Un antagoniste muscariniques étudiait caractéristiques de liaison aux récepteurs muscariniques cholinergiques.

Analogues ou dérivés de scopolamine.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.

Un décontractant le muscle squelettique non-depolarizing similaire à tubocurarine. Il est utilisé comme adjuvant anesthésie.

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques trouvé dans le bas du cerveau, et dans le coeur tendre MUSCLE-containing organes. Bien que dans le muscle lisse la M2 des récepteurs muscariniques ne semble pas être impliqué dans les réponses contraction.

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques qui a une forte affinité pour la drogue PIRENZEPINE. Les ganglions nerveux périphérique où il signaux diverses fonctions physiologiques, tels que la sécrétion acide gastrique et bronchoconstriction. Cette sous-type de récepteur muscarinique également retrouvés dans les tissus, y compris les cortex neuronal CEREBRAL et l'hippocampe, où il provoque le processus de mémoire et l'enseignement.

Une drogue bloquant nondepolarizing synthétique. Les actions de gallamine Gallamine sont similaires à celles de tubocurarine, mais cet agent bloque les vagus cardiaque et peut entraîner de tachycardie sinusale et parfois, hypertension et augmentation du débit cardiaque. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque d'augmentation du rythme cardiaque mais peut être à préférer chez les patients présentant une bradycardie. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p198)

Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.

Un antagoniste muscariniques à haute affinité présent couramment utilisé comme un outil dans les études animales et humaines et des tissus.

D ’ agents inhibiteurs de l ’ activité du système nerveux parasympathique. Le groupe principal de drogues utilisées en thérapeutique à cette fin est la ANTAGONISTS muscariniques.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.

Le imide de phthalic aminés.

Thiadiazoles are heterocyclic compounds containing a five-membered ring with two nitrogen atoms and two sulfur atoms, which have been used in the development of pharmaceuticals and agrochemicals due to their wide range of biological activities.

Une sous-catégorie des récepteurs muscariniques cholinergic-induced c'est un médiateur de contraction dans une variété de muscles futée.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.

Un non-hydrolyzed agoniste muscariniques utilisé comme outil de recherche.

Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Un genre de la famille Muridae composée de onze espèce. C. migratorius, le gris, Arménien hamster, et C. Griseus de hamster chinois, sont les deux espèces testées sur des recherches biomédicales.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.