Malformations Cutanées
Anomalie congénitale de la peau.
Peau
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Maladies De La Peau
Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Vieillissement Peau
Le processus de vieillissement en raison de changements dans la structure et élasticité de la peau avec le temps. Ça pourrait faire partie de vieillissement physiologique ou ça peut être due aux effets du rayonnement ultraviolet, généralement par l ’ exposition au soleil.
Paris
Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical communément accepté ou de définition connue sous le nom de 'Paris'. Il peut s'agir d'une erreur de frappe ou d'un terme spécialisé utilisé dans un contexte médical très spécifique et restreint, que je ne suis pas au courant. Pourriez-vous vérifier l'orthographe ou me fournir plus de détails ?
Public Assistance
Encyclopedias as Topic
Hospitals, Teaching
Hospitals, University
Hospitals, General
Service Public Soins Dentaires
Angiokératome
Néoplasme vasculaire, excité de la peau caractérisée par télangiectasie et secondaire des altérations squelettiques telles épithéliales Acanthosis et hyperkératosiques.
Syndrome Crest
Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.
Télangiectasie
Muqueuse Nasale
Les muqueuses des CAVITY, dont le revêtement de la narine (vestibule) et la muqueuse olfactif. Muqueuse nasale est constituée de cellules ciliated, brosse, coupe des cellules, de petits granules cellules, des cellules (STEM basale), de glandes contenant les deux des cellules et sérieux.
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase
Maladie De Fabry
Une maladie métabolique héréditaire X-linked causée par un déficit en alpha-galactosidase lysosomale A. Ce qui se caractérise par une accumulation de globotriaosylcéramide intralysosomal glycosphingolipides dans et d'autres vaisseaux sanguins menant à des complications incluant multi-system rénaux, cardiaques, vasculaires cérébraux et de la peau.
Sclérodermie Localisée
Un terme utilisé pour décrire une variété de localisée épaississement PEAU asymétrique est similaire à ceux de SYSTEMIC sclérodermie mais sans les caractéristiques de la maladie de multiples organes internes et de vaisseaux sanguins lésions peuvent être qualifié comme transdermiques ou plaques (morphea), les groupes (linéaire) ou des nodules.