Mioblasti
Mioblasti Scheletrici
Sviluppo Muscolare
Stadi di sviluppo che portano alla formazione di adulti sistema muscolare, che include la differenziazione dei diversi tipi di cellule muscolari precursori, migrazione di myoblasts, attivazione della myogenesis e lo sviluppo di muscoli ancoraggio.
Mioblasti Cardiaci
Proteina Myod
Un fattore di regolamentazione Myogenic che controlla myogenesis. Pero 'non e' chiaro come la sua funzione differisce dalle altre Myogenic fattori regolamentare, MyoD sia correlato al terminale fusione e differenziazione delle cellule muscolari.
Muscolo Scheletrico
Miogenina
Un fattore di regolamentazione Myogenic che controlla myogenesis. Miogenina è indotta durante la differenziazione tra ogni linea di cellule del muscolo scheletrico che è stata valutata, al contrario delle altre Myogenic regolamentare i fattori che appariranno solo in alcune tipologie cellulari.
Differenziazione Cellulare
Fusione Cellulare
Muscle Fibers, Skeletal
Grande, angioistocitoma nemmeno le singole cellule o cilindrico prismica in forma, che formano la base unita 'di muscolo scheletrico. Sono composti da miofibrille comune e attaccato alla SARCOLEMMA. Derivano dalla fusione di myoblasts scheletriche (MYOBLASTS dello scheletro) in una syncytium, seguita da differenziazione.
Proteine Muscolari
Cellule Coltivate
Cellule Satellite Del Muscolo Scheletrico
, di forma allungata, quiescenti spindle-shaped myoblasts mentendo a stretto contatto con adulti muscolo scheletrico. Si pensa che avere un ruolo nel muscolo riparazione e rigenerazione.
Fattori Regolatori Della Miogenesi
Una famiglia di muscle-specific fattori di trascrizione che si legano al DNA sotto controllo le regioni e pertanto regolare myogenesis. Tutti i membri di questa famiglia Helix-Loop-Helix protetti contengono un tema che è omologo myc famiglia proteine. Questi fattori si trovano solo nel muscolo scheletrico, MyoD membri includono la proteina (MyoD PROTEIN); MYOGENIN; myf-5 e myf-6 (chiamato anche MRF4 o herculin).
Distrofia Muscolare Facioscapolomerale
Una malattia autosomica dominante malattia degenerativa ai muscoli, caratterizzata da lentamente progressiva debolezza dei muscoli del viso, upper-arm e cingolo scapolare. L ’ insorgenza dei sintomi di solito si verifica dopo la prima o seconda decade. Influenzato individui di solito presentano compromissione delle estremita 'superiore. Questo di solito è seguito da debolezza facciale, principalmente su l'orbicularis oris e orbicularis oculi muscoli. (Neuromuscul Disord 1997; 7 (1): 55-62; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1420)
Cellule Muscolari
Cellule contractile maturo, comunemente nota come miociti, ne formano uno di tre tipi di muscoli. I tre tipi di cellule muscolari sono scheletrici (muscolo fibre dello scheletro), cardiaco (miociti, CARDIAC) e dei miociti si trovano, liscio (muscolo). Tali reazioni derivano da cellule embrionali) (il precursore chiamato MYOBLASTS.
Fattore Di Trascrizione Pax7
Riquadro A accoppiati trascrizione coinvolto sullo sviluppo del sistema nervoso centrale e muscolo scheletrico.
Desmina
Quaglia
Denominazione comune da due gruppi distinti di uccelli nell'ordine GALLIFORMES: Il Nuovo Mondo o americano quaglie della famiglia Odontophoridae e il Vecchio Mondo quaglie nello genus COTURNIX, famiglia Phasianidae.
Trapianto Cellulare
Fattore Regolatore Della Miogenesi 5
Embrione Di Pollo
Catene Pesanti Della Miosina
La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.
Trasfezione
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Creatinchinasi
Un transferasi che catalizza la formazione di PHOSPHOCREATINE da ATP + CREATINE. La reazione negozi ATP energia come isoenzimi citoplasmatica phosphocreatine. Tre sono stati identificati in tessuti umani: L'MM, il tipo di muscolo scheletrico MB tipo da infarto tessuti e i BB tipo di tessuto nervoso come un Macro-creatine chinasi isoenzima mitocondriale. Si riferisce creatin-chinasi complessa con altre proteine plasmatiche.
