Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance
Paraproteinemie
Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.
Mieloma Multiplo
Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.
Macroglobulinemia Di Waldenstrom
Un disturbo caratterizzato dal linfoproliferative Pleomorphic ematiche inclusa PLASMA linfociti B, con un aumento dei livelli di immunoglobulina nel siero monoclonali M. C'è lymphoplasmacytic infiltrazione di cellule di midollo osseo e spesso altri tessuti, noto anche come lymphoplasmacytic linfoma. Caratteristiche cliniche includono anemia emolitica; emorragie; e iperviscosità.
Ipergammaglobulinemia
Paraproteine
Immunoglobuline anormale sintetizzato da medicinali cellule del sistema fagocitario mononucleare. Paraproteine contenente unica luce catene causare Bence Jones paraproteinemia, mentre la presenza di solo medicinali pesanti catene porta alla catena pesante malattia. La maggior parte dei paraproteins si mostrano come un M-component (gammopatia monoclonale) in elettroforesi. Diclonal e policlonato paraproteins sono molto meno frequentemente.
Plasmacellule
Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)
Leukemia, Plasma Cell
Una rara variante aggressivo MIELOMA MULTIPLO caratterizzato dalla circolazione di eccessiva PLASMA ematiche nel sangue periferico, puo 'essere una manifestazione del mieloma multiplo o svilupparsi come un terminale complicazione durante la malattia.
Striscio Vaginale
Sindrome Poems
Un multisistemica, caratterizzata da un sensorimotor polineuropatia (POLYNEUROPATHIES), l ’ organomegalia, endocrinopathy, gammopatia monoclonale, e glaucoma pigmentario di alterazioni della pelle. Altre caratteristiche cliniche che può essere presente includono; edema; cachessia glomerulopathy microangiopatica, polmonare; ipertensione polmonare (ipertensione); necrosi cutanea; trombocitosi; e policitemia. Questo disturbo è frequentemente associate a osteosclerotic multiplo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1335; Rev Med interne 1997; 18 (7): 553-62)
Immunoglobuline A Catene Lambda
Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.
Immunoglobuline A Catene Kappa
Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.
Proteine Del Mieloma
Immunoglobuline anormali caratteristiche di MIELOMA MULTIPLO.
Neoplasia Cervicale Intraepiteliale
Una massa maligna, connessi all 'epitelio della cervice uterina e costretta ad esso, che rappresenta un continuum di cambiamenti istologici che variano da carcinoma ben differenziato (CIN 1), lieve displasia grave displasia / carcinoma in situ, CIN 3. La lesione si presenta al bivio di trasformazione cellulare squamocolumnar la zona dei endocervical canale con una variabile tendenza a sviluppare epidermoid carcinoma invasivo, tendenza che è accentuato dalla presenza contemporanea papillomaviral umana. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Immunoglobulina M
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Papanicolaou Test
Colposcopia
Polineuropatie
Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.
Amiloidosi
Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.
Immunoglobuline A Catene Leggere
Midollo Osseo
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Displasia Della Cervice Uterina
Sviluppo abnorme di immaturo epitelio squamoso. Del CERVIX uterino, un termine usato per descrivere precancerose della cervice uterina cytological cambiamenti nel tessuto epiteliale. Questi medicinali cellule epiteliali non penetrare i CANTINA membrana.
Neoplasms, Plasma Cell
Infezioni Da Papillomavirus
Neoplasie A Cellule Squamose
Progressione Della Malattia
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Necrobiotic Xanthogranuloma
Proteina Di Bence Jones
Una proteina anomala thermosolubility caratteristiche inusuali che si ritrova nelle urine di pazienti con MIELOMA MULTIPLO.
Immunoglobulina A
Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.
Sindrome Di Schnitzler
Una estremamente rara condizione che si è manifestata come immunoglobulina M monoclonali dysproteinemia senza caratteristiche di disordini linfoproliferativi, ma con orticaria cronica, febbre di origine sconosciuta, disabilitando dolore osseo, iperostosi e aumento della velocità di eritrosedimentazione.
