I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Ferite nervi periferici.

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

Neoplasie che derivano da un nervo profilattici formato da Schwann. Nel sistema nervoso periferico o da OLIGODENDROCYTES nel sistema nervoso centrale. Il nervo periferico fodero tumori maligni, neurofibroma e NEURILEMMOMA tumori sono relativamente comuni in questa categoria.

RINNOVO o riparazione fisiologici di tessuto nervoso.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Neoplasie che derivano dal nervo periferico sono inclusi NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; granulare CELLULARE; e tumori maligni RICOSTRUZIONE periferico guaina Neoplasms. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp1750-1) 5

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

Trattamento di muscoli e nervi sotto sanguigna come conseguenza di traumi da schiacciamento.

Processi snello ai neuroni, inclusi gli assoni e le loro buste gliale (guaina mielinica). Fibre nervose condurre gli impulsi nervosi verso e dal sistema nervoso centrale.

Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Malattia o danneggiare aventi per oggetto le RICOSTRUZIONE sciatico, che divide il nervo tibiale RICOSTRUZIONE e RICOSTRUZIONE (vedere anche il nervo tibiale neuropatie e neuropatia). Le manifestazioni cliniche possono includere dolore localizzato la sciatica o all'anca... PARALYSIS posteriore o paresi dei muscoli e ai muscoli innervated dal nervo tibiale e i nervi, e che coinvolgono la laterale e posteriore posteriore e laterale della coscia e pianta del piede. Il nervo sciatico possono essere influenzate dai traumi; ischemia; collagene DISEASES; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1363)

L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo mediano si originano nel Lower cervicale e toracica superiore il midollo spinale (di solito C6 di T1), viaggiano attraverso il plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori ad alcune zone dell'avambraccio e alla mano.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.

Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.

Il 31 accoppiati dei nervi periferici formato dall'unione delle radici spinale ventrale e dorsale di ogni spina dorsale. Il nervo spinale plexuses e il midollo spinale sono state incluse anche le radici.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Un tumore benigno, sintetizzato impresa risultante da proliferazione di Schwann e fibroblasti. Che include porzioni di fibre nervose. I tumori o periferico di solito si sviluppano dei nervi facciali e sono una caratteristica centrale di neurofibromatosi 1, dove possono verificarsi intracranially o coinvolgere. Caratteristiche patologico fusiforme coinvolto ingrossamento del fegato. L'esame al microscopio rivela un cellulare e con nuclei allungate basata sui fili di fibra. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1016)

La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.

Una bella faccia tosta che ha origine a livello del tratto lombare della colonna vertebrale (stadi larvali L4) e di solito L2 a viaggiare per il motore del plesso lombare per fornire a innervazione extensors della coscia e innervazione sensoriale in parti della coscia, la parte inferiore della gamba e piede, e al bacino e giunzioni articolari.

Il settimo nervo cranico. Il nervo facciale è in due parti, il motore e potrebbe essere chiamato il nervo facciale, e i piccoli ad azione intermedia o radice sensoriale insieme forniscono innervazione efferent ai muscoli di espressioni del viso e al lacrimale e ghiandole salivari e... Comunichera 'afferent informazioni per gusto dalla parte anteriore due terzi della lingua e per scadenza toccare dall'orecchio.

Accoppiato RICOSTRUZIONE fasci di fibre che entrano e escono dagli saldare in ciascun segmento. Le radici nervose ventrale e dorsale si uniscono a formare il segmento misto nervi spinali. Il dottor Sloan, radici sono generalmente afferent costituita dalle proiezioni centrali del gangli della radice dorsale) (cellule sensoriale e ventrale radici sono efferent, comprendente gli assoni di motori e spinale pregangliare fibre autonomica.

Differenziati tessuto del sistema nervoso centrale. Coraggio, composto di fibre, dendriti e di supporto specializzate.

Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.

Una malattia ereditaria autosomale dominante (con un ’ elevata frequenza delle mutazioni spontanee) che caratteristiche cambiamenti dello sviluppo nel sistema nervoso, muscoli, ossa e la cute, soprattutto di tessuto embrionale hyperpigmented CREST neurale, varie lesioni della cute e del tessuto sottocutaneo: Tumori sono l'emblema di questa malattia. Neoplasie del sistema nervoso periferico e centrale frequenti, specialmente OPTIC RICOSTRUZIONE glioma e neurofibrosarcoma. NF1 è causata da mutazioni che inattivare il gene NF1 (GENI, neurofibromatosi 1) con cromosoma 17q. L ’ incidenza di apprendimento è anche un aumento in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1014-18) C'è sovrapposizione di caratteristiche cliniche con Noonan SYNDROME in una sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan sia i prodotti genici e PTPN11 NF1 sono coinvolte nella trasduzione del segnale di proteine Ras (RAS).

