Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Formés par des artéfacts avec vésicules réticulum endoplasmique, quand les cellules sont perturbées. Elles sont isolées par centrifugation différentiel et sont composé de trois caractéristiques structurelles : Dur vésicule, vésicule, lisse et les ribosomes. Nombreux sont associés à l ’ activité des enzymes microsomales. (Fraction Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; de Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)
Une famille d'enzymes substrats acceptation d 'une large gamme de collier, y compris des alcools, vasopressives, et les acides gras. Elles fonctionnent comme drug-metabolizing enzymes qui catalyser la conjugaison du UDPglucuronic acide pour une variété de composés et endogène exogènes. CE 2.4.1.17.
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.
Digitaliques de l'acide glucuronique formé par la réaction de l'uridine diphosphate acide glucuronique avec certaines substances et endogène exogènes. Leur formation est importante pour la désintoxication de drogue, l ’ excrétion de stéroïdes métabolisme et de la bilirubine à un plus hydrosoluble composé qui peuvent être éliminés dans l'urine et de la bile.
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Alkyl la soustraction des groupes d ’ un composé de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Un flavoprotein qui catalyse la réduction de heme-thiolate-dependent monooxygenases et fait partie du système hydroxylating microsomales. CE 1.6.2.4.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Les isoenzymes du cytochrome P450 hépatique une enzyme qui catalyse le 16-alpha-hydroxylation d'un éventail de stéroïdes, des acides gras et xenobiotics en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme est codée par un certain nombre de gènes de plusieurs CYP2 subfamilies.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Un dérivé acide barbituric non sélectifs qui agit comme un dépresseur du système nerveux central. Il potentialise l'acide gamma-aminobutyrique action sur GABA-A récepteurs, et qu ’ il module courants dans les canaux chlorure. Il inhibe également récepteur induite depolarizations glutamate.
Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.
Un antibiotique macrolide, similaire à l ’ érythromycine.
Nicotinamide adénine dinucléotide disodique. Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-Phosphate (NMN) secondés par Pyrophosphate lien au 5' -Phosphate adénosine 2 ', 5' -bisphosphate. Il sert comme un électron porte-avions dans un certain nombre de réactions, être alternativement (NADP +) oxydée et réduite (Nadph). (Dorland, 27 e)
Un sucre la nucléoside diphosphate servant de source de l ’ acide glucuronique pour la biosynthèse polysaccharidique. Il peut aussi être epimerized à UDP iduronic iduronic acide chlorhydrique et fait don de polysaccharides. Chez les animaux, UDP glucuro-conjugaison est utilisé pour la formation de nombreux glucosiduronides avec diverses aglycones.
Cytochrome P-450 monooxygenases (mélangé) Oxygénases FONCTIONNEMENT qui jouent un rôle important dans la biosynthèse de stéroïdes et au métabolisme.
Composés organiques contenant un noyau benzénique attaché à un groupe flavone. Certains de ces inhibiteurs sont des puissants arylhydrocarbon hydroxylase. Ils peuvent également inhiber la liaison de dénaturation ACIDS à BENZOPYRENES et autres composés. La désignation inclut toutes isomères ; la 7,8-isomer est plus souvent rencontré.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Un inhibiteur du métabolisme des médicaments et l ’ activité enzymatique du cytochrome P-450 SYSTÈME.
Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.
Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Cancérigène, c'est souvent utilisé dans les études sur le cancer expérimental.
Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.
Une enzyme qui catalyse la conversion de D-glucose mannose-6-phosphate et de l'eau à D-glucose et Orthophosphate. CE 3.1.3.9.
Cytochrome réductases sont des enzymes intrinsèques aux membranes mitochondriales qui jouent un rôle crucial dans la chaîne respiratoire, facilitant le transfert d'électrons depuis des donneurs réduits spécifiques vers l'oxygène moléculaire, ce processus étant essentiel à la production d'énergie sous forme d'ATP dans les cellules.
