Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.
Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.
Un inibitore della colinesterasi rapid-onset, ad azione breve usata in aritmie cardiache e nella diagnosi di miastenia grave. È stato inoltre indicato come antidoto nel curaro principi.
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.
Un inibitore della colinesterasi con leggermente più lunga durata d'azione della neostigmina è utilizzato nel trattamento di miastenia grave e di invertire le azioni di miorilassanti.
Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.
Cyclic GLUCANS composto da 8 (8) glucopyranose unità legate da 1,4-glycosidic obbligazioni.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Monoquaternary Homolog non-depolarizing di pancuronio. Un bloccante neuromuscolare con durata di azione più breve di pancuronio. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e mancanza di dipendenza da buone funzioni renali per l ’ eliminazione nonché della sua breve durata d'azione e facile reversibilità fornire vantaggi rispetto o alternativi stabiliti ad altri agenti di blocco neuromuscolare.
Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.
Un antagonista muscarinici antispastici utilizzato, in alcuni disturbi del tratto gastrointestinale, e per ridurre salivazione con degli anestetici.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Un agente bloccante neuromuscolare non-depolarizing con breve durata d'azione. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e la mancanza di dipendenza da buone funzioni renali vantaggio clinico per l ’ eliminazione fornire non-depolarizing alternativo agenti di blocco neuromuscolare.
Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.
E che viene Androstani androstane sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossili.
Un bis-quaternary dice che è un antagonista competitivo l 'come un bloccante neuromuscolare è più potente di curaro ma ha meno effetti sul sistema circolatorio e il rilascio di istamina.
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.
Ostruzione funzionale del colon determinando ingrandito in assenza di ovvio DISEASES del colon o meccanico ostruzione. Quando questa condizione è acquisito, acuta, e la coesistenza con un'altra patologia (traumi, interventi chirurgici, traumi gravi o malattia, o dei farmaci), si chiama sindrome di Ogilvie.
Un aspetto della cholinesterases.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
L'espressione "colinesterasi" si riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rottura dei legami esterei tra l'acetilcolina e altri neurotrasmettitori, facilitandone il riciclo o il metabolismo.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.
Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.
N, N, N '"n" '-Tetraisopropylpyrophosphamide. Uno specifico inibitore della pseudocholinesterases. È comunemente usato per determinare se sperimentalmente pseudo o acetylcholinesterases sono coinvolti in un processo enzimatica.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un gruppo di quelli che sono indole-indoline dimers alcaloidi della vinca specie di piante. Inibiscono Polymerization di tubulina in microtubuli quindi bloccando Spindle formazione e arrestare cellule in metafase. Sono un po 'piu' utili AGENTS antineoplastici.
Una pianta specie del genere Atropa, famiglia Solanaceae che contiene atropina, scopolamina; belladonna SOLANACEOUS e altri alcaloidi della segale cornuta, in alcune specie in questo genere sono chiamato belladonna che è anche un nome comune per Solanum.
Una pianta genere della famiglia Solanaceae che contengono alcaloidi SOLANACEOUS incluso atropina ed e 'il nome di questo genere.
Un composto che produce organophosphorus estere potente ed irreversibile inibizione della colinesterasi. E 'tossica per il sistema nervoso, e' una guerra chimica.
Cornuta ottenuti nei vari piante, specialmente la belladonna (Atropa belladonna), la varietà acuminata; atropina e scopolamina, iosciamina sono tipi classici, specifico agenti antimuscarinici con molti meccanismo d ’ azione farmacologico, principalmente come antispastici.
Agenti contrastare o neutralizzare l ’ azione di POISONS.
Percezioni visive dagli oggetti provenienti da stimolazione sensoriale o ombre dentro l'occhio vitreo, come galleggiare fibre, tessuti o sangue.
Glaucoma in cui l'angolazione della camera anteriore, e 'aperta e dell ’ umore acqueo sia trabecolare non invadere la base dell'iride.
Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.
Il liquido limpido acquoso che riempia un cavità anteriore e posteriore. Ha un basso indice di rifrazione del cristallino, che ci circonda, e sono coinvolti nel metabolismo della cornea e del cristallino. (Cline et al., Disturbi Dictionary of Science, Ed, p319) 4
Un anello di tessuto che si estendeva dalla sclerale speroni per l'ora serrata della retina. It consists of the uveal parte e la parte epiteliali ciliare. I muscoli sono nelle uveal porzione, e sono nel livello dei processi ciliari residui epiteliali.