Megestrolo acetato è un progestinico con le azioni... e usa simili a quelli del progesterone in generale. Ha anche proprietà antiandrogeno. Viene somministrato per via orale nel trattamento palliativo o in aggiunta ad altre terapie nel carcinoma dell ’ endometrio e nel cancro al seno. Megestrolo acetato è stato approvato per trattare anoressia e cachessia. (Da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)
17-Hydroxy-6-methylpregna-3,6-diene-3,20-dione, un ormone progestational più comunemente usato come l'acetato. Come l'acetato, è più potente del progesterone sia come un progestinico e, in quanto l ’ ovulazione. È stato anche utilizzato per il trattamento palliativo del cancro al seno.
Farmaci, che hanno usato per stimolare l'appetito. Questi farmaci sono spesso usati per trattare anoressia associata a cancro ed AIDS.
Generale, la malattia, la malnutrizione e la perdita di peso, di solito associata a malattia cronica.
Saturato derivati di steroidi 5-beta pregnane. La serie include progesterone e ormoni correlate; il 5-alpha serie include forme generalmente escreti nelle urine.
La mancanza o perdita di appetito accompagnata da un'avversione per cibo e l'incapacita 'di mangiare. E' una caratteristica distintiva del disordine all'anoressia nervosa.
Un attivo per progestational ormone sintetico usato spesso in combinazioni mentre un contraccettivo orale.
Per il cibo naturale desiderio ricorrente, alterazioni possono essere indotte da farmaci che deprimono il appetito o appetito stimolanti.
Uno steroide anabolizzante utilizzato nel trattamento di ipogonadismo maschile, ha ritardato la puberta 'negli uomini, e nel trattamento dei tumori della mammella nelle donne.
Derivati dell'acido acetico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxymethane struttura.
Un ormone sintetico con androgeni anabolizzanti e proprieta '.
Periodo fisiologico, caratterizzata da endocrini, e quelle psichiche alterazioni somatiche, con la cessazione di funzione delle ovaie nelle femmine. Può anche con la normale diminuzione delle attivita 'sessuale nell'uomo.
Un agente con anti-androgena e progestational proprieta '. Mostra legame competitivo con diidrotestosterone al numero di recettori degli androgeni.
Composti che inibiscono l'aromatasi per ridurre la produzione di ormoni steroidei estrogenica.
Categoria farmacoterapeutica: Farmaco antineoplastico che vengono usati per trattare i tumori. Hormone-sensitive Hormone-sensitive tumori possono essere ormonodipendente, hormone-responsive, o entrambi. Un tumore regredisce ormone-dipendente dopo la rimozione della stimolazione ormonale, chirurgia o proprietà isolato. Hormone-responsive tumori possono regredire con quantita 'di ormoni farmacologico sono somministrati indipendentemente dal fatto che precedenti sono stati osservati segni di sensibilità del Maggiore hormone-responsive includono carcinomi tumori della mammella, prostata, endometrio; alcuni linfomi e leucemie. (Dal AMA Drug Evaluations annuale 1994, p2079)
Le sostanze che interagiscono con il progesterone recettori dei tessuti per gli effetti simili a quelli di progesterone azioni di progestinici primario, incluso steroidi naturali e sintetiche, siamo sulla UTERUS e della ghiandola mammaria per prepararsi e nel mantenimento della gravidanza.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
I composti organici contenente il -CN radicale. Il concetto si distingue dagli CYANIDES, che denota sali inorganici di HYDROGEN, estremamente letale.
Del insaturo ESTRANES con gruppi metilici con carbonio 13, senza carbonio a carbon-10 e senza piu 'di un atomo di carbonio a carbon-17. Devono contenere una o piu' doppi obbligazioni.
Progestational e un altro antagonista dell ’ ormone. La sua inibizione di progesterone induce emorragie durante la gravidanza e l 'inizio di un supporto della fase rilasciando prostaglandine endogene dal endometrio o decidua. Come un altro antagonista del recettore il farmaco è stato utilizzato per trattare l'ipercortisolemia nei pazienti con nonpituitary Cushing.
Aumento di peso attuale corpo PESO finita.
Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.
Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.
Fisiologico di menopausa, il periodo successivo alla sospensione permanente mestruale vita.