Une enzyme qui métabolise du cytochrome P450 ethanol-inducible plusieurs precarcinogens, drogues et réactives. Substrats d'octobre métabolites incluent l'éthanol ; INHALATION anesthésiques ; du benzène, paracétamol et autres composés de bas poids moléculaire. CYP2E1 a été utilisé comme enzyme marqueur dans le bureau d'alcoolisme.
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Un agent anti-infectieux sulfonilamide.
Synthétique ou naturelle, les substances apparenté à la coumarine delta-lactone de coumarinic acide.
Cytochromes du b groupe qui sont trouvé attaché à côté de cytoplasmique Endoplasmic Reticulum. Ils servent de transport d'électrons pour une variété de protéines membranaires Oxygénases. Ils sont réduits par l ’ enzyme CYTOCHROME-B REDUCTASE (5).
Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Un hydrocarbure polyaromatic P4501A1 et P4501A2 inducteur des cytochromes. (Proc Soc Exp Biol Med 1994 Dec : 207 (3) : 302-308)
Un phenylacetamide qui était initialement utilisé dans mais la néphropathie fois / jour et méthémoglobinémie ont conduit à sa retrait du marché. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p431)
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Un drug-metabolizing P-448 (cytochrome P-450), enzyme qui catalyse la de l'hydroxylation de benzopyrene 3-hydroxybenzopyrene en présence d ’ une réduction de la molécule d ’ oxygène et flavoprotein. Agit également sur certaines anthracene dérivés. Un aspect de CE 1.14.14.1.
Qui présente Oxidases DIOXYGEN-derived atomes d'oxygène en une variété de molécules organiques.
Functionalization de substances exogènes de les préparer pour conjugaison en phase II de désintoxication. Enzymes de phase I incluent les enzymes du cytochrome P450 et du Oxidoreductases. Excès d ’ induction de la phase II de phase I détoxification augmente le taux des radicaux libres qui peut entraîner un cancer et autres lésions cellulaires. L'induction ou l ’ antagonisme du Detoxication de phase I est la base d 'un certain nombre de drogue interactions.
Mince structures qui encapsuler subcellular organites bâtiments ou dans des cellules eucaryotes. Ils incluent une variété de muqueuses associée à la cellule noyau ; les mitochondries, Skunk Niko ; la résolution du problème ; le réticulum Endoplasmique ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
Dérivés d ’ acide glucuronique. Cette rubrique inclut acide sont une large variété de formes, de sels, ester amides, et ça inclut la structure 6-carboxy glucose.
Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Un système de cisternae dans le cytoplasme des cellules. Le réticulum endoplasmique est continue avec la membrane plasmatique membrane) ou de membrane externe de l ’ enveloppe nucléaire. Si l'emballage surfaces du réticulum endoplasmique muqueuses sont recouverts par les ribosomes, le réticulum endoplasmique serait rough-surfaced (Reticulum Endoplasmique brutalement) ; sinon est réputé smooth-surfaced (Reticulum Endoplasmique doux). (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Une classe de produits chimiques qui contiennent une bague avec un anthracene naphtalène bague attachée.
Techniques de cloisonner différentes composantes de la cellule dans subcellular fractions.
Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.
Eicosamethyl octacontanonadecasen-1-o1. Polyprenol trouvés dans les tissus qui contient environ 20 isoprène résidu, celui qui transporte le groupe saturée d'alcool.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Un relaxant musculaire central avec des propriétés sédatives. Il est prétendu pour inhiber spasme musculaire en exerçant un effet principalement au niveau de la moelle épinière et subcortical zones du cerveau. (De Martindale, Pharmacopoea supplémentaires, 30e Ed, p1202)
Une classe de composés contenant un radical. Ça veut dire "-NH2 et un nombre de membres de ce groupe ont le pouvoir carcinogène et mutagène propriétés.
Composants d'une cellule produit par divers séparation techniques, cependant ils perturbent l'anatomie d'une cellule délicate, préserver la structure et la physiologie de son fonctionnement électeurs pour biochimiques et analyse ultrastructurale. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p163)
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Ces composés fonctionnelles activé monosaccharide porte-avions dans la biosynthèse de glycoprotéines et oligosaccharide phospholipides. La nucléoside diphosphate obtenues sur un sucre, un polyisoprenyl disodique.
