Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.
Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)
Un spectre de congénital ou acquis, héréditaire, anomalies des vaisseaux sanguins qui peuvent affecter le flux sanguin normal dans le artères ou VEINS. La plupart sont des anomalies congénitales tels que les communications entre vaisseaux sanguins anormaux (fistule), de sang artériel « malin » gauche-droite directement dans des veines contourner le CAPILLARIES (malformation artérioveineuse), formation de grands dilatées sang blood-filled vaisseaux (angiome caverneux) et gonflement telangiectases capillaire (capillaires). Dans de rares cas, malformations vasculaires peut conduire à un traumatisme ou maladies.
Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Les maladies de l ’ un des composants du cerveau (y compris le cerveau, diencéphale, tronc cérébral et le cervelet) ou la moelle épinière.
Une anomalie dans les poumons développement qui est caractérisé par une masse multicystic adénomateux résultant d'une prolifération du terminal bronches avec une réduction consécutive des alvéoles pulmonaires. Cette anomalie est classée dans trois types par le kyste taille.
Anomalies dans le développement du cortex CEREBRAL, notamment des malformations découlant de cellule neuronales et gliales prolifération anormale ou l'apoptose (groupe) ; élévation je migration neuronal (Group II) ; et perturbation des établissement de organisation corticale (Group III). Plusieurs métabolique congénital DISORDERS affectant le cerveau de formation sur le SNC sont souvent associés à des malformations corticale. Ils sont fréquents causes de EPILEPSY et un retard de développement.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.
Une anomalie vasculaires composé d'une collection de grand, maigre fortifiée VEINS tortueuse qui peut survenir dans n'importe quelle partie du système nerveux central mais manque intervenant tissus nerveux. Polypose survenue est commune et a été associée à un certain nombre de gènes cartographié à 7q, 7 pence et Merci.. Caractéristiques cliniques inclure d'épilepsie, migraine ; AVC ; déficit neurologique et évolutive.
Deux ganglionated plexuses neural dans la paroi intestinale qui forment un des trois grandes divisions du système nerveux autonome. Le système nerveux entérique innervates le tractus gastro-intestinal, le pancréas, et la vésicule biliaire. Il contient des neurones sensoriels, interneurons neurones moteurs, et les circuits de façon autonome peut sentir la tension et l'environnement chimique dans le ventre et réguler ton vaisseau sanguin, ni la mobilité, sécrétions, et le liquide. Le système de transport régie par le système nerveux central et reçoit tous les deux et parasympathique innervation sympathique. (De Kandel, Schwartz et Jessel, Principes de Neural Science, 3d Ed, p766)
Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
La blanche ; le système nerveux parasympathique ; le système nerveux et le système nerveux totalement désolé pris ensemble. En général, le système nerveux autonome régule la environnement intérieur pendant la phase d'activité pacifique et stress physique ou émotionnelle. Autonome et intégrée de l 'activité est contrôlée par la CENTRALE le système nerveux surtout les HYPOTHALAMUS et le noyau solitaire, qui reçoivent des informations par rafales relayée depuis fibres Afférentes Viscérales.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)
Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.
Une anomalie congénitale caractérisée par la persistance de la membrane anal, résultant en une fine membrane recouvrant le canal. Imperforation anal normale n'est pas toujours complète et est soigné par chirurgie chez les nourrissons. Ce défaut est souvent associée à des défauts TUBE neural ; syndrome du retard mental, et en bas.
Anomalie vasculaires dominante autosomique telangiectases caractérisé par de la peau et des muqueuses et par récurrentes hémorragies gastro-intestinales. Cette maladie est causée par mutations du gène (sur le chromosome 9q3) qui encode endoglin, une membrane glycoprotéine qui se lie transformant LA CROISSANCE facteur BETA.
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Propriétés caractéristiques et des processus de la dans son ensemble ou le système nerveux, pour l 'ou la CENTRALE le système nerveux périphérique.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.
Anomalie congénitale et provoquer des déformations aux troubles du système musculo-squelettique.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Veines drainant le cerveau.
Pathogène au niveau du cerveau, moelle épinière et les méninges. ADN VIRUS INFECTIONS ; ARN VIRUS INFECTIONS ; INFECTIONS bactérienne ; Mycoplasma INFECTIONS ; SPIROCHAETALES INFECTIONS ; mycoses ; Protozoan INFECTIONS ; helminthiases ; et maladies à prion peut impliquer le système nerveux central comme un processus primaire ou secondaire.
Malformation artérioveineuse congénitale impliquant la veine DE GALEN, une grosse veine profonde à la base du cerveau. L'afflux de sang artériel directement dans la veine de Galen, sans traverser l'CAPILLARIES, peut submerger le cœur et entraîner une crise échec.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.
Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Bénignes et malignes des processus néoplasiques arising from or impliquant composantes du Central, périphérique, et les systèmes nerveux autonome, nerfs crâniens, et les méninges. Inclus dans cette catégorie sont métastatique tumeurs primaires et nerveux.
Anomalie congénitale du DIGESTIVE système.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.