Papillomaviridae
Una famiglia di piccole HBV DNA, virus di infettare uccelli e la maggior parte degli animali, specialmente gli umani. Sono raggruppate in diverse varieta ', ma i virus sono altamente host-species specifica e tissue-restricted. Sono comunemente diviso in centinaia di tipi di papillomavirus ", ognuno con un gene specifico gene e controllo sequenza omologia. Regioni, nonostante i papillomavirus umano sono state rilevate nel varieta' ALPHAPAPILLOMAVIRUS; BETAPAPILLOMAVIRUS; GAMMAPAPILLOMAVIRUS; e MUPAPILLOMAVIRUS.
Condizioni Precancerose
Cervice Uterina
Malattie Della Pelle Metaboliche
Immunoglobuline
Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.
Citodiagnosi
Malattie Del Sistema Nervoso Periferico
Immunoglobulina G
Prognosi
Biopsia
Translocazione (Genetica)
Isotopi Immunoglobulinici
Le lezioni di immunoglobuline trovato in una specie di animale. Nell 'uomo ci sono nove lezioni che migrano in cinque diversi gruppi in elettroforesi; ognuna darò 2 luce e due pesanti catene proteiche, e ogni gruppo ha distinguere caratteristiche strutturali e funzionali.
Fenotipizzazione Immunologica
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Disordini Delle Proteine Plasmatiche
Immunoglobuline A Catene Pesanti
Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.
Esame Del Midollo Osseo
Rimozione di midollo osseo e evaluation of its istologica di foto.
Glomerulonefrite Proliferativa Mesangiale
La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.
Fattori Di Rischio
Sindrome Da Perdita Capillare
Plasmacitoma
Ibridazione In Situ A Fluorescenza
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Sensibilità E Specificità
Cloni Cellulari
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Minnesota
Non posso fornire una definizione medica dell'utilizzo del termine "Minnesota" in quanto non esiste una connotazione medica specifica per questo stato degli Stati Uniti; può essere menzionato in riferimento a strutture o istituzioni mediche situate nello stato, ma da solo, non ha un significato medico.
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Proteina Della Mielina P0
Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):
Linfociti B
Studi Follow-Up
Svezia
Mi dispiace, ci deve essere stato un malinteso nella tua domanda; "Svezia" non è un termine medico e non ha una definizione medica condivisa. La Svezia è infatti un paese situato in Europa settentrionale, noto per il suo sistema sanitario universalistico e progressista. Se hai intenzione di chiedere qualcosa relativa alla medicina o alla salute, ti invito a riformulare la tua domanda in modo più preciso. Sono qui per aiutarti.
Aberrazioni Del Cromosoma
Beta 2-Microglobulina
Una proteina 11-kDa associati con la membrana esterna di molte cellule compresi linfociti. Che sono le piccole MHC subunità del corso di associazione con beta 2 microglobulina molecola è generalmente richiesta per il trasporto di classe delle pesanti catene dal endoplasmic Reticulum alla superficie cellulare. Beta 2 microglobulina è presente in piccole quantità, liquido cerebrospinale e urine di persone normali, e con un grado maggiore nelle urine e del plasma di pazienti con proteinemia tubulare, insufficienza renale o trapianto di rene.
Sistema Di Classificazione Di Priorità Dei Pazienti
Biopsia Con Ago Sottile
Pioderma Gangrenoso
Un idiopatica, in rapida evoluzione, e grave malattia debilitante che si verificano più comunemente in associazione con colite ulcerante. E 'caratterizzato dalla presenza di ulcere fangoso, color porpora con minato confini, soprattutto sulle gambe. La maggioranza dei casi è nelle persone tra 40 e 60 anni, l ’ eziologia non è noto.
Alphapapillomavirus
Una specie di virus del DNA della famiglia PAPILLOMAVIRIDAE, preferibilmente infettare il anogenital e della mucosa orale nell ’ uomo e primati a causare entrambi neoplasie maligne o benigne. Lesioni cutanee sono anche visto.
Cellule Del Midollo Osseo
Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.
Fattori Temporali
Prevalenza
Selezione Del Donatore
La procedura stabilita per valutare la condizione della salute e i fattori di rischio di potenziali donatori DONORS di materiali biologici. Sono selezionati sulla base dei principi che la loro salute non sara 'compromessa, e ha donato il materiale, come tessuti ed organi, sono al sicuro per un successivo utilizzo nei trattati.
Microtomia
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Disordini Linfoproliferativi
Human papillomavirus 18
Malattie Demielinizzanti
Endometrial Hyperplasia
Citometria A Flusso
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Studi Di Coorte
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Tecnica Di Immunofluorescenza
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.