Maleatos
Maleato de Dizocilpina
Maleato de 10,11-dihidro-5-metil-5H-dibenzo(a,d)ciclohepten-5,10-imina. Potente antagonista no competitivo del receptor de NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO), usado principalmente como herramienta de investigación. La droga ha sido considerada para una gran variedad de afecciones o trastornos neurodegenerativos, en los cuales los receptores de NMDA pueden ejercer un papel importante. Su empleo ha sido limitado primariamente a experimentos con animales y tejidos, a causa de sus efectos psicotrópicos.
Perhexilina
Timolol
Antagonista beta-adrenérgico similar en acción al PROPRANOLOL. Su isómero levógiro es el más activo. El timolol ha sido propuesto como agente antihipertensivo, antiarrítmico, antianginoso y antiglaucoma. Es utilizado también en el tratamiento de los TRASTORNOS DE JAQUECA y en el temblor.
Trimebutino
Bromofeniramina
Ergonovina
Clorfeniramina
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.
Enalapril
Uno de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, que se emplea para tratar la HIPERTENSIÓN y INSUFICIENCIA CARDIACA.
Dimetindeno
Dibenzotiepinas
Soluciones Oftálmicas
Antidiarreicos
Análisis Diferencial Térmico
Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1
Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.
Dibenzocicloheptenos
Receptores de N-Metil-D-Aspartato
Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.
Glutatión
Feniramina
Ácidos Dicarboxílicos
Malatos
Antagonistas de Aminoácidos Excitadores
Antagonistas del Receptor de Serotonina 5-HT1
Prostaglandinas Sintéticas
Butionina Sulfoximina
Un aminoácido sintético que depleta el glutatión mediante la inhibición irreversible de la gamma-glutamilcisteína-sintetasa. La inhibición de esta enzima es un paso crítico en la biosíntesis del glutatión. Ha probado su capacidad de inhibir la respuesta proliferativa en los linfocitos T en humanos, y de inhibir la activación de los macrófagos.
Receptores de Fenciclidina
Sitios específicos o estructuras moleculares que están sobre las membranas celulares con los que reacciona la fenciclidina o a los que ésta se une para producir la respuesta específica de la célula al compuesto. Estudios han demostrado la presencia de múltiples sitios receptores para PCP. Estos son el sitio receptor PCP/sigma, que une tanto PCP como opiáceos psicotomiméticos pero no ciertos antipsicóticos, y el sitio PCP, que une selectivamente a los análogos de las PCP.
Ergotamina
Sericinas
Una proteína rica en serina viscosa secretada por MARIPOSAS NOCTURNAS. Generalmente el término se refiere a la proteína ahdhesiva sedosa del gusano de seda secretada en la sección media de las células de las glándulas sedosas de los GUSANOS DE SEDA, Bombyx mori. La sericina actúa como un cemento y cubierta para los dos filamentos fibroides de la hebra de seda y es fácilmente soluble en solución alcalina suave.
Compuestos de Benzalconio
Triazinas
Antagonistas del Receptor de Serotonina 5-HT2
Drogas que se unen pero no activan a los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT2, bloqueando así las acciones de AGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT2. Se incluyen en este título los antagonistas específicos de uno o más receptores subtipos 5-HT2.
Cetotifen
Cistina
Un aminoácido no esencial dimérico covalentemente unido, formado por la oxidación de la CISTEINA. Dos moléculas de cisteína se únen por un puente disulfuro para formar cistina.
Administración Tópica
Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.
16,16-Dimetilprostaglandina E2
Una prostaglandina E sintética que protege a la mucosa gástrica, previene la ulceración y promueve la cicatrización de las úlceras pépticas. Su efecto protector es independiente de la inhibición ácida. Es también un potente inhibidor de la función pancreática y puede inhibir el crecimiento de tumores experimentales.
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Coenzima A Transferasas
Metilhistaminas
Pirilamina
gamma-Glutamiltransferasa
Enzima, a veces llamada GGT, con un papel clave en la síntesis y degradación del GLUTATION (GSH, un tripéptido que protege las células de muchas toxinas). La gamma-glutamiltransferasa cataliza la transferencia del residuo gamma-glutamil hacia un aminoácido aceptor.
Ratas Sprague-Dawley
Agonistas de Receptores de Serotonina
Succinatos
Domperidona
N-Metilaspartato
Dextrometorfano
Análogo metilado del DEXTRORFANO que muestra una elevada afinidad para unirse en determinadas regiones del encéfalo, incluido el centro medular de la tos. Este compuesto es antagonista del receptor NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO) y actúa como bloqueante no competitivo de los canales. Es uno de los ANTITUSIVOS más ampliamente utilizados, y también se usa para el estudio del papel de los receptores de glutamato en neurotoxicidad.
Glutaminasa
Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina
Clase de fármacos cuyas principales indicaciones son el tratamiento de la hipertensión y de la insuficiencia cardíaca. Ejercen su efecto hemodinámico principalmente mediante la inhibición del sistema renina-angiotensina. También modulan la actividad del sistema nervioso simpático y la síntesis de las prostaglandinas. Provocan principalmente vasodilatación y natriuresis leve, sin afectar la velocidad y la contractibilidad cardíaca.