Une enzyme présente dans le drug-metabolizing, utilisant des microsomes hépatiques et intestinaux placentaire qui métabolise à 7-alkoxycoumarin 7-hydroxycoumarin. L ’ enzyme est cytochrome P-450- dépendante.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
L'amino pyrine N-déméthylase est une enzyme hépatique responsable du métabolisme de divers médicaments, y compris l'amino pyrine, par le processus de N-déméthylation.
Les enzymes des transférase classe qui catalysent acyl-glucuronide le transfert des groupes de donneur de acceptor, formant soit ou amides ester de Enzyme nomenclature. (1992) CE 2.3.
Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
De fines couches de tissus qui couvrent parties du corps, séparer ou relier des caries, adjacent adjacent structures.
Un agent sympathomimétique pharmacocinétiques similaires à dextroamphétamine. Il est utilisé dans le traitement de l'obésité. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1222)
Carboxylesterase est un substrat de grandes serine-dependent estérase spécificité. L ’ enzyme impliquée dans la détoxification de XENOBIOTICS et l'activation de et ester de amide promédicament.
Réduction de l ’ activité pharmacologique ou la toxicité d'une drogue ou autre substance étrangère par un système vivant, généralement par action enzymatique. Cela inclut ces transformations métabolique qui font la substance plus rapide pour accélérer l ’ excrétion rénale.
Un membre du BENZODIOXOLES c'est un composant du plusieurs VOLATILE huiles essentielles, notamment l'huile de sassafras. C'est un précurseur de la synthèse de l'insecticide PIPERONYL Butoxyde et la drogue N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine (ecstasy).
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Un antagoniste muscariniques utilisés pour traiter de psychoses médicamenteuses troubles parkinsoniens et pour soulager la douleur de spasme musculaire.
Un foie microsomale cytochrome P-450 monooxygenase capable biotransforming xenobiotics hydrocarbure, tels que les anesthésiques halogénés hydrocarbures aromatiques polycycliques dans carcinogène ou mutagène composés. Ils ont été trouvés dans les mammifères et les poissons. Cette enzyme codée par CYP1A1, Gene, peut être mesuré en utilisant ethoxyresorufin comme substrat de la O-deethylase ethoxyresorufin activité.
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Un principal enzyme du cytochrome P450, ce qui est dans les deux du phénobarbital inductibles par le foie et petit intestin. Il est actif dans le métabolisme des composés comme pentoxyresorufin, TESTOSTERONE, et de l'androsténédione. Cette enzyme codée par Cyp2B1, Gene, aussi provoque l'activation du cyclophosphamide et ifosfamide de mutagènes sophistiqués.
(Des éthers de méthyle qui oxydent. Habituellement dans des microsomes de foie.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Enzymes qui catalyser de manière réversible la formation d'un oxyde arene epoxide ou d'une glycol ou aromatique diol, respectivement.
Détermination du spectre d'ultraviolets absorption par des molécules spécifiques ou les liquides en gaz, par exemple la CL2 persistait, SO2, NO2, CS2, l'ozone, mercure vapeur, et divers insaturés exclus. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ ester acide carboxylique de la formation d'un tampon et un anion acide carboxylique.
Un FLAVOPROTEIN oxidoreductase qui apparaît comme un enzyme solubles et membranaires Epissage MONDIAL enzyme résultant d'un seul mRNA. La forme soluble sont excrétés principalement dans les érythrocytes et est impliquée dans la réduction de méthémoglobine. La forme membranaires de l ’ enzyme est retrouvé principalement dans la membrane mitochondriale Endoplasmic Reticulum et extérieur, où il participe aux désaturation ACIDS ; CHOLESTEROL gros de la biosynthèse et du métabolisme des médicaments. Un déficit en enzyme peut résulter en la méthémoglobinémie.
Un P450 oxidoreductase qui catalyse le hydroxylation du terminal de carbone hydrocarbures comme octane et gros dans la position Oméga ACIDS. L ’ enzyme pourrait également jouer un rôle dans l ’ oxydation de diverses composés structurellement apparentés, tels que XENOBIOTICS et les stéroïdes.
