Un medicinale relativamente comune CENTRALE neoplasia del sistema nervoso che nasce arachnoidal. La maggior parte sono ben differenziate tumori vascolari che crescono lentamente e hanno un basso potenziale per essere invadente, anche se ai meningiomi sottotipi maligno. Una predilezione per derivare dall 'parasagittal regione cerebrale, convexity sphenoidal crinale, e olfattivi SPINAL (dal canale. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2056-7) 5
Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente meningea implicano il rivestimento del cervello e midollo spinale.
Una delicata membrana che avvolge il cervello e il midollo spinale. Pia si trova tra la madre e la dura madre. E 'separato dalla madre alla cavità subaracnoidale imbottito FLUID cerebrospinale.
Neoplasie della pelle e ossa del cranio.
Aumento della massa di osso per unita 'volume.
Neoplasie della base del cranio in particolare, distinti da neoplasie di non specificati siti o ossa del cranio (fratture neoplasie).
Incrocio tra il cervelletto e il ponte.
Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.
La fascia piu 'delle tre le meningi una membrana fibrosa di tessuto connettivo che ricoprono il cervello e il midollo spinale.
Geni soppressore del tumore nel braccio lungo del cromosoma umano 22. Mutazione o perdita di questi geni cause neurofibromatosi 2.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Un benevolo schwannoma dell'ottavo nervo cranico (Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE), la maggior parte derivante dalla Vestibular filiali (Vestibular RICOSTRUZIONE) durante la quinta o sesta decade. Le manifestazioni cliniche includono udienza perdita; mal di testa; avere le vertigini, tinnito, dolore e maschera bilaterale neuromas acustica sono associati a neurofibromatosi 2. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p673)
Neoplasie benigne e maligne dovute al nervo ottico o nel fodero. RICOSTRUZIONE glioma ottico e 'il piu' comune tipo istologico, ma il nervo ottico unilaterale neoplasie tendono a causare la perdita della vista e un difetto pupillare afferent e può diffondersi attraverso percorsi neurali nel cervello.
Un composto di cellule del tumore con una grande rete vascolare, che a quanto pare ha origine dalla pericytes, cellule del muscolo liscio origine che gironzola piccoli vasi. Benigne e maligne hemangiopericytomas esiste, e la rarità di queste lesioni ha provocato molta confusione sul distinguere benigne e maligne varianti. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1364)
Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.
Tumore o cancro di qualsiasi parte dell'udienza e l'equilibrio del corpo (il sistema SULL 'ESTERO alle orecchie, orecchie, nel mezzo e l'orecchio interiore).
Una malattia autosomica dominante disturbo caratterizzato da un ’ elevata incidenza di acustica bilaterali neuromas nonché schwannomas (NEURILEMMOMA) degli altri del cranio e dei nervi periferici, e di altri tumori endocranica benigna, incluso meningiomas ependymomas, spinale neurofibromas e neurogliomi. La malattia è stato collegato a mutazioni del gene NF2 (GENI, neurofibromatosi 2) con cromosoma 22 (22q12) e di solito si presenta clinicamente nel primo o secondo decade.
Qualsiasi operazione sul cranio o incisione nel cranio. (Dorland cura di), 28
Neoplasie situate nel dei ventricoli cerebrali, compresi i due laterali, il terzo e il quarto ventricolo. Tumori possono essere ventricolare primario (ad es. plesso neoplasie Dei Plessi e glioma Subependimale), da lontano o metastatizzare organi come un ’ estensione del tumore di invasive adiacente le strutture cerebrali.
Un neoplasma generato dal Schwann. Del cranio, e i nervi. Autonomica periferico clinicamente, questi tumori possono presentarsi con neuropatia al cranio, o dei tessuti molli massa, lesione intracranica, o con la compressione spinale a livello istologico, questi tumori sono incapsulati, altamente vascolare e composta da una struttura omogenea fusiform-shaped bifasica cellule che possono avere palisaded aspetto. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp964-5) 5
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
I tre mucose che ricoprono il cervello e il saldare, sono la dura madre, l'aracnoide, e la madre.
Il grande buco alla base del cranio attraverso il quale la saldare passa.
Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Un omologo proteico della membrana (Ezrin-Radixin-Moesin) famiglia di proteine che regolano la proprietà fisiche cytoskeleton-associated delle membrane. Cambi della neurofibromin 2 sono la causa della neurofibromatosi 2.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una malattia ereditaria autosomale dominante (con un ’ elevata frequenza delle mutazioni spontanee) che caratteristiche cambiamenti dello sviluppo nel sistema nervoso, muscoli, ossa e la cute, soprattutto di tessuto embrionale hyperpigmented CREST neurale, varie lesioni della cute e del tessuto sottocutaneo: Tumori sono l'emblema di questa malattia. Neoplasie del sistema nervoso periferico e centrale frequenti, specialmente OPTIC RICOSTRUZIONE glioma e neurofibrosarcoma. NF1 è causata da mutazioni che inattivare il gene NF1 (GENI, neurofibromatosi 1) con cromosoma 17q. L ’ incidenza di apprendimento è anche un aumento in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1014-18) C'è sovrapposizione di caratteristiche cliniche con Noonan SYNDROME in una sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan sia i prodotti genici e PTPN11 NF1 sono coinvolte nella trasduzione del segnale di proteine Ras (RAS).
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Il coordinamento di servizi in un'area di una struttura per migliorare l'efficienza.
Una specie di virus MAREK DISEASE-LIKE in famiglia herpes viridae infettando polli.
Il tipo specie del genere ILTOVIRUS presente su ogni continente e interessando principalmente polli e occasionalmente fagiani.
L ’ interazione di persone o gruppi di persone che rappresentano diverse nazioni nella ricerca di un obiettivo comune o interesse.
- Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)
Il tipo specie del genere MARDIVIRUS in famiglia herpes viridae. E 'l'agente etiologic MAREK morbo, infettando pollo domestico e selvaggia, uccelli.