Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzata dalla comparsa di tumori nei combinato le ghiandole paratiroidee, la ghiandola pituitaria e delle isole del pancreas, includono; segni clinici dell ’ ipercalcemia; iperprolattinemia; Cushing morbo; gastrinoma; e la Zollinger-Ellison. Questa malattia è dovuto loss-of-function del MEN1 Gene, un gene soppressore del tumore, tumore (GENI CHROMOSOME soppressore) 11 (Locus: 11q13).
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzato dalla presenza di epatocarcinoma (midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare), e di solito co-occurrence di feocromocitoma, producendo INIETTABILE e adrenalina. Meno frequentemente, puo 'presentarsi con iperplasia e adenomi delle ghiandole paratiroidi. Questa malattia è dovuto gain-of-function mutazioni del gene MEN2 CHROMOSOME 10 (Locus: 10q11.2), noto anche come RET proto-oncogene che codifica un ricettore inibitore della protein-tirosin chinasi, è una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Un gruppo di malattie malattia autosomica dominante combinati caratterizzata dalla comparsa di tumori che coinvolgono due o più ghiandola endocrina che secernono peptide neoplasias ormoni o pressorie. Questi sono spesso benigno, ma può anche essere maligna. Sono classificate dalla ghiandola endocrina coinvolti e il grado di... aggressivita '. I due principali forme sono MEN1 e MEN2 con mutazioni geniche su CHROMOSOME CHROMOSOME 11 e dieci rispettivamente.
Simile a MEN2A, è anche causata da mutazioni del gene MEN2, noto anche come RET proto-oncogene. I suoi sintomi clinici (incluso carcinoma midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare e feocromocitoma della midollare del surrene (50%). Al contrario, MEN2a MEN2b non comporta neoplasie Delle Paratiroidi. Puo 'essere distinti da MEN2A da neurali alterazioni quali delle mucose; NEUROMAS sul labbro, e per la lingua, e di reazioni gastrointestinali ganglioneuromatosis TRACT determinando ingrandito. E' una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.
Un carcinoma epiteliale composto principalmente da elementi con poca o nessuna stroma. Midollari del carcinoma della mammella costituire 5% -7% di tutti midollare del carcinoma della mammella, carcinoma della tiroide comprende 3% 10% delle neoplasie della tiroide. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Una di solito benigne, well-encapsulated, lobulare cromaffine, un tumore vascolare di tessuto midollare del surrene o comprensiva paraganglia. Il cardinale sintomo, riflettendo l 'aumento della secrezione di epinefrina e di noradrenalina, e' polmonare, che possono essere persistenti o a intermittenza. Durante gravi attacchi, potrebbe essere mal di testa; sudando, palpitazioni, sconcerto, il pallore o tremore; al viso, nausea e vomito, dolore al petto e suo, e parestesie alle estremità. L ’ incidenza di neoplasie è fino a 5 per cento ma la patologico distinzione tra benigne e maligne feocromocitomi non è limpida. (Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1298)
Un tumore neuroendocrino GASTRIN-secreting delle isole pancreatiche non-beta ematiche, la ematiche GASTRIN-SECRETING. Questo tipo di tumore e 'principalmente situate nel pancreas o duodeno. Maggior parte dei gastrinomas e' maligno. Sono metastasi al fegato; LYMPH NODES; e osso ma raramente altrove. La presenza di gastrinoma e 'una delle tre ha la Zollinger-Ellison di identificazione dei SYNDROME, che talvolta si verifica nelle famiglie con diversi neoplasia endocrini TIPO 1; J 1).
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Tumori o tumore delle ghiandole paratiroidi.
Una condizione per inusuali a causa degli ormoni paratiroideo prodotto iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. E 'caratterizzato da una combinazione di ipercalcemia, fosfaturia 1,25-diidrossivitamina D3 renale, livelli elevati di sintesi proteica, e aumentato riassorbimento dell ’ osso.
Tumori o il tumore della ghiandola tiroidea.