Topi Inbred Mdx
Un ceppo di topi derivanti da uno spontaneo MUTATION (Mdx) in un C57Bl topi. Questa mutazione è x chromosome-linked e produce vitale omozigoti animali che manca la DYSTROPHIN delle proteine muscolari, i livelli sierici di enzimi muscolari... e lesioni istologiche simile a quella umana. Il istologica distrofia, collegamenti, e la mappa posizione di Mdx fare questi topi un valido modello animale di Duchenne distrofia il guscio.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Myostatin
Una crescita differenziazione che è un potente inibitore del muscolo scheletrico la crescita svolga un ruolo nella regolazione della manutenzione MYOGENESIS e nel muscolo nella maturità.
Regolazione Dell'Espressione Genica
Regolazione Dell'Espressione Genica Nello Sviluppo
MEF2 Transcription Factors
Attivare fattori di trascrizione del MADS famiglia che si lega una sequenza particolare elemento (MEF2 elemento) in molti muscle-specific geni e sono coinvolti in myogenesis cardiaci e scheletrici, differenziazione neuronale e sopravvivenza / apoptosi.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Divisione Cellulare
Distrofia Muscolare Di Duchenne
Una malattia del muscolo recessivo legata al cromosoma X causata da un ’ incapacità a sintetizzare DYSTROPHIN, che partecipa mantenere l'integrità della sarcolemma. Le fibre muscolari sottoporsi ad un processo che caratteristiche degenerazione e rigenerazione. Le manifestazioni cliniche includono debolezza prossimale nei primi anni della nostra vita, pseudohypertrophy, cardiomiopatia (vedere MYOCARDIAL DISEASES), un aumento dei casi di insufficienza generali. Becker distrofia muscolare e 'una condizione correlata con un' insorgenza più tardiva della malattia (di solito adolescenza) e un lentamente progressiva. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1415)
Fattori Di Trascrizione
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Distrofina
Una delle proteine muscolari localizzato in superficie mucose che e 'il prodotto della distrofia muscolare di Duchenne / Becker. Soggetti affetti da distrofia muscolare di Duchenne generalmente non hanno completamente dystrophin con Becker distrofia muscolare ha un' alterazione dystrophin di dimensioni e caratteristiche cytoskeletal condivide con altre proteine quali SPECTRIN e alpha-actinin ma l'esatta funzione di dystrophin non è limpida. Una possibile ruolo potrebbe essere per preservare l'integrità e l 'allineamento della membrana plasmatica alla miofibrille durante la contrazione del muscolo e relax. MW 400 kDa.
Miosine
Una diversa superfamily di proteine che funzionano come translocating proteine. Condividono le caratteristiche comuni di essere in grado di aderire ACTINS e idrolizzare MgATP. Miosine consistono generalmente pesanti catene che sono coinvolti in movimento, e catene leggere che sono coinvolti nel giro regolare. All 'interno della struttura di miosina. Sono tre i dominii: Catena pesante la testa... il collo e la coda. La testa della catena pesante contiene il dominio di legame per actina e MgATPase dominio che fornisce energia per la locomozione. La zona del collo e' coinvolto nel legame la light-chains. La coda regione fornisce il punto di ancoraggio che mantiene la posizione della catena pesante. La superfamily di Miosine è organizzata nelle classi strutturali in base al tipo e la disposizione delle subunità che contengono.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sequenza Base
Proliferazione Cellulare
Distrofie Muscolari
Un insieme eterogeneo di gruppi di ereditato miopatie, caratterizzata da perdere e debolezza del muscolo scheletrico, sono classificate per i luoghi di muscolo deboli; ANNI DI precoce; e INHERITANCE.
Espressione Genica
Coturnix
Proteine Leganti Dna
Tecnica Di Immunofluorescenza
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Actine
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Trascrizione Genetica
Immunoistochimica
Bromodeossiuridina
Questo è un sostituto per timidina nel DNA e quindi agisce come antimetabolita. Provoca le discontinuità tra cromosomi e 'stato proposto come un antivirale e agente antineoplastico. È già stato dato farmaci orfani status per l ’ uso nel trattamento della malattia di tumori al cervello.
Miofibrille
Cellule Staminali
Not Translated
Distrofia Muscolare Animale
La distrofia muscolare animale è un gruppo di malattie genetiche degenerative che colpiscono il tessuto muscolare scheletrico, causando progressiva debolezza e atrofia.
