Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Rapide, inhibiteur de la cholinesterase d ’ action courte utilisée dans les troubles du rythme cardiaque et dans le diagnostic d ’ une myasthénie. Ceci a également été utilisé comme antidote aux principes du curare.
Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.
Un inhibiteur de la cholinesterase avec une durée d ’ action plus longue que la néostigmine. Il est utilisé dans le traitement de la myasthénie et annuler les actions des relaxants musculaires.
Le intentionnel interruption de transmission au C'neuromusculaire par externes, généralement curares. Elle est définie de sang-froid ENSEMBLE dans lequel conduction nerveuse (conduction neural) est interrompu plutôt que la transmission neuromusculaire. Bloc neuromusculaire est couramment utilisé pour produire de détente en complément d ’ anesthésie pendant l'opération et autres procédures médicales. Il est également souvent utilisé comme une expérience manipulation dans la recherche fondamentale. C'est pas à proprement parler anesthésie mais est ici avec anesthésiant techniques. L'échec de la transmission neuromusculaire par suite des processus pathologiques n'est pas inclus ici.
Cyclic GLUCANS composée de 8 (8) glucopyranose unités liés par 1,4-glycosidic obligations.
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Monoquaternary Homolog de pancuronium. Un agent bloquant neuromusculaire non-depolarizing avec durée d ’ action plus courte de son manque de pancuronium. Significative des effets cardiovasculaires et manque de dépendance à la fonction rénale est bonne pour l'élimination et sa durée d ’ action courte et facile réversibilité fournir des avantages sur, ou des alternatives à, autre curares.
Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.
Un antagoniste muscariniques utilisés comme une antispastiques, dans certains troubles du tractus gastro-intestinal et de réduire une salivation avec des anesthésiques.
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Un agent bloquant neuromusculaire non-depolarizing avec de courte durée. Son absence d'effets cardio-vasculaires graves et de son manque de dépendance à la fonction rénale est bonne pour l'élimination fournir avantages cliniques sur suppléant non-depolarizing curares.
La synapse entre un neurone et un muscle.
Androstanes androstane substitué et reste en position avec un ou plusieurs groupes hydroxyle.
Un stéroïde bis-quaternary nicotinique c'est un antagoniste compétitif. Comme un agent bloquant neuromusculaire c'est plus puissant que curare mais moins d'effet sur le système circulatoire et de libération d ’ histamine.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Occlusion fonctionnelle COLON menant à mégacôlon toxique en l'absence d'évident COLONIC maladies ou mécanique obstruction. Avec ce genre est acquise, aiguë, et coexistant avec d ’ affections (accident, opérations, blessures graves ou une maladie ou traitement), il s'appelle le syndrome Ogilvie.
Un aspect de cholinesterases.
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Les cholinestérases sont des enzymes qui catalysent la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine en choline et en acide acétique, jouant un rôle crucial dans la transmission neuromusculaire et cognitive dans le système nerveux.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.
Un décontractant le muscle squelettique quaternaire utilisé habituellement sous forme de ses bromure iodure ou c'est un décontractant depolarizing, agissant dans 30 secondes et avec une durée de l ’ effet en moyenne trois à cinq minutes. Succinylcholine est utilisé en anesthésique chirurgical, et autres procédures dans lequel une brève période de relaxation musculaire s'impose.
N, N, N ', N' ''-Tetraisopropylpyrophosphamide. Un inhibiteur spécifique de pseudocholinesterases. Il est communément utilisé expérimentalement pour déterminer si pseudo- ou acetylcholinesterases sont impliqués dans un processus enzymatique.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un trouble de la transmission neuromusculaire caractérisé par une faiblesse de crâne et les muscles squelettiques. Auto-anticorps dirigé contre les récepteurs acetylocholines endommager le moteur plaques basales portion du C'neuromusculaire, compromettant la transmission des impulsions vers les muscles squelettiques. Les signes cliniques peuvent inclure : Diplopie, ptosis, et une faiblesse bulb, respiratoires, gonflement du visage, et proximal membre muscles. La maladie peuvent demeure limité au muscles oculaires. Thymome est souvent à cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1459)
Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)
Incapacité de vider le BLADDER urinaire avec uriner (miction).
Symptôme de l ’ hyperactivité du detrusor BLADDER urinaire que les contrats avec une anormale haute fréquence et d'urgence. Est caractérisé par la vessie hyperactive souvent ce sentiment d'avoir besoin d'uriner pendant la journée, pendant la nuit, ou les deux. Incontinence urinaire peuvent tre pr sentes ou non.
Involontaire décharge d'urine que abrupte et est associée à un fort désir d'annulation, c'est généralement associée aux contractions involontaires du detrusor de la vessie (instabilité du detrusor ou une hyperréflexie du detrusor).
Un sac sur la musculomembranous TRACT. Urine urinaire découle des reins à la vessie via le des uretères (uretère), et qui est détenue là-bas jusqu'à uriner.
Dysfonctionnement du BLADDER urinaire dues à la maladie du système nerveux central ou périphérique voies impliquée dans le contrôle des mictions. C'est souvent associée à une colonne vertébrale maladies, mais peuvent aussi être provoqués par cerveau maladies PERIPHERAL sang-froid ou maladies.
Involontaire décharge d'urine en cas de activités physiques qui augmentent la pression abdominale urinaire BLADDER sans contraction du detrusor ou overdistended vessie. Les sous-types sont classés par le degré de fuite, décent et ouverture de la vessie cou et URETHRA sans vessie contraction, et présentant un déficit sphincter.
Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.
Sympathomimétique qui agit principalement en stimulant la libération de noradrénaline mais a aussi directe activité agoniste des récepteurs adrénergiques, c'est le plus couramment utilisé comme un vasoconstricteur nasale et un appétit dépresseur.