Genetica o una condizione patologica che è caratterizzato da bassa statura e anomalie undersize accrescimento dello scheletro avviene in un adulto che e 'molto al di sotto della media altezza.

Una malattia autosomica dominante disturbo che è il più frequente forma di short-limb nanismo. Influenzato individui mostra bassa statura causata da Rhizomelic accorciamento degli arti, tipico facies con frontali e ipoplasia mid-face ingigantito lordosi lombare, limitazione del gomito estensione, Genu Varum, e un tridente mano. (Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 100800, 20 aprile 2001)

Sviluppo anormale della cartilagine e ossa.

Un'anomalia congenita in cui il cervello e 'sottosviluppato, il fontanels vicino prematuramente... e, come conseguenza, la testa e' piccolo. (Scrivania riferimento per la cura di), 2

Un fattore di crescita dei fibroblasti recettore che regola la crescita e la differenziazione cellulare CHONDROCYTE mutazioni nel gene del fattore di crescita dei fibroblasti recettore 3 sono stati associati con acondroplasia; THANATOPHORIC displasia e neoplastici CELLULARE trasformazione.

"Malattie delle ossa in età evolutiva" si riferisce a un variegato gruppo di patologie scheletriche che colpiscono i bambini e gli adolescenti durante la fase di crescita e sviluppo, tra cui displasie ossee, nanismi, anomalie vertebrali e alterazioni della mineralizzazione.

Una forma grave di nanismo neonatale con breve arti. Tutti i casi sono morti alla nascita o dopo, nel periodo neonatale.

L'area tra l'epifisi e la diaphysis si verifica entro il quale la crescita delle ossa.

Disidratato estratto di ghiandole tiroidee da animali. Dopo la sospensione di grasso e del tessuto connettivo, il punto di estrazione liofilizzato asciugati o per ottenere una polvere amorfa da giallastra a buff-colored contenente 0.17-0.23% di iodio.

Esageratamente minuta mascella.

La crescita e sviluppo di ossa di feto adulto, che comprende due principali meccanismi di crescita delle ossa: La crescita di lunghezza delle ossa lunghe alla cartilagine epifisaria and growth in spessore depositando nuovo osso (osteogenesi) con le azioni di osteoblasti... e osteoclasti.

Un glucosio-dipendente secreta dalla ghiandola pituitaria (adenohypophysis anteriore), ormone della crescita, noto anche come Somatotropine mitosi cellula, stimola la differenziazione e la crescita cellulare. Specie-specifico ormoni della crescita è stato sintetizzato.

Un Cyclic GMP-Dependent protein chinasi sottotipo che è espressa prevalentemente in intestini secchiona, e un rene. Le proteine sono myristoylated da N-terminus che svolga un ruolo la sua membrana la localizzazione.

La condizione di eccessivi timori accelerata e nei bambini o adolescenti che sono esposti a ripensarci eccesso HUMAN LA CRESCITA prima della chiusura delle epifisi. E 'causata da un' iperplasia o un somatotroph LA CRESCITA hormone-secreting adenoma pituitario. Tali pazienti sono insolitamente alto di statura, piu 'di tre deviazioni standard sopra il normale dire altezza per eta'.

Pianta steroidi ubiquitously distribuito in tutto il regno delle piante, giocano un ruolo essenziale nel la modulazione della crescita e differenziazione delle cellule a nanomolar a concentrazioni micromolari.

Composti steroidei in cui uno o più atomi di carbonio nel sistema di anelli di steroidi sono stati sostituiti con non-carbon atomi.

Un insieme eterogeneo di gruppi di osso dysplasias, il carattere comune di cui e 'tutta punteggiata dell'epifisi nei neonati. Il gruppo include una grave forma autosomiche (CHONDRODYSPLASIA Puntata Rizomelica), una malattia autosomica dominante forma (sindrome Conradi-Hunermann) e una forma più lieve legata al cromosoma X. Difetti metabolica associata ad insufficienza perossisomi Rhizomelic sono presenti solo in forma.

Polimorfo le cellule che formano la cartilagine.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Un soggetto asintomatico, malattia autosomica dominante caratteristica in cui microscopico sclerotico metaphyseal punti importanti della zona, sono accompagnati dalle uniche lesioni cutanee, questi sono da giallastre papule o placche con maggiore elastina contenuto. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, pp1434-35)

Che si legano alle proteine di membrana LA CRESCITA ripensarci con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Attivazione dei recettori dell ’ ormone della crescita regola aminoacido il trasporto attraverso le membrane cellulari, RNA traduzione di proteine, DNA trascrizione, proteine e aminoacidi catabolismo in molte tipologie cellulari, molti di questi effetti sono mediati indirettamente attraverso la stimolazione del rilascio di somatomedins.

Le misure fisiche di un corpo.

Colestani sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossilato. Si trovano nelle feci e bile. In contrasto con gli acidi biliari e sale, non sono riassorbiti.

Un corso di ormone della crescita isolato da colture di Gibberella fujikuroi, un fungo Bakanae causa malattia nel riso. Ci sono diversi membri della famiglia che combinazione di diversi membri; tutti sono diterpenoid acidi sulla base della gibberellane scheletro.

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una forma di del tessuto connettivo non-vascular composto da parte dei condrociti incastrato in una matrice che include condroitina ULFATE e vari tipi di collagene FIBRILLAR. Ci sono tre tipi: Cartilagine ialina; Fibrocartilagine; e ELASTIC cartilagine.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

I cinque ossa lunghe del metatarso, articolare con il tarsal ossa stretta e le falangi delle dita distale.

Nervoso che coinvolge la ADENOHYPOPHYSIS o la NEUROHYPOPHYSIS. Queste malattie solitamente si manifestano come salivare o hyposecretion dell ’ ipofisi ormoni. Neoplastic masse può anche causare compressione del OPTIC chiasma e altre strutture adiacenti.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.

Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Congenito o acquisito asimmetria del viso.

Disostosi Mandibolofacciale with congenital dermoids palpebrale.

Un disturbo caratterizzato dal autosomiche bassa statura, LA CRESCITA recettore degli difettoso e non generano LA CRESCITA insulino-simili maggior LA CRESCITA Io da ripensarci. Laron sindrome non è una forma di nanismo pituitaria primario (deficit degli LA CRESCITA nanismo) ma il risultato di mutazione del gene umano GHR cromosoma 5.

Una specie di grandi mammiferi in famiglia Mammutidae, alimentate dal navigare in alto le piante. Eurasiatico specie estinta 3 milioni di anni fa, ma alcuni campioni della American Mammut è sopravvissuta all'ultima era glaciale.

I grandi mammiferi in famiglia Elephantidae, con columnar arti e ingombrante corpi, e di forma allungata musi. Sono gli unici membri del PROBOSCIDEA MAMMALS.

La facoltà di esprimere la divertente, intelligente o divertente o un'acuta percezione e abilmente espressione adatta di connessioni tra idee che risvegliare divertimento e piacere. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

La sostanza solida formata da congelare d'acqua.

Nome generico di due ordini di rettili estinti dal Mesozoico: Saurischia e Ornithischia.

Resti, impronte o tracce di animali o piante di passato tempi geologici sono stati conservati nella crosta terrestre.