Techniques chromatographiques dans lequel le mobile phase est un liquide.
Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
Caractéristique Hémoproteines dont le mode d'action implique le transfert de équivalents réduisant qui sont associés à une amplification réversible, changement de oxydation de la prothèse de groupe. Officiellement, ce changement implique un single-electron redox réversibles un équilibre entre les Fe (II) et Fe (III) dispose de l'atome de fer (De Enzyme nomenclature, 1992, p539). Les divers cytochrome sous-classes sont organisés par le genre de Heme et par la longueur d'onde alpha-absorption réduit le champ de leurs groupes.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Un narcotique analgésiques et antitussif. C'est métabolisée dans le foie par ETHYLMORPHINE-N-DEMETHYLASE et utilisé comme un indicateur de la fonction hépatique.
Peroxydes produite en présence d'un radical libre par l'oxydation des acides gras insaturés dans la cellule en présence de la molécule d ’ oxygène. La formation de lipides peroxydes entraîne la destruction de l'original des anomalies lipidiques menant à la perte d'intégrité des membranes. Ils donc de provoquer des effets toxiques diverses in vivo et leur formation est considéré comme un processus pathologique dans les systèmes biologiques. Leur formation peut être inhibé par antioxydants, comme la vitamine E, séparation structurelles ou faible pression d'oxygène.
Purifier ou nettoyage, généralement de sels de longues chaînes de bases aliphatiques acides ou qui exercent tampons (oil-dissolving) et de indésirables à travers une action de surface hydrophile ça dépend de posséder deux propriétés ou hydrophobe.
Champ de chimie qui se rapporte à l'étude des phénomènes immunologique et de réactions chimiques liée à une stimulation de l ’ antigène de mouchoirs. Il inclut Physicochemical interactions entre antigènes et anticorps.
Un dérivé coenzyme acides gras qui joue un rôle clé dans la biosynthèse de l ’ oxydation et acides gras.
Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.
Un inhibiteur de l ’ enzyme STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE. Il est utilisé pour tester les retours mécanisme hypothalamo-hypophysaire d'établir un diagnostic de syndrome du Cushing.
Composés fonctionner comme activé glycosyl porte-avions dans la biosynthèse de glycoprotéines et glycophospholipids. Ils incluent l polyisoprenyl pyrophosphates.
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
Avec un pyrazolone propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques mais a risques d ’ agranulocytose. Un test respiratoire avec 13C-labeled aminopyrine fut utilisée comme un outil non invasif mesurer du cytochrome P-450 métaboliques dans foie FONCTIONNEMENT tests.
Acide phosphorique ester de dolichol.
Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.
Une masse spectrométrie (technique utilisant deux MS / SEP) ou de masse analyseurs à rayons-X. Avec deux en tandem, précurseur ions sont mass-selected par un analyseur de première messe et concentré dans une collision région où ils sont ensuite fragmenté en produit ions qui sont ensuite caractérisée par une masse analyseur. Plusieurs techniques sont utilisées pour séparer les composés, ioniser eux, et les initient à la première masse analyseur. Par exemple, pour en GC-MS, masse / spectrométrie Chromatography-Mass est impliqué dans la séparation par chromatographie au gaz composés relativement faibles avant les injecter dans une chambre pour la grande sélection d'ionisation.
Cyclic nonadecapeptide un antibiotique qui peut servir d'intoxication, produite par les souches Trichoderma viride. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Des produits chimiques qui ont se généraliser polluants environnementaux. Chaque aroclor est un mélange de chlorée biphenyls (1 200) ou chlorée terphenyls (5.400 séries) ou une association des deux (4400 séries).
Composés organiques incluant une Cyclic éther avec 3 tours atomes dans leur structure. Ils sont couramment utilisé comme précurseurs pour POLYMERS comme résines époxy.
Composés aromatiques polycycliques 1,2-Benzphenanthrenes. Obtenu de goudron.
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Nitrosamine carcinogène pouvant être formé de conservateurs dans la charcuterie pendant leur préparation ou dans le foie pendant métabolisme.
Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du methoxybenzene et contenir le général formule R-C7H7O.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Les tests de produits chimiques et agents physiques pour potentiel mutagène, y compris, l'insecte, microbienne sur cellules de mammifères, et tout l'animal tests.
Un dérivé avec nitrosamine, alkylant mutagène et carcinogène propriétés. Ça provoque de sérieuses lésions du foie et est un hepatocarcinogen chez les rongeurs.
Souche mutante de Rattus norvegicus qui est utilisée comme une maladie modèle d'un ictère nucléaire.
Une enzyme qui catalyse la formation de cholestérol ester par le transfert direct du groupe acides gras de grosse acyl CoA dérivée. Cette enzyme a été trouvé dans la glande surrénale, gonades, foie, la muqueuse intestinale et l'aorte de nombreuses espèces de mammifères. CE 2.3.1.26.
Un liquide incolore utilisée comme solvant et un antiseptique. C'est une des de corps cétoniques produit en cas d ’ acido-cétose.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Un ester de glucose avec l'acide phosphorique, pris au cours du métabolisme glucidique par et d ’ autres cellules de mammifères. C'est un constituant normal du muscle repose et probablement est en équilibre constant avec fructose-6-phosphate Stedman, 26e. (Éditeur)
Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)
Une enzyme qui catalyse la synthèse de phosphatidylcholines de CDPcholine et 1,2-diacylglycerols. CE 2.7.8.2.
Composés organiques qui ont le général formule R-SO-R. Ils sont obtenus par oxydation du mercaptans (analogue à celui de cétones). (Hackh est Chemical Dictionary, 4e éditeur)
S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.
17 beta-Hydroxy-4-androsten-3-ones. Des dérivés de la testostérone formé par le remplacement d ’ un ou plusieurs groupes hydroxyle en position.
Instable isotopes de carbone qui décroissance se désintègrerait radiations. C poids atomique atomes avec 10, 11 et 14-16 sont radioactifs isotopes de carbone.
Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.
Un puissant mutagène et carcinogène. C'est un problème de santé publique à cause de ses effets éventuels sur travailleurs industriels, comme, un polluant environnemental comme composant de la fumée du tabac.
Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.
Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.
Oxyde de carbone (CO). Un poison gaz incolore, inodore, insipide conjugue avec l'hémoglobine pour former carboxyhémoglobine, qui a pas d'oxygène capacité. Le résultat manque d'oxygène cause des maux de tête, étourdissements, une diminution du taux respiratoire et pouls, perte de connaissance, et la mort de Merck Index. (Éditeur) 11
Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
L'art ou le processus de comparaison photometrically intensités relative de la lumière dans différentes parties du spectre.
Une substance hautement toxique qui était initialement utilisé comme insecticide. La fabrication et à utiliser a été interrompu chez les États-Unis (De Merck Index, 11e éditeur)
La fraction aglucon d'une molécule saponine. Il peut être triterpenoid ou stéroïde, généralement spirostan, dans la nature.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Cytochrome P-450 drug-metabolizing, une enzyme qui catalyse la de l'hydroxylation de l'aniline hydroxyaniline flavoprotein réduite en présence d'oxygène. CE 1.14.14.- et moléculaire.
Chlorure de sodium et mercury-containing dérivés de l ’ acide benzoïque.
Un puissant et hépatocarcinogène hépatotoxiques toxine produite par les Aspergillus flavus groupe de champignons. C'est aussi, tératogène et mutagène causant de l ’ immunosuppression chez l'animal. On se retrouve comme un agent contaminant dans des cacahuètes, repas Coton, maïs et d'autres grains. La mycotoxine nécessite epoxidation à aflatoxine B1 2,3-oxide pour l'activation. Monooxygenases microsomales biotransform la toxine au moins deux métabolites toxiques aflatoxine M1 et T1.
Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Un analgésique benzyl-indazole avoir des effets anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et c'est utilisé pour diminuer et douleur post-traumatique post-opératoires et un oedème et pour promouvoir la guérison. Il est également utilisé en traitement de maladies RHEUMATIC localement et une inflammation de la bouche et de la gorge.
