Un maleato es un compuesto orgánico que contiene un grupo funcional maleato, formado por la esterificación del ácido málico con un alcohol.
Maleato de 10,11-dihidro-5-metil-5H-dibenzo(a,d)ciclohepten-5,10-imina. Potente antagonista no competitivo del receptor de NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO), usado principalmente como herramienta de investigación. La droga ha sido considerada para una gran variedad de afecciones o trastornos neurodegenerativos, en los cuales los receptores de NMDA pueden ejercer un papel importante. Su empleo ha sido limitado primariamente a experimentos con animales y tejidos, a causa de sus efectos psicotrópicos.
2-(2,2-Diciclohexiletil)piperidina. Vasodilatador coronario utilizado específicamente para la angina de esfuerzo. Puede causar neuropatía y hepatitis.
Antagonista beta-adrenérgico similar en acción al PROPRANOLOL. Su isómero levógiro es el más activo. El timolol ha sido propuesto como agente antihipertensivo, antiarrítmico, antianginoso y antiglaucoma. Es utilizado también en el tratamiento de los TRASTORNOS DE JAQUECA y en el temblor.
Propuesto espasmolítico con posible acción anestésica, utilizado en enfermedades gastrointestinales.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en alergias, rinitis y urticaria.
Un alcaloide del ergot (ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO) con propiedades contráctiles de la musculatura uterina y del MÚSCULO LISO VASCULAR.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.
Uno de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, que se emplea para tratar la HIPERTENSIÓN y INSUFICIENCIA CARDIACA.
Un antagonista del receptor H1 de histamina. Es utilizado en reacciones de hipersensibilidad, rinitis, para el prurito y en algunos remedios para el resfriado común.
Dibenzotiepinas are a class of antipsychotic drugs characterized by a distinctive chemical structure including a dibenzotiepin ring system, which are used primarily in the treatment of schizophrenia and other psychiatric disorders due to their potent dopamine receptor blocking activity.
Soluciones estériles que están destinados para la instilación en el ojo. No incluye de limpieza de anteojos o SOLUCIONES PARA LENTES DE CONTACTO.
Agentes misceláneos que tienen utilidad en el tratamiento de la diarrea. No tienen efecto sobre los agentes que producen las diarreas, sino que sólo alivian el síntoma.
Técnica mediante la cual pueden seguirse las transiciones de fases de las reacciones químicas mediante observación del calor absorbido o liberado.
Piperazinas con dos oxígenos cetónicos.
Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.
Família de hidrocarburos tricíclicos cuyos miembros incluyen muchos de los antidepresivos tricíclicos empleados comunmente (AGENTES ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS)
Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.
Tripéptido con muchos roles en las células. Se conjuga a los medicamentos que los hace más solubles para la excreción, es un cofactor para algunas enzimas, está implicado en el reordenamiento de la unión de proteína disulfuro y reduce peróxidos.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina con poca acción sedante. Es utilizado en la fiebre del heno, la rinitis, la dermatosis alérgica y el prurito.
Compuestos basados en el ácido fumárico.
Ácidos Dicarboxílicos son compuestos orgánicos que contienen dos grupos carboxilo (-COOH), los cuales pueden ceder dos iones de hidrógeno, confiriéndoles propiedades ácidas.
'Malatos' no es un término médico reconocido; probablemente te refieres a 'malato', que en el lenguaje coloquial se utiliza para describir a alguien que está enfermo o se siente débil, pero no tiene una definición médica establecida.
Drogas que se unen pero no activan los receptores de aminoácidos excitadores, con lo que bloquean las acciones de los agonistas.
Drogas que se unen , pero no activan los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT1 , bloqueando así las acciones de los AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT1. Se incluyen en este título los antagonistas específicos de uno o más de los receptores subtipos 5-HT1.
Compuestos obtenidos mediante síntesis química que son análogos o derivados de las prostaglandinas naturales y que tienen actividad similar.
Un aminoácido sintético que depleta el glutatión mediante la inhibición irreversible de la gamma-glutamilcisteína-sintetasa. La inhibición de esta enzima es un paso crítico en la biosíntesis del glutatión. Ha probado su capacidad de inhibir la respuesta proliferativa en los linfocitos T en humanos, y de inhibir la activación de los macrófagos.
Sitios específicos o estructuras moleculares que están sobre las membranas celulares con los que reacciona la fenciclidina o a los que ésta se une para producir la respuesta específica de la célula al compuesto. Estudios han demostrado la presencia de múltiples sitios receptores para PCP. Estos son el sitio receptor PCP/sigma, que une tanto PCP como opiáceos psicotomiméticos pero no ciertos antipsicóticos, y el sitio PCP, que une selectivamente a los análogos de las PCP.
Vasoconstrictor que se encuentra en el ergot de Europa Central. Es un agonista de la serotonina que se ha utilizado como agente oxitócico y en el tratamiento de los TRASTORNOS MIGRAÑOSOS.
