Progestina sintética derivada de la 17-hidroxiprogesterona. Es un anticonceptivo de larga duración que es eficaz tanto oralmente como por inyección intramuscular, que se usa también para tratar neoplasias de mama y de endometrio.
(6 alfa)-17-Hidroxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona. Hormona progestacional sintética que se usa en la práctica veterinaria como regulador del estro.
Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva en mujeres. Se usa para agentes anticonceptivos femeninos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.
Compuestos esteroidales relacionados a PROGESTERONA, la mayor hormona progestacional en mamíferos. Los congéneres de progesterona incluyen importantes precursores de progesterona en las vías biosintéticas, metabolitos, derivados, y esteroides sintéticos con actividades progestacionales.
Preparación farmacéutica que contiene una mezcla de estrógenos conjugados, hidrosolubles, obtenidos total o parcialmente de la ORINA de yeguas preñadas o sintéticamente a partir de ESTRONA y EQUILINA. Contiene una mezcla de sodio y sal de sulfato de estrona (52-62 por ciento) y sulfato de equilina (22-30 por ciento), con un total entre los dos entre el 80 y el 88 por ciento. Otros conjugados concomitantes son el 17-alfa-dihidroequilina, 17-alfa-estradiol y 17-beta-dihidroequilina. La potencia de la preparación se expresa en términos de una cantidad equivalente de sulfato de estrona y sodio.
Compuestos que interactúan con los RECEPTORES DE PROGESTERONA en tejidos diana y causan efectos similares a los de la PROGESTERONA. Las acciones principales de las progestinas, incluyendo los esteroides naturales y sintéticos, son sobre el ÚTERO y las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS en la preparación y mantenimiento del EMBARAZO.
Uso de agentes hormonales, con actividad semejante a los estrógenos, en mujeres postmenopáusicas o con otras deficiencias de estrógenos para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal, como son los síntomas vasomotores, DISPAREUNIA y desarrollo progresivo de OSTEOPOROSIS. También puede incluir el uso de agentes progestacionales en terapia combinada.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a preparaciones sintéticas.
Pregnenos con un doble enlace o más de tres dobles enlaces que han sufrido contracciones de anillo o no poseen los carbonos 18 o 19.
Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.
17-beta-isómero de estradiol, un esteroide C18 aromatizado con el grupo hidroxilo en posición3-beta- y 17-beta. El estradiol-17-beta es la forma más potente de los esteroides estrogénicos de los mamíferos.
Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la CONCEPCIÓN.
Un estimulante respiratorio que aumenta la respiración al actuar como una agonista de los quimioreceptroes periféricos localizados en los cuerpos carotídeos. La droga incrementa la tensión arterial de oxígeno mientras disminuye la tensión arterial de dióxido de carbono en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Puede también mostrarse útil en el tratamiento de la desaturación nocturna de oxígeno sin alterar el sueño.
Hormona progestacional sintética con acciones similares a las de la PROGESTERONA, pero que funciona como inhibidor más potente de la ovulación. Tiene débiles propiedades estrogénicas y androgénicas. La hormona se ha usado para tratar la amenorrea, el sangramiento uterino funcional, la endometriosis y para la contracepción.
Principal esteroide progestacional, secretado sobre todo por el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA. Actúa sobre el ÚTERO, las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS y el CEREBRO. Es necesario para la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN, el mantenimiento del EMBARAZO y el desarrollo del tejido mamario para la producción de LECHE. La progesterona, convertida desde la PREGNENOLONA, también sirve como intermediario en la biosíntesis de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a los preparados hormonales.
Membrana mucosa que reviste la cavidad uterina, sensible a las hormonas durante el CICLO MENSTRUAL y el EMBARAZO. El endometrio experimenta cambios cíclicos que caracterizan la MENSTRUACIÓN. Después de la FECUNDACIÓN, sirve para mantener el desarrollo embrionario.
Período fisiológico que sigue a la MENOPAUSIA, suspensión permanente del ciclo menstrual.
Derivados insaturados del esteroide androstano que contienen como mínimo un doble enlace en cualquier lugar de los anillos.
Alcaloides derivados de la TIRAMINA combinados con 3,4-dihidroxibenzaldehido a través de la ruta de la norbelladina, incluyendo GALANTAMINA, licorina y crinina. Se encuentran en la familia de plantas Amaryllidaceae (LILIACEAE).
Revestimiento glandular de repuesta hormonal del ENDOMETRIO que se desprende en cada flujo menstrual (decidua menstrual)o al final del embarazo. Durante el embarazo, la parte más gruesa de la decidua forma la parte materna de la PLACENTA y que recibe el nombre de decidua placentalis. La parte delgada de la decidua que cubre el resto del embrión es la decidua capsular.
Uso terapeutico de hormonas para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal.
Hormona progestacional sintética usada con frecuencia como el componente progestágeno de agentes anticonceptivos orales combinados.
Compuestos que interactuan con los RECEPTORES ESTROGÉNICOS en los tejidos diana para originar efectos similares a los del ESTRADIOL. Los estrógenos estimulan los órganos reproductores femeninos y el desarrollo de las CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias de la mujer. Los compuestos famacológicos estrogénicos incluyen los naturales, sintéticos, esteroidales o no esteroidales.
Hemorragia de los vasos sanguíneos del ÚTERO, que en ocasiones se manifiesta como sangramiento vaginal.
Proteínas específicas que se encuentran dentro o sobre las células de los tejidos diana a la progesterona y que se combinan específicamente con esta hormona. El complejo citosólico progesterona-receptor se asocia entonces con los ácidos nucleicos para iniciar la síntesis de proteína. Existen dos tipos de receptores de progesterona, A y B. Ambos son inducidos por los estrógenos y tienen corta vida media.
Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.
Hormona progestacional con acciones similares a las de la progesterona y cerca de dos veces más potente que su isómero racémico o (+-) (NORGESTREL). Se usa para anticoncepción, control de trastornos menstruales y tratamiento de la endometriosis.
Trastorno caracterizado por episodios de dificultad respiratoria en pacientes en reposo con INSUFICIENCIA CARDIACA y EDEMA PULMONAR. Suele producirse por la noche después de varias horas de sueño en una postura recostada. Los pacientes se despiertan con sensación de ahogo, tos y sudación fría, y TAQUICARDIA. Cuando hay ESTERTORES significativos, recibe la denominación de asma cardiaca.
Progesteronas que han sufrido contracción de anillo o que no poseen los carbonos 18 y 19.
Antineoplásicos que se utilizan para tratar tumores sensibles a hormonas. Los tumores sensibles a hormonas pueden ser tumores que responden a hormonas, tumores que dependen de hormonas o de ambos tipos. Un tumor dependiente de hormonas desaparece cuando se elimina el estímulo hormonal, ya sea mediante cirugía o por bloqueo farmacológico. Los tumores que responden a hormonas pueden desaparecer cuando se administran cantidades farmacológicas de hormonas independientemente de si se observaron previamente signos de sensibilidad hormonal. Entre los principales cánceres que responden a hormonas encuentran los carcinomas de la mama, próstata, y endometrio, los linfomas y ciertas leucemias. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario.
Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.
Aplicación de fórmulas en dosis adecuadas de medicamentos en la piel para obtener efectos locales o sistémicos.
Dispositivos intrauterinos anticonceptivos que dependen de la liberación de cobre metálico.
Anticonceptivo no estrogénico que es una progestina débil, con fuertes propiedades antiprogesterona. Es eficaz una vez por semana oralmente, o también puede ser empleado en dispositivos intravaginales.
Bloqueo del proceso que conduce a la OVULACIÓN. Se conocen varios factores inhibidores de la ovulación, como los agentes neuroendocrinos, psicológicos y farmacologicos.
Agente progestacional sintético con acciones similares a las de la PROGESTERONA. Esta forma racémica o (+-) tiene aproximadamente la mitad de la potencia que la forma levógira (LEVONORGESTREL). El Norgestrel se usa como anticonceptivo, inhibidor de la ovulación y para el control de los trastornos menstruales y de la endometriosis.
Esteroide sintético con actividades antigonadotrópicas y antiestrogénicas, que actúa como supresor en la hipófisis anterior, inhibiendo la salida de las gonadotropinas de la hipófisis. Posee algunas propiedades androgénicas. El Danazol ha sido usado en el tratamiento de la endometriosis y de algunos trastornos benignos de mama..
ESTRADIOL alquilado semi-sintético con una sustitución 17-alfa-etinil. Tiene una alta potencia estrogénica cuando administrado oralmente, y se usa frecuentemente como componente estrogénico de ANTICONCEPTIVOS ORALES.
Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.
Sensación súbita, temporal de calor experimentada predominantemente por algunas mujeres durante la MENOPAUSIA.
El acetato de megestrol es un progestágeno con acciones y usos similares a los de los progestágenos en general. También tiene propiedades antiandrogénicas. Se administra oralmente en el tratamiento paliativo, o como adjunto a otra terapia en el carcinoma del endometrio y en el cáncer de mama. El acetato de megestrol fue aprobado para tratar la anorexia y la caquexia.
Combinaciones fijas de drogas administradas oralmente con propósitos anticonceptivos.
Tumores o cánceres del ENDOMETRIO, la membrana mucosa interna del ÚTERO. Estas neoplasias púeden ser benignas o malignas. Su clasificación y grado se basa en los distintos tipos de células y el porcentaje de células indiferenciadas.
Proliferación benigna del ENDOMETRIO en el UTERO. La hiperplasia endometrial se clasifica por su citologia y tejido glandular. Existe la hiperplasia simple, la compleja (adenomatosa sin atípia)y la atípica, que representa el mayor riesgo de hacerse maligna.
Último periodo menstrual. La suspensión permanente de la MENSTRUACIÓN generalmente se considera a los 6 a 12 meses a partir de la AMENORREA en una mujer de mas de 45 años de edad. En los Estados Unidos, la menopausia generalmente se produce en mujeres entre los 48 y los 55 años de edad.
Células del tejido conectivo de un órgano que se encuentra en el tejido conectivo laxo. Están asociadas, con mayor frecuencia, con la mucosa uterina y el ovario y también con el sistema hematopoyético y otros.
Órgano muscular abovedado de gruesa pared en la PELVIS de la mujer. Está formado por el fundus (el cuerpo) que es el lugar de la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN y del DESARROLLO FETAL. Después del itsmo en el extremo peritoneal del fundus está el CUELLO UTERINO abierto a la VAGINA. Después del itsmo en el extremo superior abdominal del fundus se encuentran las TROMPAS DE FALOPIO.
Pequeños contenedores o cápsulas de una droga sólida implantada en el cuerpo para alcanzar la liberación sostenida de la droga.
Prevención de la FERTILIZACIÓN mediante el bloqueo de la fertilidad, temporal o permanentemente (ESTERILIZACIÓN REPRODUCTIVA). Medios habituales de anticoncepción reversible son los MÉTODOS NATURALES DE PLANIFICACIÓN FAMILIAR, los AGENTES ANTICONCEPTIVOS o los DISPOSITIVOS ANTICONCEPTIVOS.
Agente antilipémico que reduce los niveles de COLESTEROL y TRIGLICÉRIDOS. Disminuye los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD y aumenta los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD.
Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Tumores o cáncer de la MAMA humana.
Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.