Medicamentos fabricados y vendidos con la intención de tergiversar su origen, autenticidad, composición química, y o eficacia. Los medicamentos falsificados pueden contener cantidades inadecuadas de ingredientes que no figuran en la etiqueta o envase. Con el fin de engañar aún más el consumo, el envase, recipiente o etiqueta, puede ser inexacta, incorrecta o falsa.

Explotación a través de una información distorcionada de los hechos o encubrimiento de los propósitos del explotador.

Leyes y reglamentos relacionados con la fabricación, dispensación y el comercio de medicamentos.

Envases, embalajes y materiales de embalaje de medicamentos y AGENTES BIOLÓGICOS. Estos incluyen aquellos en ampolla, cápsula, tableta, solución u otras formas. El embalaje incluye inmediatos contenedores, contenedores secundarios y cartón. En los Estados Unidos, este tipo de embalaje se controla conforme a la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, que también establece requisitos para resistencia a manipulaciones y seguridad para niños. Leyes similares rigen su uso en otros lugares. (Del Código de Regulaciones Federales, 21 CFR Sección 1 210, 1993) el ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS también está disponible.