Les Rats De Lignée F344 sont des rats albinos originaires d'une souche spécifique (Hsd:NIHS) développée par le National Institutes of Health aux États-Unis, couramment utilisés dans la recherche biomédicale en raison de leur faible variabilité génétique et de leur longévité relative.
Un roman avec action diurétique uricosuriques. A toujours été proposé comme agent antihypertenseur.
Un sulfamide hypoglycémiant hypoglycémique agent avec actions et utilise similaires à ceux des chloropropamide. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p290)
Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)
Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.
La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un dérivé acide fibrates utilisé dans le traitement des patients et sévères hyperlipoprotéinémie De type III hypertriglycéridémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p986)
Une réduction des précurseurs incolore de porphyrines dans lequel le pyrrole anneaux sont liés par methylène (-CH2-) ponts.
C'est un barbiturique métabolisée en du phénobarbital. Elle a servi à des fins similaires, surtout en EPILEPSY, mais il n'y a aucune preuve mephobarbital offre des avantage sur du phénobarbital.
Séparation de particules selon un gradient de densité en recourant à diverses densités. Équilibre chaque particule s'installe dans la pente à un point égale à sa densité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Volume de liquide biologique complètement innocenté de métabolites de la drogue. Unité (mesuré par l ’ élimination se produit en cas de processus métaboliques dans les reins, le foie, salive, la sueur, intestin, cœur et cerveau, ou d'autre endroit.
Le glucose phosphate est un composé organique important dans le métabolisme énergétique, formé par l'ajout d'un groupe phosphate au glucose, jouant un rôle clé dans la production d'ATP dans les cellules.
La classe dans la phylum lnsecta - arthropoda, qui est caractérisé par la division en trois parties : Tête, thorax et abdomen. Les principaux groupe d'animaux sur Terre, plusieurs centaines de milliers de différents types a été décrite. Trois ordres, Hemiptera ; diptères ; et SIPHONAPTERA ; sont de leur intérêt médical entraîner des maladies parmi les humains et animaux. (De Borror et al., Introduction de l'étude sur Ed, boulot, 4e Insects)
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Squalène est un hydrocarbure triterpénique trouvé naturellement dans l'huile de foie de requin et certaines plantes, jouant un rôle biodynamique important dans la synthèse du cholestérol et d'autres stéroïdes dans les organismes vivants.
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
Un enzyme qui transitoire IRC-50 Arvin, subtilisin, et les acides gras synthétase complexe.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
La capacité d ’ une substance être dissoute, c 'est-à-dire pour former une solution avec une autre substance. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
La conjugaison de substances à exogènes substituents hydrophile pour former divers médicaments qui sont excretable soluble dans l'urine. Incluent des modifications de phase II conjugaison au glutathion ; ACYLATION ; et amination. Enzymes de phase II incluent glutathion transférase et glucuronosyltransférase. Dans un sens ces réactions se désintoxiquer réaction de phase I médicaments.
Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).
Ces composés fonctionnelles activé glycosyl porte-avions dans la biosynthèse de glycoprotéines et glycophospholipids. Inclure le pyrophosphates.
Un puissant epoxide hydrase et aryl hydroxylase d'hydrocarbure inhibiteur tumor-initiating. Il accroît la capacité de certains produits cancérigènes.
Les dérivés du benzène sont des composés organiques qui contiennent un ou plusieurs groupes fonctionnels substitués sur une structure de base benzénique, avec des propriétés et des utilisations variées allant des solvants aux médicaments, mais présentant également des risques potentiels pour la santé, tels que carcinogenèse et mutagénicité.
Un type de réticulum endoplasmique (RE) polyribosomes où sont présents sur les surfaces cytoplasmique des Urgences muqueuses. Cette forme d'urgences sont importants de cellules spécialisées pour la sécrétion de protéines et sa fonction principale consiste à séparer les protéines destiné pour l'export ou Utilization intracellulaire.
Une enzyme qui catalyse le transfert de groupe acyl-glucuronide coenzyme A en acyl-glucuronide RETINOL pour générer coenzyme A et un ester retinyl.
