Amantadina derivato che ha degli effetti indesiderati dopaminergici, e 'stato proposto come un agente antiparkinsoniani.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

Aryl CYCLOPENTANES un ridotta (state protonate) della INDENES.

Un derivato da benzazepine norbelladine. E 'trovato in Galanthus e altri AMARYLLIDACEAE. È un inibitore della colinesterasi che è stato utilizzato per invertire gli effetti muscolari di GALLAMINE Triiodoetilato e tubocurarina ed è stato studiato per il trattamento per malattia ALZHEIMER e altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.

Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).

Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.

Agenti usati nel trattamento della malattia di Parkinson, il piu 'comunemente usato droghe agiscono sul sistema dopaminergico nel corpo striato e dei gangli basali o muscarinici ad antagonisti.

Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.

Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.

Fenil esteri di carbamic acido o di N-substituted carbamic acidi. È simile al PHENYLUREA COMPOUNDS con un carbammato al posto del urea.

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.

Un antivirale usato nel profilattico o un trattamento sintomatico dell ’ influenza A è anche utilizzato come agente antiparkinson reazioni extrapiramidali, per il trattamento e per postherpetic nevralgia. I meccanismi di i suoi effetti nel movimento sono non ben compreso ma probabilmente riflette un aumento di sintesi e rilascio di dopamina, con un po 'inibizione della captazione della dopamina.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.

Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.