Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Un agente antidepressiva e inibitore della monoamino ossidasi connessi a PARGYLINE.

Un inibitore selettivo, inibitore irreversibile di Tipo B ammino ossidasi. È usato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson, può rallentare la progressione della malattia e ritardare la necessità di terapia con levodopa, potrebbe anche essere somministrato con levodopa con insorgenza della disabilità. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p385) Il complesso senza nome è isomerica Deprenyl.

Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.

Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)

Uno degli inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI usati per trattare DEPRESSION; PHOBIC DISORDERS; e panico.

Una famiglia di proteine di trasporto aminici vescicolare in grado di catalizzare il trasporto e stoccaggio delle catecolamine e indolamines in Secretory vescicole.

Un enzima che catalizza la univalent flavoprotein di ossigeno usando NADPH come un elettrone donatore per creare superossido anion. L ’ enzima dipende da diversi citocromi. Difetti nella produzione di ioni superossido dagli enzimi quali NADPH monoamino-ossidasi provocare malattia granulomatosa cronica.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Farmaci IMAO che venga utilizzato come agente antidepressiva.

Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

Un inibitore irreversibile inibitori delle monoaminoossidasi di tipo A e B che venga utilizzato come agente antidepressiva. È stato anche utilizzato come agente Antitubercular, ma la sua somministrazione è limitata dalla sua tossicità.

Un inibitore reversibile della monoaminoossidasi di tipo A; (Rima); (vedere DELLA FOSFODIESTERASI DI inibitori delle monoamino ossidasi) che è proprietà antidepressiva.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Proteine della membrana integrale LIPID a doppio strato di Secretory vesciche che catalizzare trasporto e conservazione dell ’ ammina biogenica neurotrasmettitori come Acetilcolina; SEROTONIN; melatonina; l ’ istamina; e catecolamine. Il teletrasporto scambio vescicolare protoni per citoplasmatica neurotrasmettitori.

Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.

Un iron-molybdenum flavoprotein contenente FLAVIN-ADENINE dinucleotide che si ossida Ipossantina, qualche altro purine pterins, ed aldeidi. E la carenza di enzima, una malattia autosomica tratto distintivo, causa xanthinuria.

Un farmaco antipsicotico e precedentemente utilizzato come terapia di diversi disturbi del movimento. Tetrabenazina isolati captazione neurotrasmettitoriale adrenergici nella conservazione ed e 'stato usato come un ’ elevata affinità vescicola etichetta per il sistema di trasporto.

La chinuramina è un composto organico presente naturalmente, che svolge un ruolo importante nella biosintesi della serotonina e dell'melatonina nel corpo umano.

La definizione medica di 'propilamine' si riferisce a composti organici contenenti un gruppo funzionale ammina sostituito con un gruppo propile (un carburo a catena tre atomi di carbonio), noti per i loro effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale.

Un enzima ossidando peptidyl-lysyl-peptide in presenza di ossigeno molecolare ad ottenere acqua & peptidyl-allysyl-peptide più ammoniaca & perossido di idrogeno. CE 1.4.3.13.

L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.

Un allucinogeno analogico serotonina in rana o rospo arrosto, funghi, le forme vegetali superiori e mammiferi, specie nel cervello, nel plasma e urine di schizofrenici. Bufotenina è stato utilizzato come strumento del SNC e usati come uno psichedelico.

Deaminated un metabolita della levodopa.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)

Un aldeide oxidoreductase espresso principalmente nel fegato, polmoni, e un rene. E catalizza l ’ ossidazione di una varietà di aldeidi N-heterocyclic composto organico e carbossilico ACIDS, e poi si ossida piridino-N-ossidazione colorante e suoi derivati dell ’ enzima utilizza molibdeno cofattore e DAP come cofattori.

Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del beta-D-glucose e ossigeno per D-glucono-1,5-lactone e perossido. E 'un flavoprotein, molto specifici per beta-D-glucose. L ’ enzima viene prodotto da Penicillium notatum e altri miceti e attività antibatterica in presenza di glucosio e ossigeno. E' usato per valutare la concentrazione di glucosio nel sangue o delle urine attraverso la formazione di tonalità di colore dal perossido di idrogeno prodotto della reazione. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.3.4.

