Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Le primarie, malattia cronica con genetici, ambientali psicosociale e sui fattori che influenzano il suo sviluppo e manifestazioni. La malattia è spesso progressivo e fatale. E 'caratterizzato dall' controllo su bere, preoccupazione con la droga... alcol, l ’ uso di alcol nonostante conseguenze negative, e le distorsioni nel pensiero, in particolare la negazione. Ognuno di questi sintomi possono essere continua, si. (Morse & Flavin per la Commissione Congiunta del Consiglio Nazionale per alcolisti e Drug Dependence e comprenderà la Società Americana di Medicina a studiare la Definizione e deontologici per i Diagnosi di alcolisti: Sul Medical Journal 1992; 268: 1012-4)

Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Un elemento nutritivo essenziale, a una condizione importante durante lo sviluppo di mammifero. È presente nel latte, ma e 'isolata soprattutto da bue bile e fortemente coniugati acidi biliari.

Un narcotico analgesico con una lunga insorgenza e durata d'azione.

Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, con l'eroina.

Non-consumption di ALCOHOLIC da bere.

Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.

Un carbammato derivato usato come un deterrente. Non è una sostanza, se somministrati da soli, ma notevolmente alteri il metabolismo intermedio di alcol. Quando l'alcol sia ingerita dopo la somministrazione di concentrazioni acetaldehyde disulfiram, sangue sono aumentati, seguita da vampate di calore, vasodilatazione sistemica e difficoltà respiratorie, nausea, ipotensione, e altri sintomi (acetaldehyde sindrome). Essa agisce inibendo l ’ aldeide deidrogenasi.

Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.

L'abitudine di moderazione nella comprensione di una naturale passione, ma non esclusivamente, il consumo di alcool.

Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.

Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Il principio, misurabile, e spesso patologico di un organismo che nasconde la sua incapacita 'di superare un'abitudine, determinando un insaziabile desiderio di una sostanza o per effettuare alcune azioni. La dipendenza include il emozionali e fisici overdependence sull'oggetto della prassi sempre o frequenza.

Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.

Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.

Uno dei tre grandi gruppi di oppioidi endogeni peptidi. Sono grandi peptidi derivante dal precursore PRO-OPIOMELANOCORTIN. I membri del gruppo sono alfa, beta e gamma-endorphin. Il termine endorfina è anche usato per fare riferimento all 'intero peptidi oppiaceo, ma il piu' senso è usata qui; oppioidi peptidi è utilizzato per il gruppo più ampio.

Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.

Protettivo posti di lavoro per le persone disabili che forniscono addestramento e lavoro temporanea o permanente.

Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Comportamenti associati all 'l' ingestione di bevande alcoliche, incluso social bere.

Un esagerato senso di benessere fisico ed emotivo non consona alla stimoli apparente o eventi; solitamente Psychologic origine, ma anche in malattia organica del cervello e tossica.

Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.

Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)

Gli accordi tra due o più contraenti, in particolare quelli che sono stati scritti ed efficaci per legge (American Heritage Dictionary della lingua inglese, 4th a cura di), e viene talvolta utilizzato per definire la natura del professional-patient relazione.

La "Repubblica della Georgia" non è un termine utilizzato nella medicina per descrivere una condizione o un'entità sanitaria, ma piuttosto si riferisce ad un paese situato nell'Eurasia meridionale, confinante con Russia, Turchia, Armenia, Azerbaigian e il Mar Nero. Non è pertinente fornire una definizione medica di questo termine.

Cura per dipendenza da oppioidi usando un sostituto oppiaceo come metadone o buprenorfina.

Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.