Una sindrome caratterizzata da una triade di ulcera peptica salivare di acido gastrico e GASTRIN-producing tumori del pancreas o altri tessuti (gastrinoma). Questa sindrome può essere sporadica o essere associata a neoplasie endocrine MIELOMA TIPO 1.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile alterazione nella stirpe di germi. In queste celle cellule mutazioni (cioè "creativo" le cellule antica alla gameti) sono trasmessi alla progenie mentre in cellule somatiche.
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.
Un tumore benigno della beta pancreatiche.. Insulinoma secerne eccesso INSULIN con conseguente ipoglicemia.
Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.
Un tumore fatta di cellule nervose e fibre nervose. Dorland, 27 (M)
La rimozione chirurgica della ghiandola tiroidea Dorland, Ed. (28)
Tumori o tumore delle ghiandole endocrini.
Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).
Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Un tumore benigno della ematiche delle isole pancreatiche. Di solito implica il INSULIN-producing ematiche beta del pancreas, come in un insulinoma, con conseguente Hyperinsulinism.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Una neoplasia benigna della tessuto fibroso in cui ci sono molte piccole e grandi canali vascolare frequentemente dilatata, Stedman, Ed. (25)
Tumori le cui cellule possedere Secretory granuli e provengono dallo neuroectoderm, ossia le cellule del ectoblast o epiblast che programmare il sistema neuroendocrino. Proprietà comuni per la maggior parte il tumore includono la produzione di ormone ectopica (spesso apud.), la presenza di antigeni e Tumor-Associated isoenzima composizione.
Riduzione o perdita, o rimozione dei componenti minerali delle ossa. Una perdita temporanea della minerale ossea è associato con lo spazio aereo, perdita dell ’ osteoporosi e immobilizzazione prolungata. E 'permanente, includono riduzione della massa ossea, ed è associata con un ’ aumentata incidenza di fratture. Calcificazione, e' il processo fisiologico dell ’ osso remineralizing. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed; Nicogossian, Space fisiologia e la medicina, secondo Ed, pp327-33)
Tumori o un cancro al duodeno.
Prodotto di epinefrina la O-metilazione. E 'un diffusi, farmacologicamente e fisiologicamente metabolita inattivo di epinefrina.
L'asportazione di una o più delle ghiandole paratiroidi.
Di solito cresce una piccola, neoplasia composto di isole di arrotondati Ossifilo o spindle-shaped cellule di taglia media, con relativamente modesto nuclei vescicolare e coperta di mucosa intatta con un colorito sulla superficie, il tumore puo 'avvenire ovunque nel tratto gastrointestinale (e nei polmoni e altri siti); circa il 90% sorgere in appendice. Ora e' stabilito che questi tumori sono di origine e il tuo modo di ottenere un primitivo cellule staminali. (Dal Stedman, 25 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1182)
Un peptide ormone che riduce la concentrazione di calcio nel sangue. Negli umani e viene rilasciata da cellule della tiroide e agisce per ridurre la formazione e assorbente. Il tessuto osseo formatosi durante il suo ruolo nel regolare calcio plasmatico è molto più grande nei bambini e in alcune malattie rispetto agli adulti normali.
Megacolon congenita derivanti dall ’ assenza di ganglioni (aganglionosis) in una parte distale del grosso intestino. Il segmento agangliare genetico è sempre contratto provocando dilatazione prossimale. Nella maggior parte dei casi, il segmento agangliare genetico entro il retto e - Il colon sigma.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Un quasi sempre GLUCAGON-secreting derivante dal tumore maligno al pancreas. Alpha. E 'caratterizzato da una particolare eritema; migratori peso, stomatite, glossite; DIABETES mellito; hypoaminoacidemia; e normochromic normocytic anemia emolitica.
Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla mutazioni in un gene soppressore del tumore. Questa sindrome è caratterizzata da una crescita abnorme dei piccoli vasi sanguigni, per una serie di neoplasie. Includono emangioblastoma nella retina, nel cervelletto e saldare un tumore al pancreas; feocromocitoma); e carcinoma a cellule renali (vedere RENAL CELLULARE) carcinoma comuni includono polmonare e segni clinici disfunzioni neurologiche.
Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.
Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Un tumore stemma neurale di solito deriva dal tessuto di una chromoreceptor paraganglion, come la carotide corpo o midollo della ghiandola surrenale (di solito chiama chromaffinoma o feocromocitoma). È più comune nelle donne rispetto agli uomini. (Stedman, 25 Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un che di solito neoplasia benigna della compassione baule nel mediastino. Caratteristiche istologica fuso proliferazione cellulare (simile a un neurofibroma) e la presenza di grandi ganglioni, il tumore possono presentarsi clinicamente con Horner SYNDROME o diarrea a causa di ectopia produzione di peptide peptide intestinale. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p966) 5
Un tumore che secerne prolattina, con conseguente all ’ iperprolattinemia. Le manifestazioni cliniche includono amenorrea, galattorrea; impotenza; mal di testa; disturbi visivi; e FLUID cerebrospinale rinorrea.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un INK4 cyclin-dependent chinasi contenente 5 ANKYRIN-LIKE REPEATS. Aberrante espressione di questa proteina è stato associato alla crescita cellulare epiteliale liberalizzato ingrossamento degli organi, e una serie di neoplasie.
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
La condizione di un la distribuzione dei tumori in una famiglia, ma non ogni singolo avere necessariamente la stessa caratteristica neoplasma. Il tumore tende a manifestarsi prima di una della media eta ', forse si sono più di un tumore principale, i tumori possono essere multicentrica, di solito più del 25% degli individui all'interno realmente diretto discesa dalla proband sono alterati, e il cancro predisposizione di queste famiglie si comporta come una malattia autosomica dominante penetrance caratteristica con circa il 60 percento.
Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.
Ghiandole ductless ormoni che secernono direttamente nel sangue CIRCOLAZIONE. Questi ormoni influenzano la METABOLISM e le altre funzioni delle cellule del corpo.
La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.
Il sistema di rilasciare le loro ghiandole che secrezioni (ormoni) direttamente nel sistema circolatorio. In aggiunta alle ghiandole endocrini, incluso il sistema e la cromaffine NEUROSECRETORY TITOLI.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Un tumore che secerne peptide peptide intestinale, un neuropeptide che provoca una vasodilatazione; rilassamento dei muscoli lisci; diarrea; l 'ipopotassiemia e acquoso HYPOCHLORHYDRIA. Vipomas. Deriva dalla ematiche delle isole pancreatiche, di solito e' maligno e possono secernere altri ormoni. Nella maggior parte dei casi, Vipomas sono situati nel pancreas ma possono essere trovate nei siti extrapancreatici ipotizzati.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Un metabolita della norepinefrina metilazione, che viene escreto nelle urine e ho trovato in alcuni tessuti, e 'un marker per i tumori.
Una condizione causata da una prolungata esposizione ad eccessiva HUMAN ripensarci LA CRESCITA negli adulti. E 'caratterizzato da ingrossamento osseo della faccia; mascella inferiore (prognatismo); le mani, piedi, testa, e testa si. Il più comune è un eziologia LA CRESCITA hormone-secreting adenoma pituitario. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch36, pp79-80)
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),
Due o più crescite anomale di tessuto che si verificano simultaneamente e probabilmente di origine distinta. La presenza di neoplasie possono essere uguali o diversi e si trovano nella stessa o diversi siti.
Un tumore benigno composto da cellule di grasso (adipociti), può essere circondata da un sottile strato di tessuto connettivo (diffuso incapsulata) o senza la capsula.
Processi patologici delle ghiandole paratiroidi. Di solito si manifestano come salivare o hyposecretion ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Un aumento del numero delle cellule in un tessuto od organo senza tumore formazione. Differisce da HYPERTROPHY, che è un aumento della massa senza un aumento del numero di cellule.