Farmaci IMAO è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e medicinali depressione. E 'anche utile nel trattamento del disturbo di panico e i disturbi da fobia. (AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Composti che contengono il biogenica inibitori della Tryptamine e sostituito con un gruppo metossilica e due gruppi metilici. Membri del gruppo comprendono diverse potenti allucinogeni serotoninergici di piante non correlata, cartine di alcune rane e nel cervello di mammifero, sono probabilmente coinvolto nella l ’ eziologia della schizofrenia.

Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.

Toluenes in quale idrogeno del gruppo metilico è sostituito da un gruppo di amminoacidi. Permesso siano substituents sull'anello di benzene o la sua gruppo.

Un composto che produce neurotossico dopaminergica irreversibile chimica clinica e alterazioni patologiche che somigliano a quelle ritrovate nel morbo di Parkinson.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Semicarbazidi sono composti chimici con formula generale R-NH-CO-NH-NH2, utilizzati in biochimica per la determinazione e la stabilizzazione di aldeidi e chetoni come semicarbazoni.

Un gruppo di enzimi comprese quelle ossidando Non primario diamines e l ’ istamina. Sono proteine di rame, e, come la loro azione dipende da un gruppo carbonile, sono sensibili all 'inibizione da semicarbazide.

Decarboxylated inibitori della derivati di triptofano.

Endogena sintetizzato da adrenalina e noradrenalina in vivo. E 'trovato nel cervello, sangue, fluido cerebrospinale e urine, dove vengono usate per misurare le sue concentrazioni turnover delle catecolamine.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.

D-amino acido ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dei D-amino acidi a rispettivi α-imino acidi.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di neuroni serotoninergici. Sono diversi dai recettori SEROTONIN segnale risposte cellulari all 'SEROTONIN. Rimuovono SEROTONIN dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici. Regola segnale ampiezza e la durata di sinapsi serotoninergici ed è il sito d ’ azione del SEROTONIN DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

La rimozione di un gruppo di amminoacidi (NH2) da un composto chimico.

La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)

Una piega della mucosa della congiuntiva in molti animali. A riposo, nascosta nel canthus mediale. Esso può estendersi a coprire una parte o tutte la cornea e aiutare a pulire la cornea.

Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.

L ’ immediato precursore della biosintesi del SEROTONIN da triptofano. È utilizzato come antidepressivo e antiepilettici.

Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.

Enzima che catalizza il movimento del gruppo metilico da S-adenosylmethionone ad un catecolo o catecolamine urinarie.

Butilamine sono composti farmaceutici simpaticomimetici con effetti broncodilatatori e stimolanti, utilizzati nel trattamento dell'asma e delle malattie polmonari ostruttive croniche (BPCO).

Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

Un prodotto di condensazione riboflavina e adenosina difosfato. La coenzima di vari aerobico Deidrogenasi, ad esempio la D-amino acido ossidasi che L-amino acido ossidasi. (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p972)

E altri recettori della clonidina IMIDAZOLINES. L 'attività dei ligandi è stato il primo attribuito a Adrenergic alpha-2. Ligandi endogeni includono AGMATINE, imidazoleacetic acido ribotide e Harman.

Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.

Un enzima che converte a dehydroascorbic acido ascorbico. CE 1.10.3.3.

Possiede un insolito e selettivo citotossicità per VASCULAR muscolo si trovano cellule in cani e ratti. Utile per esperimenti a che fare con ferita arteriosa o fibrosi del miocardio, scompenso cardiaco.

Aryl CYCLOPENTANES un ridotta (state protonate) della INDENES.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.

Un enzima che si ossida galattosio in presenza di ossigeno molecolare a D-galacto-hexodialdose. E 'un poliziotto di proteina. CE 1.1.3.9.

Un alcaloide beta-carboline isolati dai semi di PEGANUM.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)

Alcaloide isolati dai semi di Peganum harmala L., Zygophyllaceae. Sono identici a banisterine o telepathine, da Banisteria caapi ed è uno dei principi attivi di allucinogeno drink fatto a ponente in Amazzonia da parenti piante non c'è alcun uso terapeutico, ma (come banisterine) è stato acclamato come una cura per Postencephalitic Parkinson disease negli anni Venti.

Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.

La forma di DIHYDROXYPHENYLALANINE naturale e l'immediata precursore della dopamina DOPAMINE. Al contrario, può essere assunto per via orale e attraversa la barriera emato-encefalica. Esso viene rapidamente assorbito dai neuroni dopaminergici e convertito in DOPAMINE. È usato nel trattamento della sintomatologia DISORDERS e solitamente è somministrato con farmaci che inibiscono la conversione a dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.

Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.

Derivati del dimethylisoalloxazine (7,8-dimethylbenzo pteridine-2,4 (3H] [(g), 10H -dione) scheletro. Monossigenasi derivati servire un elettrone bancario come ENZYME cofattori in Flavoproteine.

Una pianta genere della famiglia MALPIGHIACEAE che include un'amazzone pianta psicoattiva che contiene il beta-carboline harmine e n, N-Dimetiltriptamina.

Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.

Gli acidi picolinici sono metaboliti endogeni derivati dal catabolismo della l-triptofano, presenti fisiologicamente in piccole quantità nel plasma e nelle urine, ma i cui livelli possono aumentare in alcune condizioni patologiche come infezioni, infiammazioni o nei tumori.

Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.

Un enzima che catalizza il primo e ad intervalli di peroxisomal rate-determining lattosio degli acidi grassi. Agisce su coenzima A derivati di acidi grassi a catena lunghezze da 8 a 18 anni, usando FLAVIN-ADENINE dinucleotide come cofattore.

"I composti di benzile sono una classe di sostanze organiche caratterizzate dalla presenza di un gruppo funzionale benzile, formato da un anello benzenico legato ad un gruppo carbossilico."

Diazo derivati di anilina utilizzata come un reagente per zuccheri, chetoni, ed aldeidi. Dorland, 28 (M)

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

L'idrazina è un composto chimico con formula N2H4, noto per le sue proprietà altamente reattive e tossiche, precedentemente utilizzato come propellente per razzi e ora limitatamente impiegato in ambito industriale e di ricerca.

Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.

Dibenzoquinolines ricavati in piante da (I) -reticuline (BENZYLISOQUINOLINES).

Interazione avversa caratterizzata da uno stato mentale alterato, disfunzioni del sistema nervoso autonomo e anomalie neuromuscolare, è molto frequentemente provocati da uso delle inibitori della ricaptazione della serotonina e inibitori delle monoaminossidasi, portando ad un eccesso di serotonina disponibilità nel SNC alla serotonina 1A.

Idrocarburi con almeno un triplo legame nel lineare parte della formula generale Cn-H2n-2.

Un gruppo di Ossidoriduttasi che agisce sulle Nadh, Nadph. In generale, enzimi usando Nadh, Nadph per ridurre un substrato sono classificate in base alla reazione temporanee, nel quale NAD + o NADP + è formalmente considerato una tipologia acceptor. Questo comprende solo quelle in cui altri enzimi redox portaerei e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p100) CE 1.6.

Dopamines con un gruppo idrossilato sostituito in uno o più posti.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

Un enzima che catalizza la ossidazione del colesterolo in presenza di ossigeno molecolare a 4-cholesten-3-one perossido di idrogeno, l'enzima non e 'specifico per il colesterolo, ma anche altri ossidano 3-hydroxysteroids. CE 1.1.3.6.

Un enzima che catalizza la idrossilazione di triptofano per 5-HYDROXYTRYPTOPHAN NADPH e in presenza di ossigeno molecolare. È importante nella biosintesi del SEROTONIN.

Enzimi principale che catalizza la deidrogenazione ammine secondario, introducendo un doppio legame C = N come principale reazione. In alcuni casi e 'piu' tardi idrolizzato.

Un enzima che catalizza la Deamminazione ossidativo di acidi L-amino di Keto ACIDS con la produzione di ammoniaca e HYDROGEN PEROXIDE. L-amino acido monoamino-ossidasi viene ampiamente distribuita nei e può contribuire alla tossicità della serpente sostanze Velenose Di Origine Animale.

