Un Nadp Dipendente oxidoreductase che catalizza la conversione del 5,10-methyleneterahydrofolate a 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. Maggiori eukaryotes un Trifunctional esiste in funzione dell ’ enzima METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi e FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligasi attività. L ’ enzima svolge un ruolo importante nella sintesi del 5-methyltetrahydrofolate, il metile donatore per la vita di omocisteina in metionina B12-dependent remethylation attraverso metionina sintetasi.

Un carbon-nitrogen ligasi che catalizza la formazione di 10-formyltetrahydrofolate da tetraidrofolato il formiato e in presenza di ATP. Maggiori eukaryotes l ’ enzima contiene anche METHYLENETETRAHYDROFOLATE deidrogenasi (NADP +) e METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi attivita '.

Un aminohydrolase che catalizza l ’ idrolisi di 5,10-methenyltetrahydrofolate a 10-formyltetrahydrofolate. Nella maggior parte maggiore eucaryotic organismi questo enzima include anche METHYLENETETRAHYDROFOLATE deidrogenasi (Nadp) e FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligasi attività.

L'aminoaciduria dovuta a deficit di aminoidrolasi è una condizione genetica che si caratterizza per l'accumulo di aminoacidi non metabolizzati correttamente nelle urine e nel sangue, a causa della carenza dell'enzima aminoidrolasi.

Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.

Composti basato su 5,6,7,8-tetrahydrofolate.

Un FAD-dependent oxidoreductase, principalmente in specifiche per la riduzione delle 5,10-methylenetetrahydrofolate a 5-methyltetrahydrofolate. Questo enzima, prima, era elencato come CE 1.1.1.68 e 1.1.99.15.

Enzimi principale che catalizza la deidrogenazione ammine secondario, introducendo un doppio legame C = N come principale reazione. In alcuni casi e 'piu' tardi idrolizzato.

Sistema di enzimi che funzione consecutivi in sequenza da catalizzatore reazioni legate da comune intermedi metaboliche possono coinvolgere semplicemente un trasferimento di molecole d'acqua o atomi di idrogeno e può essere associata a grandi strutture supramolecular come mitocondri o ribosomi.

Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.

Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

Un enzima che catalizza la formazione di metionina dal trasferimento di un gruppo metilico da 5-methyltetrahydrofolate di omocisteina, che richiede una cobamide coenzima. L ’ enzima per agire mono- o triglutamate derivati. CE 2.1.1.13.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.

Un enzima tetramerica che, insieme alla coenzima NAD +, catalizza la interconversion di latte e piruvato. Nei vertebrati, geni per tre diverse (subunità LDH-A, LDH-B e LDH-C) esiste.