Acide biliaire formé par un effet des bactéries de cholate. C'est habituellement conjuguée à la glycine ou taurine. Deoxycholic acide agit comme un détergent pour solubilize graisses pour l ’ absorption intestinale, est réabsorbés elle-même, et est utilisé comme choleretic et de la lessive.
Sert en tant que précurseur des insectes, de la chitine muramic acide dans paroi cellulaire, et de sialique aminés des glycoprotéines de mammifères.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Composés contenant phenyl-1-butanone.
Un sucre acide formé par oxydation du carbone C-6 DU GLUCOSE. En plus d'être une clé métabolite acide uronic intermédiaire de la voie, l ’ acide glucuronique joue également un rôle dans la détoxification de certaines drogues et toxines par conjugaison avec eux pour former glucuronides.
(13e, 15s -15-Hydroxy-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oic chlorhydrique (PGA) (1)) ; (5Z, 13e, 15s -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic chlorhydrique (PGA) (2) ; (5Z, 13e, 15s, 17Z -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oic chlorhydrique (PGA) (3). Un groupe de prostaglandines secondaire naturelle dérivés de PGE ; PGA (1) et PGA (2) ainsi que leurs dérivés 19-hydroxy sont présentés dans beaucoup d'organes et tissus.
Un narcotique analgésique avec une longue déclenchement et la durée d'action.
Enzymes qui enclencher le groupe de alpha-carboxyl diminution réversible de l'hydroxy-3 méthyl-3 glutaryl coenzyme A céder MEVALONIC AGENTS.
Une enzyme du cytochrome P450 membranaires qui catalyse le 7-alpha-hydroxylation de CHOLESTEROL en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme, codée par CYP7, convertis 7-alpha-hydroxycholesterol cholestérol en ce qui est la première étape de la synthèse et limitante de la bile ACIDS.
Un groupe de composés contenant un groupe, c 'est-à-dire O-O divalent, les atomes d'oxygène sont univalent. Ils peuvent être soit inorganique ou de nature organique. Ces composés libération (atomique Nascent) oxygène facilement. Donc ils sont forts agents oxydant et incendie quand en contact avec des matériels combustibles, surtout utilisé sous conditions. Le chef usage industriel de peroxydes sont aussi des agents oxydant, blanchir agents et des inducteurs de polymérisation. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Les 3 alpha, alpha 7, 12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholanic acide famille des acides biliaires chez l ’ homme, habituellement conjuguée à la glycine ou taurine. Ils agissent comme détergents à solubilize graisses pour l ’ absorption intestinale, sont réabsorbés par l'intestin grêle, et sont utilisées comme Et Cholérétiques cholagogues.
Un diverticule, glandulaire saclike sur chaque canal déférent mâles vertébrés. C'est unie avec la conduite d ’ excrétion et sert pour conservation temporaire de sperme. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.
Une famille d'enzymes qui catalyser la stereoselective, regioselective, ou réactions syn-dehydrogenation chemoselective. Ils fonctionnent par un mécanisme qui est directement liée à une diminution de oxygène moléculaire.
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
Furano-furano-benzopyrans produites par Aspergillus de STERIGMATOCYSTIN. Ils sont structurellement proche coumarines et facilement un epoxide ensuite oxydée pour former à devenir des agents alkylants. Membres du groupe comprennent aflatoxine B1 ; aflatoxine B2, aflatoxine G1, G2 aflatoxine aflatoxine ; aflatoxine M1 et M2.
La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.
La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de phosphoglycerides ou glycerophosphatidates. CE 3.1.-.
Sel hydroxy de l'ammonium Ion. Il est formé quand AMMONIA réagit avec des molécules d'eau en solution.
Nonionic surfactant mélanges différents du nombre de répéter ethoxy (oxy-1,2-ethanediyl). Ils sont pris en détergents, émulsifiants, mouiller agents, agents defoaming, etc. Octoxynol-9, le composé avec 9 répéter ethoxy groupes, est un spermatocide.
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Choline hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et choline et deux moles des acides gras.
Composés organiques qui contiennent les (-NH2OH) radical.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.