Malattie Della Pelle
Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.
Nephrogenic Fibrosing Dermopathy
Un cronico e acquisito, porpora trombocitopenica idiopatica e progressista, eruzione della pelle che si verifica nel contesto di RENAL fallimento. A volte è associata a fibrosi sistemica. La patogenesi sembra multifattoriale, con il coinvolgimento del postulato fibrocytes. C'e 'una forte correlazione tra questo disturbo e l ’ uso di agenti di contrasto gadolinium-based.
Diabete Insipido Nefrogeno
È una malattia genetica o acquisita polyuric disturbo caratterizzato dal persistente episodio di ipotonia-iporesponsività urine e ipocaliemia. Questo è l'effetto delle insensibilita 'verso la vasopressina tubulare renale e ridurre il volume delle urine. Potrebbe essere il risultato di mutazioni di geni che codificano i recettori della vasopressina o AQUAPORIN-2; rene DISEASES; gli effetti indesiderati; o complicazioni della gravidanza.
Anomalie Della Pelle
Anomalie strutturali congenite della pelle.
Malattie Genetiche Della Pelle
Malattie della pelle con una componente genetica, di solito il risultato di varie errore congenito del metabolismo
Acroosteolisi
Una condizione caratterizzata da congenite ed acquisite ricorrenti forme causare ulcere alle dita delle mani e dei piedi. La malattia autosomica dominante forma congenita possedere secoli, hanno ottenuto forma è trovato in operai che gestire VINYL CHLORIDE acro-osteolysis è accompagnato da quando l'osteoporosi generalizzata e del cranio, si chiama HAJDU-CHENEY deformazioni.
Contrattura
Progeria
Un Anormale condizione congenita, associato a difetti nel LAMIN TIPO A Gene, caratterizzata da invecchiamento prematuro nei bambini, dove tutti i cambiamenti di senescenza cellulare. E 'dimostrato da brizzolati precoce, perdita di capelli, perdita dell'udito sordità); (cataratta (cataratta); ARTRITE REUMATOIDE; l'osteoporosi; DIABETES mellito; atrofia di grasso sottocutaneo; ipoplasia scheletrico; elevati; acido Jaluronico urinario e accelerato aterosclerosi. Molte persone interessate sviluppano tumori maligni, soprattutto sarcoma.
Fibrosi Polmonare
Mixedema
Una condizione caratterizzata da un tipo di gonfiore (edema) con anomalie depositi di MUCOPOLYSACCHARIDES nella pelle e in altri tessuti. È causata dalla carenza di ormoni tiroidei. La pelle diventa gonfia attorno agli occhi e sulle guance. La faccia e 'noioso e inespressivo con delle naso e labbra.
Not Translated
Not Translated water-specific canale è una proteina che viene espresso in un rene raccogliere DUCTS. La mutazione di Aquaporin 2 alla membrana PLASMA un ormone glicoproteico endogeno MUTATIONS in AQP2 vasopressina, e sono stato coinvolto in una varietà di patologie renali, inclusa DIABETES insipido.
Diabete Insipido
Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.
Lamina Di Tipo A
Gadolinio
Recettori Delle Vasopressine
Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).