Variazione in una popolazione 'sequenza di DNA che è stata rilevata da determinare modifiche delle la conferma di denaturato frammenti di DNA. DNA denaturato possono renature in condizioni che prevengono la formazione di DNA a doppia catena e struttura secondaria a formarsi nel singolo bloccati frammenti. Questi frammenti sono poi passate Polyacrylamide gel per rilevare variazioni nella seconda struttura che si manifesta come un ’ alterazione della migrazione attraverso i filtri.
Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Un trattamento farmacologico, riguardante l 'utilizzo di quantità di radiografie.
Insolitamente alti livelli di calcio nel sangue.
Rimozione chirurgica del pancreas. (Dorland cura di), 28
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Tumori o il tumore della ghiandola del timo.
Di solito relativamente rara, neoplasia benigna aventi origine dalla Chemoreceptor tessuto del corpo; CAROTID Glomo Giugulare; Glomus Tympanicum; AORTIC corpi; e l ’ apparato genitale femminile, la presenza di arrotondati o ovoidale hyperchromatic le cellule che tendono ad essere raggruppati in uno schema entro alveolus-like scarse di moderata quantita 'di fibre e qualche grosso stroma thin-walled canali vascolare. (Dal Stedman, 27 Ed)
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Un cyclin-dependent chinasi che coordina l ’ attivazione della Cyclin e CYCLIN-DEPENDENT chinasi durante il CELLULARE CICLO. Interagisce con principi Cyclin D complessa di CYCLIN-DEPENDENT chinasi 4 cellule in rapida proliferazione di cellule e arrestato lega ed inibisce Ciclina E complessa di CYCLIN-DEPENDENT chinasi 2.
Agenti esogene sintetici e presente in natura, che sono capace di sconvolgere le funzioni del sistema endocrino per il mantenimento dell'omeostasi e la regolamentazione dei processi di sviluppo. Distruttori endocrini sono composti che può riprodurre o accentua ormoni, o non blocca il legame ai recettori di ormoni o attivazione di vie di segnalazione endocrini o l 'inibizione del metabolismo e gli ormoni.
Un gruppo di carcinomi e che condivide una caratteristica morfologia, spesso è composto di gruppi e lenzuola trabecolare rotonde "blu", cellule cromatina granulare, e un cerchione attenuato scarsamente delineati citoplasma. Il tumore includono ECL, piccolo ("capriccio"), carcinomi a cellule midollari del carcinoma della tiroide, Merkel cell carcinoma cutaneo tumore neuroendocrino delle cellule pancreatiche tumori e feocromocitoma. Neurosecretory granulato si trovano in le cellule tumorali. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Una massa maligna, connessi all 'epitelio della cervice uterina e costretta ad esso, che rappresenta un continuum di cambiamenti istologici che variano da carcinoma ben differenziato (CIN 1), lieve displasia grave displasia / carcinoma in situ, CIN 3. La lesione si presenta al bivio di trasformazione cellulare squamocolumnar la zona dei endocervical canale con una variabile tendenza a sviluppare epidermoid carcinoma invasivo, tendenza che è accentuato dalla presenza contemporanea papillomaviral umana. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).
Una ghiandola endocrina molto vascolarizzati lobi costituito da due a una striscia sottile di tessuto con un lobo su ciascun lato della trachea. Secerne ormoni tiroidei dalle cellule follicolare e conseguentemente parafollicular INIETTABILE dalle cellule regolando METABOLISM e CALCIUM livello nel sangue, rispettivamente.
Un tumore che secerne degli LA CRESCITA. Nell ’ uomo, porta a degli eccessi HUMAN LA CRESCITA acromegalia.
L'infibulazione della testa del pancreas e circondare il giro del duodeno per cui è collegato.
Un potente, ad azione prolungata somatostatina sintetico octapeptide analogo che inibisce la secrezione di ripensarci LA CRESCITA ed è usato per trattare i tumori; hormone-secreting DIABETES mellito; ipotensione, ipotensione ortostatica; Hyperinsulinism; hypergastrinemia; e dell'intestino tenue fistola.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
La rimozione chirurgica della ghiandola del timo. Dorland, 28 (M)
Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),
Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.