Cefalea una malattia caratterizzata da grave dolore, solo che e 'unilaterale, orbitale sopraorbitale, temporaneamente o in qualsiasi combinazione di questi siti, 15-180 minuti da 1 a 8 volte al giorno. Gli attacchi sono associati a uno o più dei seguenti che sono ipsilaterale: Iniezione congiuntivale, lacrimazione, congestione nasale, rinorrea, sudando facciale, edema delle palpebre e miosi. (International Classification of nervoso, secondo Ed. 2004: Comuni: Cefalalgia suppl 1)

Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.

La piruvato ossidasi è un enzima mitocondriale che catalizza l'ossidazione del piruvato a acetil-CoA, producendo CO2 e NADH nell'ultimo stadio della glicolisi.

Un gruppo per dihydric alcoli con i gruppi idrossilato (-) situata su diversi atomi di carbonio. Sono liquidi viscosi con alti bollendo punti per loro pesi molecolari.

Un potente agente ossidante usato in soluzione acquosa come un agente, candeggina, e topica antinfettiva. È relativamente instabile e soluzioni peggiorare nel tempo a meno che non si sono stabilizzati dopo l ’ aggiunta di acetanilide o simile materiale organico.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

E 'un indole-dione ottenuti dall ’ ossidazione di blu indaco, inibitori delle monoamino ossidasi e alti livelli INIBITORI DELLA sono state trovate nelle urine di parkinsonismo pazienti.

Alcaloidi che ha azioni simili a base di nicotina per i recettori colinergici ma e 'meno potente. È stato proposto per una serie degli effetti terapeutici usa anche nei disturbi respiratori, disturbi vascolari periferici, insonnia, e vuole smettere di fumare.

Un acaricida organofosfato utilizzato contro molti carbammato resistenti e parassiti e agisce come un agente e inibitore della separazione.

Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Un ’ ammina alpha-adrenergic simpaticomimetici, biosynthesized da tiramina del SNC e piastrine e anche nel sistema nervoso invertebrato è utilizzato per trattare l ’ ipotensione e il cardiotonico. Il naturale D (-) è più potente della L (+) a produrre reazioni cardiovascolari adrenergici, ma è anche un neurotrasmettitore in alcuni invertebrati.

L'enzima Dopamina Beta-Idrossilasi (DBH) è un enzima chiave nel sistema nervoso simpatico che catalizza la conversione della dopamina in norepinefrina, un neurotrasmettitore e ormone.

Five-membered anello eterocicliche strutture contenenti ossigeno nell' 1-position e un azoto nell' 3-position, in onore dal ISOXAZOLES dove si trovano al 1,2 posizioni.

Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.

Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.

Uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI precedentemente utilizzato per la depressione ma è stata ritirata a livello mondiale nel settembre 1983 a causa del rischio di sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME associata all ’ uso del farmaco. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p385)

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un agente simpaticomimetico che agisce principalmente a quelli alfa1- adrenergici. È stato utilizzato come un vasocostrittore nel trattamento della ipotensione.

La sospensione o interruzione di una parte del sistema nervoso simpatico per concentrazioni terapeutiche o a fini di ricerca.

Derivati dell'acido fenilacetico. Gli infortuni e 'una varieta' di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le benzeneacetic acido struttura. Da notare che questa classe di farmaci non devono essere confuso con derivati di fenil acetato, che contiene il fenolo estere di acido acetico.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un disordine della personalita 'caratteristica essenziale di chi e' uno schema pervasivo di inosservanza, e violazione di diritti di altri che inizia nell'infanzia o prima adolescenza e continua all'età adulta. L'individuo deve essere almeno 18 anni e deve avere una storia di alcuni sintomi di CONDOTTA prima da 15 anni da DSM-IV. (1994)

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra catecolo e ossigeno per penetrarne benzoquinone e acqua. Si tratta di un complesso di Copper-Containing proteine che agisce anche su una varietà di sostituito catechols. CE 1.10.3.1.