Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.
Un cronico e acquisito, porpora trombocitopenica idiopatica e progressista, eruzione della pelle che si verifica nel contesto di RENAL fallimento. A volte è associata a fibrosi sistemica. La patogenesi sembra multifattoriale, con il coinvolgimento del postulato fibrocytes. C'e 'una forte correlazione tra questo disturbo e l ’ uso di agenti di contrasto gadolinium-based.
È una malattia genetica o acquisita polyuric disturbo caratterizzato dal persistente episodio di ipotonia-iporesponsività urine e ipocaliemia. Questo è l'effetto delle insensibilita 'verso la vasopressina tubulare renale e ridurre il volume delle urine. Potrebbe essere il risultato di mutazioni di geni che codificano i recettori della vasopressina o AQUAPORIN-2; rene DISEASES; gli effetti indesiderati; o complicazioni della gravidanza.
Anomalie strutturali congenite della pelle.
Malattie della pelle con una componente genetica, di solito il risultato di varie errore congenito del metabolismo
Una condizione caratterizzata da congenite ed acquisite ricorrenti forme causare ulcere alle dita delle mani e dei piedi. La malattia autosomica dominante forma congenita possedere secoli, hanno ottenuto forma è trovato in operai che gestire VINYL CHLORIDE acro-osteolysis è accompagnato da quando l'osteoporosi generalizzata e del cranio, si chiama HAJDU-CHENEY deformazioni.
Prolungata accorciamento del muscolo o altri tessuti molli intorno una canna, evitare movimenti del locale.
Un Anormale condizione congenita, associato a difetti nel LAMIN TIPO A Gene, caratterizzata da invecchiamento prematuro nei bambini, dove tutti i cambiamenti di senescenza cellulare. E 'dimostrato da brizzolati precoce, perdita di capelli, perdita dell'udito sordità); (cataratta (cataratta); ARTRITE REUMATOIDE; l'osteoporosi; DIABETES mellito; atrofia di grasso sottocutaneo; ipoplasia scheletrico; elevati; acido Jaluronico urinario e accelerato aterosclerosi. Molte persone interessate sviluppano tumori maligni, soprattutto sarcoma.
Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Una condizione caratterizzata da un tipo di gonfiore (edema) con anomalie depositi di MUCOPOLYSACCHARIDES nella pelle e in altri tessuti. È causata dalla carenza di ormoni tiroidei. La pelle diventa gonfia attorno agli occhi e sulle guance. La faccia e 'noioso e inespressivo con delle naso e labbra.
Not Translated water-specific canale è una proteina che viene espresso in un rene raccogliere DUCTS. La mutazione di Aquaporin 2 alla membrana PLASMA un ormone glicoproteico endogeno MUTATIONS in AQP2 vasopressina, e sono stato coinvolto in una varietà di patologie renali, inclusa DIABETES insipido.
Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.
Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.
Gadolinio. Un elemento delle terre rare famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Gd, numero atomico 64 e il peso atomico 157,25 ossido è usato per le barre di raffreddamento dei reattori nucleari.
Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Aquaporin 6 è un aquaglyceroporin che si trova principalmente nel rene raccogliere DUCTS. AQP6 proteine come anion-selective canale.
Estrae derivati dal tessuto al pancreas che può contenere gli enzimi del pancreas o altre specifiche proteine o atipici a specifiche attività. PANCREATIN è una specifica contenente enzimi digestivi estratto e usato per trattare insufficienza pancreatica.
Infiammazione del mediastino, nell'area tra l'effusione delle sacche.
Urinari di grandi quantità di urina con un aumento della frequenza urinaria, comunemente osservate in (diabete mellito; DIABETES DIABETES insipido).
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.