La parola "maleati" non esiste nel vocabolario medico come termine singolo; tuttavia, potrebbe essere interpretata come un'errata forma al plurale di "maleato", che è un sale dell'acido maleico usato in farmacia.

Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.

2- (2,2-Dicyclohexylethyl) piperidine. Infarto vasodilatatore usato soprattutto per l ’ angina da sforzo. Essa può causare neuropatia e epatite.

Un antagonista adrenergici simili in azione per il propranololo. La levo-isomer è il più attivo. Il timololo è stato proposto come un animale, antipertensivi, antiangina e antiglaucoma. E 'anche usato nel trattamento di DISORDERS MIGRAINE e tremore.

Spasmolitico proposto con possibile azione anestetico locale usato dei disordini gastrointestinali.

Antagonista istaminico H1 usato nel trattamento delle allergie, rinite, ed orticaria.

Un alcaloidi dell (alcaloidi della segale cornuta) con VASCULAR muscolo uterino e trovano contractile proprieta '.

Un antagonista istaminico H1 usato in una reazione allergica, febbre da fieno, rinite, orticaria, e l'asma. E 'stata anche somministrata applicazioni. Uno dei più diffuso del classico antistaminici, e di solito causa meno sonnolenza e sedazione di prometazina.

Un inibitore inibitori dell ’ enzima che viene usata per trattare polmonare e cuore fallimento.

Un antagonista istaminico H1 è utilizzato in reazioni di ipersensibilità, rinite, prurito, e per un comune raffreddore rimedi.

Dibenzotiepine sono un gruppo di farmaci antipsicotici atipici, caratterizzati da una struttura chimica costituita da due anelli benzene fusi con un anello tiolo o tiofene, utilizzati principalmente per il trattamento della schizofrenia e dei disturbi bipolari.

Soluzioni sterile che sono pensati per l ’ instillazione nell'occhio. Non comprende soluzioni per pulire occhiali o contatto LENS SOLUTIONS.

Agenti trovato utile nel trattamento sintomatico di diarrea. Non hanno effetto sull'agente che causano diarrea, ma solo alleviare la condizione.

Che fase tecnica le transizioni di reazioni chimiche possono essere seguite dalla osservazione del calore assorbita o liberati.

Piperazine con due keto oxygens.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.

Un tripeptide con molti ruoli nelle cellule, e coniugati alle droghe per renderle più solubile per l ’ escrezione, è un cofattore per taluni enzimi, è coinvolto nel legame, dalla proteina disolfuro riarrangiamento e riduce perossidi.

Uno dei istaminico H1 sedativi ANTAGONISTS con poca azione. È usato nel trattamento della febbre da fieno, rinite, dermatoses allergica e prurito.

Composti sulla base di acido fumarico.

Gli acidi dicarbossilici sono composti organici che contengono due gruppi funzionali carbossilici (-COOH) nella loro struttura molecolare, conferendo loro proprietà acide e la capacità di formare chelati con ioni metallici.

"Un individuo affetto da una o più condizioni mediche che alterano lo stato di salute, accompagnato da sintomi e richiedente cure e gestione appropriate."

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.

Composti ottenuta per sintesi chimica che sono delle purine o derivati di prostaglandine e naturale che hanno analoga attività.

Un Sintetico aminoacido che interrompe glutatione da inibisce irreversibilmente gamma-glutamylcysteine sintetasi. L 'inibizione di questo enzima e' un passo cruciale della biosintesi glutatione. E ha mostrato di inibire la risposta proliferativa nelle linfociti T umano attivazione dei macrofagi e inibire. J Biol chimica 1995; 270 (33): 1945-7)

Strutture molecolari specifici siti o sulle membrane cellulari o nelle cellule con cui fenciclidina reagisce o si lega per suscitare la risposta specifico della cellula di fenciclidina. Studi hanno dimostrato la presenza di molteplici recettori siti per PCP. Questi sono i PCP / sigma sito, che si lega sia PCP e psychotomimetic oppiacei ma non alcuni antipsicotici ed il sito di PCP, che si lega selettivamente con PCP delle purine.

Un vasocostrittore, trovato in alcaloidi dell 'Europa centrale. È un agonista della serotonina che viene usata come agente oxytocic e nel trattamento dei MIGRAINE DISORDERS.

Un serine-rich appiccicoso proteina secreti dalle tarme. Generalmente, il termine si riferisce baco da seta gomma proteina secreta nel bel mezzo di ghiandola serica cellule dei bachi da seta, bachi Da Seta nori. Sericin funge da cemento e rivestimento per i due filamenti di seta fibroin filamento lieve e facilmente solubile in soluzione alcalina.

Composti contenenti dibenzo-1,4-thiazine. Alcuni sono neuroactive.

Una miscela di alkylbenzyldimethylammonium composti. E 'un battericida ammoniaca quaternaria detersivo applicata localmente in medicinali, deodoranti, mouthwashes, come un chirurgo antisettici, e come conservante e emulsionante in droga e cosmetici.

Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.

Large- o media dimensione spasmo delle arterie coronarie.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.

Un bloccante cycloheptathiophene istaminici H1 e il rilascio di mediatori infiammatori. È stato proposto per il trattamento dell ’ asma, rinite, allergie cutanee, ed anafilassi.

Una rete legata dimerica aminoacidi non essenziali formato dall ’ ossidazione di cistina. Due molecole di cistina sono unite da un ponte disolfuro per formare la cistina.

L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.

- Una prostaglandina sintetica E analogico che protegge la mucosa gastrica, previene ulcera e promuove la guarigione delle ulcere peptiche. L ’ effetto protettivo è indipendente dalla l ’ inibizione dell ’ acido. E 'anche un potente inibitore della funzione pancreatica e la crescita di tumori sperimentali.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Enzimi che trasferimento coenzima A progressivo da acyl- o a vari acetyl-CoA carbossilico accettori formando un estere tiolico. Enzimi in questo gruppo sono strumentali alla corpo chetonici del metabolismo e utilizzo di acetoacetate nei mitocondri. CE 2.8.3.

L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.

Un antagonista istaminico H1, e 'un po' ipnotico proprietà e un anestetico locale azione ed e 'usato per le allergie (incluse eruzioni cutanee) sia per via parenterale e localmente, e' un ingrediente comune di freddo rimedi.

Un enzima, a volte chiamata GGT, con un ruolo chiave nella sintesi e degradazione di glutatione; (GSH, un tripeptide che protegge le cellule da molte tossine) catalizza il trasferimento della gamma alla un acceptor aminoacido.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Derivati dell'acido succinico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono una struttura alifatici 1,4-carboxy terminato.

Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simile alla morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1095)

Uno specifico antagonista dei recettori della dopamina. Viaggia peristalsi gastrointestinale, causa prolattina il rilascio e viene usato come antiemetico e strumento nello studio dei meccanismi dopaminergica.

Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).

La pressione dei fluidi negli occhi.

Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.

Glutaminasi è un enzima mitocondriale che catalizza la reazione di deamidazione irreversibile della L-glutammina a glutammato, ammoniaca e CO2.

Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.