Una proteína rica en serina viscosa secretada por MARIPOSAS NOCTURNAS. Generalmente el término se refiere a la proteína ahdhesiva sedosa del gusano de seda secretada en la sección media de las células de las glándulas sedosas de los GUSANOS DE SEDA, Bombyx mori. La sericina actúa como un cemento y cubierta para los dos filamentos fibroides de la hebra de seda y es fácilmente soluble en solución alcalina suave.
Compuestos que contienen dibenzo-1,4-tiazina. Algunos son neuroactivos.
Una mezcla de compuestos de alquilbenzildimetilamonio. Es un detergente bactericida de amonio cuaternario utilizado tópicamente en medicamentos, desodorantes, enjuagues bucales, como antiséptico quirúrgico y como preservativo y emulsificador en drogas y cosméticos.
Anillos heterocíclicos que contienen tres átomos de nitrógeno, generalmente de forma 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6. Algunos se utilizan como HERBICIDAS.
Espasmo de las arterias coronarias de mediano y gran calibre.
Drogas que se unen pero no activan a los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT2, bloqueando así las acciones de AGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT2. Se incluyen en este título los antagonistas específicos de uno o más receptores subtipos 5-HT2.
AUn cicloheptatiofeno que interfiere con la liberación de mediadores inflamatorios y bloquea los receptores H1 de la histamina. Ha sido propuesto como un antiasmático y para el tratamiento de la rinitis, alergias de la piel y anafilaxis.
Un aminoácido no esencial dimérico covalentemente unido, formado por la oxidación de la CISTEINA. Dos moléculas de cisteína se únen por un puente disulfuro para formar cistina.
Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.
Una prostaglandina E sintética que protege a la mucosa gástrica, previene la ulceración y promueve la cicatrización de las úlceras pépticas. Su efecto protector es independiente de la inhibición ácida. Es también un potente inhibidor de la función pancreática y puede inhibir el crecimiento de tumores experimentales.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Enzimas que transfieren residuos de coenzima A de acil- o acetil CoA a varios aceptores carboxílicos formando tioésteres. Las enzimas de este grupo son útiles en el metabolismo de cuerpos cetónicos y en la utilización de acetoacetato en la mitocondria. EC 2.8.3.
Una histamina sustituída en cualquier posisción con uno o más grupos metilos. Muchos de ellos son agonistas de los receptores de histamina H1 o H2 o de ambos.
Un antagonista de recptor H1 de la histamina. Tiene propiedades hipnóticas leves y alguna acción anestésica local y es utilizado para alergias (incluyendo erupciones en la piel) tanto parenteral como localmente. Es un ingrediente común de los remedios para resfriados.
Enzima, a veces llamada GGT, con un papel clave en la síntesis y degradación del GLUTATION (GSH, un tripéptido que protege las células de muchas toxinas). La gamma-glutamiltransferasa cataliza la transferencia del residuo gamma-glutamil hacia un aminoácido aceptor.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Compuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los RECEPTORES DE SEROTONINA. Muchos agonistas de los receptores de serotonina se utilizan como ANTIDEPRESIVOS; ANSIOLÍTICOS; y en el tratamiento de TRASTORNOS MIGRAÑOSOS.
Derivados del ÁCIDO SUCCINICO. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que contienen la estructura alifática con carboxilo 1,4 terminal.
Un analgésico opioide con usos similares a la MORFINA.
Un bloqueador específico de los receptores de dopamina. Acelera la peristalsis gastrointestinal, produce liberación de prolactina y es utilizado como antiemético y como herramienta en el estudio de mecanismos dopaminérgicos.
Un aminoácido que, como isómero D, es el agonista definidor para el subtipo de receptor NMDA entre los receptores de glutamato. (RECEPTORES NMDA)
La presión exercida por los fluidos en el ojo.
Análogo metilado del DEXTRORFANO que muestra una elevada afinidad para unirse en determinadas regiones del encéfalo, incluido el centro medular de la tos. Este compuesto es antagonista del receptor NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO) y actúa como bloqueante no competitivo de los canales. Es uno de los ANTITUSIVOS más ampliamente utilizados, y también se usa para el estudio del papel de los receptores de glutamato en neurotoxicidad.
Enzima presente en numerosos tejidos orgánicos, que en un pH de 7,5 cataliza la transformación de la glutamina en ácido glutámico. (Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Clase de fármacos cuyas principales indicaciones son el tratamiento de la hipertensión y de la insuficiencia cardíaca. Ejercen su efecto hemodinámico principalmente mediante la inhibición del sistema renina-angiotensina. También modulan la actividad del sistema nervioso simpático y la síntesis de las prostaglandinas. Provocan principalmente vasodilatación y natriuresis leve, sin afectar la velocidad y la contractibilidad cardíaca.