Nefrocalcinosi
Una condizione caratterizzata da calcificazione dei tessuti renali si è abitualmente vista in acidosi tubulare RENAL distale con calcio deposizione nel rene distale e nei tubuli interstitium. Nefrocalcinosi causa insufficienza RENAL.
Hypercalciuria
Errori Congeniti Del Trasporto Nei Tubuli Renali
Difetti genetici nella selettiva o trasporto non selettivi tubuli funzioni del rene.
Claudins
Hyperoxaluria
L 'escrezione di una quantità eccessiva di ossalati nelle urine.
Rene A Spugna
Un disturbo caratterizzato dal rene non-hereditary dilatate in modo anomalo (interno ed ectasia) midollare papillare porzioni di raccogliere questi condotti. Di solito collezionare condotti contengono diverticolo cisti o pieno di materiale gelatinosa o piccoli calcoli (calcoli), che porta alle infezioni o ostruzione. Dovrebbe essere distinte da POLYCYSTIC congenita o ereditaria DISEASES un rene.
Acidosi Tubolare Renale
Un gruppo di malattie genetiche del rene tubuli metabolicamente caratterizzato da un accumulo di acidi prodotti con elevati livelli plasmatici di cloruro, hyperchloremic acidosi metabolica. Difettoso acidificazione renale di urina (tubuli prossimali) o bassa escrezione renale (acido tubuli distale) può portare a complicazioni quali ipokalemia, nefrolitiasi e ipercalciuria con nefrocalcinosi, e il rachitismo.
Calcoli Renali
Ipofosfatemia Familiare
Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.
Malattie Di Bartter
Un insieme di disordini causati da difettoso riassorbimento sale in L'autostima DI Henle. E 'caratterizzato da una grave salt-wasting, ipopotassiemia; ipercalciuria; metabolica ipocloremica e iperaldosteronismo hyper-reninemic senza polmonare... ci sono diversi sottotipi contare quelli a causa di mutazioni nel specifici renale SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato.
Iperossaluria Primaria
Una malattia genetica caratterizzata dall 'escrezione di grandi quantità di ossalati nelle urine;; in presenza di nefrocalcinosi e nefrolitiasi precoce del RENAL fallimento; e spesso un confuso deposito di ossalato di CALCIUM. Ci sono sottotipi classificato dall' enzima difetti della glyoxylate metabolismo.
Nephrolithiasis
Formazione di calcoli del rene.
Carenza Di Magnesio
La condizione prodotto da una carenza di magnesio nel regime dietetico, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, letargia e debolezza. I sintomi sono parestesie, crampi muscolari, irritabilità, riduzione della concentrazione e confusione mentale, che possono richiedere mesi. La carenza di magnesio corpo può esistere anche quando i valori sierici sono normali. Inoltre, possono essere organ-selective carenza di magnesio, poiché alcuni tessuti diventano carente davanti agli altri. (Harrison Principi della medicina interna, Ed, p1936)
Fosforo
Amelogenesi Imperfecta
Ossalato Di Calcio
Sindrome Di Fanconi
Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.
Urolithiasis
Formazione di pietre in qualunque parte del TRACT urinario, solitamente nella vescica urinaria; o un rene; l'uretra.
Rene
Gitelman Syndrome
Una malattia renale caratterizzata da difettoso riassorbimento NaCl nel tubulo contorto distale di un rene ipocaliemia. Diversamente dalla sindrome Gitelman BARTTER SYNDROME, comprende l 'ipomagnesiemia e hypocalciuria con valori normali della calcemia e è causata da mutazioni nel thiazide-sensitive SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato.
Ossalati
Familial Hypophosphatemic Rickets
Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.
Fosforo Alimentare
Fosforo utilizzato nel cibo o richiedere cibo. Questo elemento e 'una grande componente intracellulare che svolge un ruolo importante in molti percorsi biochimici relative a valori normali funzioni fisiologiche. Alte concentrazioni di dieta fosforo può causare nefrocalcinosi che è associato con funzionalità renale ridotta. Basse concentrazioni di dieta fosforo causare un aumento della calcitriolo nel sangue e l ’ osteoporosi.
Not Translated
Disturbi Del Metabolismo Del Calcio
Ipoparatiroidismo
Una condizione causata dalla carenza di ripensarci paratiroideo (PTH). E 'caratterizzato da ipocalcemia ipocalcemia e iperfosfatemia. Porta a tetania, i acquisito forma è dovuto alla rimozione o ferite alle ghiandole paratiroidi. La forma è congenita a causa di mutazioni di geni, come TBX1; (vedere la DiGeorge SYNDROME); casr sensibili al calcio situati codifica; o di PTH del recettore dell ’ ormone paratiroideo.
Midollare Del Rene
La parte interna del rene, di forma conica striato masse, la piramide renale, le cui basi sono adiacente alla corteccia cerebrale e la cui forma particolare apici fungiformi proiettando nel lumen calyces minore.
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Iperparatiroidismo
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Encyclopedias as Topic
Iperparatiroidismo Primario
Una condizione per inusuali a causa degli ormoni paratiroideo prodotto iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. E 'caratterizzato da una combinazione di ipercalcemia, fosfaturia 1,25-diidrossivitamina D3 renale, livelli elevati di sintesi proteica, e aumentato riassorbimento dell ’ osso.
Vitamina D
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.