Enfermedad de la unidad pilosebácea, que se manifiesta clínicamente por pápulas o placas foliculares agrupadas a las que se asocia pérdida pilosa. Es producida por infiltración de los tejidos con mucina, que usualmente afecta al cuero cabelludo, la cara, y el cuello. Puede ser primaria (idiopática) o secundaria a una micosis fungoide o reticulosis.
Estado mucoide que se caracteriza por deposición elevada y acumulación de mucina (mucopolisacáridos) en el tejido dérmico. Los fibroblastos son responsables de la producción de mucopolisacáridos ácidos (GLICOSAMINOGLICANOS) en la sustancia basal del sistema del tejido conectivo. Ellos se acumulan en grandes cantidades en la dermis cuando los fibroblastos producen cantidades anormalmente elevadas de mucopolisacáridos del tipo del ácido hialurónico, condroitín sulfato, o heparina.
Trastorno del tejido conjuntivo caracterizado por extenso engrosamiento de la PIEL con un aspecto en empedrado. Se debe a proliferación de FIBROBLASTOS acompañada de depóstito de MUCINA en la DERMIS, en ausencia de enfermedad tiroidea. La mayoría de los casos de escleromixedema se asocian a GAMMAPATÍA MONOCLONAL, IgG-lambda.
Estado que se caracteriza por presentar un tipo de tumefacción cerosa, seca (EDEMA), con depósitos anormales de MUCOPOLISACÁRIDOS en la PIEL y en otros tejidos. Es producida por una deficiencia de HORMONAS TIROIDEAS. La piel se hincha alrededor de los ojos y la mejilla. La cara está embotada y sin expresión, con engrosamiento de la nariz y los labios.
Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.