Proteine Della Membrana
Microscopia A Fluorescenza
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
Fattore Di Crescita Dei Fibroblasti 6
Un fattore di crescita dei fibroblasti che inizialmente era identificata attraverso la sequenza somiglianza con Fibroblast LA CRESCITA elemento 4. E 'trovato in MYOBLASTS e gioca un ruolo importante nel muscolo sviluppo.
Fattore Di Crescita Insulino-Simile I
Un riferimento peptide base potrebbe essere escreto dal fegato e di circolazione nel sangue. Ha growth-regulating, il fattore, e attività mitogenica. Questo fattore di crescita ha un grosso, ma non assoluto, ai timori di dipendenza da ripensarci. Si ritiene di essere particolarmente attivo negli adulti in contrasto con il fattore LA CRESCITA elemento II, che è un fattore di crescita fetale.
Fosforilazione
Fattori Temporali
Promoter Regions, Genetic
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Cardiomioplastica
Un'operazione che usa stimolato muscolo dorsale muscolo (muscolo scheletrico VENTRICLE) assistere la funzionalita 'cardiaca. Il muscolo dorsale è mobilitato dal torace e trasferito nel torace attraverso il letto del resecato secondo o terzo costola. I muscoli sono avvolto intorno al ventricolo sinistro e destro e stimolata a contratto, durante le sistole by means of an impiantato burst-stimulator. (Stedman, 26 Ed)
Western Blotting
Catene Alfa Delle Integrine
Subunità alfa di integrina eterodimeri (Integrine), che mediare ligando specificità. Ci sono circa 18 diversi catene Alfa, mostrando grande sequenza diversità; alcune catene sono collegato anche isoforme alternativa. Possiedono una lunga parte extracellulare (1200 aminoacidi (metallo) contenente un'officina Midas ion-dependent di adesione, e sette 60-amino acido ripetizioni, le ultime 4 of which form EF mano intracellulare muoventi. La parte e 'breve, ad eccezione di integrina Alfa4.
Not Translated
Una famiglia di fattori di trascrizione che controllo sullo sviluppo in una varietà di linee cellulari sono caratterizzato da una altamente conservato accoppiati DNA-Binding dominio che fu identificato segmentazione nella Drosophila geni.
Ciclo Cellulare
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Fattore Di Crescita Insulino-Simile Ii
Un riferimento peptide neutrale ritenuto essere prodotti dal fegato e di circolazione nel sangue. Ha growth-regulating, il fattore e attività mitogenica. Il fattore di crescita ha un grosso, ma non assoluto, la dipendenza da Somatotropine. E si crede sia un importante fattore di crescita fetale in contrasto con il fattore LA CRESCITA elemento io. Ed e 'un importante fattore di crescita negli adulti.
Proteine Della Drosophila
RNA Interference
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Nucleo Cellulare
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Mutazione
Connectin
Una gigantesca massa molecolare di elastico che vanno da 2993 kDa (cardiaca), (3300 kDa psoas 3.700 kDa) (soleus) con un terminale del dominio chinasico di BCR-ABL, la cute è coinvolto in una linea Z carbossi-terminali vincolante e la regione si lega al filamento miosina considerando la sovrapposizione tra i filamenti counter-connectin alla conferenza.
Malattie Dei Muscoli
Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.
Rabdomiosarcoma
Un tumore maligno derivanti da tessuti mesenchimali che normalmente differenziare per formare muscolare striato. Puo 'presentarsi in vari siti. E' diviso in quattro diversi tipi: Pleomorphic, prevalentemente in maschi adulti; (rabdomiosarcoma alveolare, Alveolar), principalmente in pazienti adolescenti e giovani adulti; lo sviluppo embrionale (rabdomiosarcoma, sviluppo embrionale), soprattutto nei lattanti e nei bambini; e botryoidal, anche nei bambini piccoli. E 'una delle piu' frequente sarcomi dei tessuti molli e la più comune nei bambini al di sotto dei 15. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1647-9)
Fibroblasti
Repressione Genetica
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Sopravvivenza Della Cellula
Linea Differenziativa Cellulare
Miocardio
Embrione Non Mammifero
Mesoderma
Cardiotoxins
Agenti che hanno un effetto dannoso sul cuore. Tali danni puo 'essere causato AGENTS alchilante; radicali liberi, o di metaboliti da uno stress ossidativo e in alcuni casi contrapporrà cardiotonico AGENTS. Induzione del QT lungo o SYNDROME torsade de pointes ” è stata la ragione per la visione della droga come Cardiotoxins.
Sequenza Aminoacidica
Proteine Nucleari
Beta-Galattosidasi
Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.
Piccoli Rna Di Interferenza
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.