Drogas manufaturadas e vendidas com o intuito de forjar sua origem, autenticidade, composição química e/ou a eficácia. Os medicamentos falsificados podem conter quantidades inadequadas de ingredientes não listados na etiqueta ou na embalagem. Para enganar ainda mais o consumidor, a embalagem, o contêiner ou a etiqueta podem estar inexatos, incorretos ou falsificados.

Exploração através da adulteração de fatos ou dissimulação dos propósitos do explorador.

Leis e regulamentos referentes à produção, dispensação e comercialização de medicamentos.

Recipientes, embalagem e material de embalagem para medicamentos e PRODUTOS BIOLÓGICOS. Incluem aqueles em ampolas, cápsulas, comprimidos, soluções ou outras formas. A embalagem inclui recipientes imediatos, recipientes secundários e caixas. Nos Estados Unidos, tal embalagem é controlada por Lei Federal de Alimento, Medicamento e Cosmético que também determina exigências para resistência à falsificação e resistência à criança. Leis similares governam a utilização em outros lugares. (Tradução livre do original: Code of Federal Regulations, 21 CFR 1 Section 210, 1993) ROTULAGEM DE MEDICAMENTOS também está disponível.