipla delle ossa lunghe.