"Multikystisk dysplastisk njure" (MCDK) är en medfödd missbildning av en njure där den är uppsvälld och innehåller många cystor (flussiga kammare). Den är oftast icke-funktionell, vilket betyder att den inte fungerar normalt eller har någon funktion alls. MCDK förekommer vanligtvis ensidigt (i en njure), och det finns ofta inga andra associerade missbildningar. I de flesta fall upptäcks tillståndet under fosterskapsperioden eller inom de första levnadsåren. Prognosen är generellt god, eftersom den drabbade njuren oftast inte behöver fungera aktivt eftersom den andra njuren normalt sett kompenserar för det. I vissa fall kan dock tillståndet vara associerat med andra abnormaliteter eller komplikationer, så det bör övervakas och hanteras av en läkare specialiserad på

Ett organ i kroppen som filtrerar blod för utsöndring av urin och reglerar jonkoncentration.

Polycystic kidney disease (PKD) is a genetic disorder characterized by the growth of multiple cysts in the kidneys. These cysts are fluid-filled sacs that can cause the kidneys to become enlarged and can eventually lead to kidney failure. PKD can also affect other organs, such as the liver and heart, and is often associated with high blood pressure and chronic pain. There are two main types of PKD: autosomal dominant PKD (ADPKD) and autosomal recessive PKD (ARPKD). ADPKD is more common and tends to develop in adulthood, while ARPKD is rarer and typically presents in infancy or early childhood.