Una famiglia di GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL-anchored recettori cellulari superficiali sono specifici per neuroglia CELLULARE Line-Derived Neurotrophic FACTORS formando un complesso con proto-oncogene recettore multi-component PROTEIN c-ret e regolare una varietà di trasduzione del segnale intracellulare in concomitanza con c-ret proteine.
Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.
L 'individuazione delle portaerei genetico per la stessa caratteristica.
Tumore o cancro CORTEX surrenali.
Un peptide 14-amino acido di nome per la sua capacita 'di inibire il rilascio degli LA CRESCITA pituitaria, chiamato anche Somatotropine Release-Inhibiting. È espresso nel sistema nervoso centrale e periferico, l'addome e in altri organi. SRIF può anche inibire il rilascio di ripensarci tireotropo; aumento della prolattina; INSULIN; e glucagone inoltre in qualità di un neurotrasmettitore e neuromodulatore. In numerose specie umani inclusi, ci fosse un'altra forma di somatostatina, SRIF-28 con un acido 14-amino rinnovare l'N-Terminal.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.
Un flavoprotein contenente oxidoreductase che catalizza la deidrogenazione di succinato a fumarato. Nella maggior parte degli organismi eucariotiche questo enzima è una componente il trasporto di elettroni mitocondriale di complesso II.
Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Giappone' in quanto non è un termine medico, ma piuttosto un riferimento geopolitico ad un paese situato nell'Asia orientale. Il Giappone è una nazione insulare composta da quattro isole principali e numerose isole più piccole, con una popolazione stimata di oltre 126 milioni di persone. Non ci sono aspetti medici specifici che possono essere associati al termine 'Giappone'.
Un cambiamento precancerose derivanti dell ’ epitelio prostatico, considerato il piu 'importante e molto probabilmente precursore di adenocarcinoma prostatica. Prenda la forma di una neoplasia intra-acinar o duttale proliferazione di cellule secernente con inequivocabile anaplasia nucleare, che corrisponde al nucleare di grado 2 e 3 invasivo cancro alla prostata.
Un organo del suo nodulo cistica che contiene una miscela di ghiandole Endocrine e la ghiandola endocrina... i piccoli parte consiste nelle isole DI Langerhans secernendo un numero di ormoni nel sangue, il grande la porzione (la pancreas) è un composto Acinar ghiandola che secerne diversi enzimi digestivi nel sistema del dotto pancreatico che scarica nell'duodeno.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.
Una neoplasia maligna caratterizzata dalla formazione di numerose, irregolare, finger-like proiezioni del stroma fibroso che e 'coperta da uno strato superficiale del tumore delle cellule epiteliali. (Stedman, 25 Ed)
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).
Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.
Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.
Una linea cellulare di un feocromocitoma del topo midollare del surrene. PC12 cellule smettono di suddividere ed essere sottoposti ad differenziazione terminale, trattati con coraggio LA CRESCITA elemento, facendo la fila utile modello per RICOSTRUZIONE differenziazione cellulare.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Tumori o tumore del CERVIX uterino.
Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.
Vera perdita di parte di un cromosoma.
Tumore o cancro della pleura.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).
Una lesione con caratteristiche cytological associati con carcinoma invasivo ma le cellule tumorali si limitino a epitelio di origine, senza invasione della cantina.
La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Una condizione causata da una prolungata esposizione a livelli eccessivi di cortisolo (idrocortisone) o di altri glucocorticoidi endogena o da fonti esogene. E 'caratterizzato da parte superiore del corpo obesità; l'osteoporosi; polmonare; DIABETES mellito; irsutismo; amenorrea; e dell ’ eccesso di liquidi corporei. O sindrome di Cushing endogeno ipercortisolemia spontanea e' diviso in due gruppi, quelle dovute ad un eccesso di ADRENOCORTICOTROPIN e quelle ACTH-independent.
Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.