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Branch-like epiteti di coraggio, fibre o motorie sensoriale ai neuroni. Alla fine delle neuroni sensoriali stanno l'inizio di afferent via verso il sistema nervoso centrale. Fine dei neuroni motori vanno i terminali degli assoni al cellule muscolari. Terminazioni nervose che rilasciano i neurotrasmettitori sono chiamato fermate degli presinaptici.

Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.

Un neoplasma generato dal Schwann. Del cranio, e i nervi. Autonomica periferico clinicamente, questi tumori possono presentarsi con neuropatia al cranio, o dei tessuti molli massa, lesione intracranica, o con la compressione spinale a livello istologico, questi tumori sono incapsulati, altamente vascolare e composta da una struttura omogenea fusiform-shaped bifasica cellule che possono avere palisaded aspetto. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp964-5) 5

Degenerazione del nervo distale assone seguenti aspetti di una lesione al cellulare parte prossimale del corpo o degli assoni. Il processo è caratterizzata da frammentazione del assone e la guaina mielinica.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo le fibre del nervo radiale origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C5 a T1), viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta di muscoli innervazione motoria muscolo del braccio o fibre sensoriali regioni muscolo del braccio e alla mano.

O una transezione rottura assone. Questo tipo di denervazione è utilizzato spesso in studi sperimentali fisiologia neuronale e morte neuronale o della sopravvivenza verso un accordo di malattie del sistema nervoso.

Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.

Neuroni che si occupano RICOSTRUZIONE IMPULSES al sistema nervoso centrale.

I fattori che rafforzino la crescita potenzialità di stimoli sensoriali e comprensiva cellule nervose.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Coraggio LA CRESCITA elemento è il primo di una serie di fattori neurotrophic trovata per influenzare la crescita e la differenziazione dei comprensivo e neuroni sensoriali, sara 'formata da alfa, beta e gamma subunità. La subunità beta è responsabile della crescita dell ’ attività stimolante.

La parte laterale del terminale due rami del nervo sciatico. Il nervo peroneale fibulare (o) fornisce innervazione sensoria e motoria in parti della gamba e piedi.

Il quinto e più ampia nervo cranico. Il nervo trigemino è una strana neuropatia sensoria e motoria. La parte sensoriale del mascellare e mandibolare oftalmico, i nervi che trasportano afferents sensibili alla stimolazione esterna o interna dalla pelle, muscoli e articolazioni del volto e bocca e dai denti. La maggior parte di queste fibre origine da cellule della Cefalalgie gangli e progetto al nucleo del trigemino del tronco encefalico. Un piccolo motore parte nasce dal cervello innervates nucleo motore del trigemino e i muscoli di masticazione.

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Dodici paia di nervi che portano generale afferent, viscerale afferent speciale afferent, efferent somatico efferent autonomo, e fibre.

Lesioni traumatiche al nervo facciale. Questo può produrre maschera PARALYSIS, ridotta lacrimazione e salivazione e perdita di sensibilità al gusto nella parte anteriore della lingua. Il coraggio può rigenerare e 'il suo schema di riforma, o rigenerare innervazione colpiti, con conseguente inappropriato lacrimazione in risposta a stimoli gustativa (ad esempio "lacrime di coccodrillo") e altre sindromi.

Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.

Lesioni traumatiche al cervello, nervi cranici, midollo spinale, sistema nervoso autonomo o neuromuscolari sistema, compresi iatrogeno ferite indotta procedure chirurgiche.

Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):

Il nervo del movimento del diaframma. Il nervo frenico fibre si originano nel midollo spinale cervicale (soprattutto C4) e viaggiare attraverso il plesso cervicale al diaframma.

Un tumore fatta di cellule nervose e fibre nervose. Dorland, 27 (M)

Procedure per garantire e dirigere rigenerazioni del tessuto e rinnovo i processi, come osso REGENERATION; RICOSTRUZIONE REGENERATION; ecc. sono situate all 'ammontare delle tracce o impiantati chirurgicamente condotti (-) al sito danneggiato impalcatura di stimolare e controllare la posizione del cellulare ripopolamento. I binari o condotti sono fatti di materiali naturali sintetici e / o cellule di supporto e può includere l ’ induzione di CRESCITA DEL CELLULARE PROCESSI; o CELLULARE MIGRAZIONE.

Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.

Il grande rete di fibre nervose che trasporta l'innervazione del estremità. Il plesso brachiale si estende dal collo nell'ascella, nell ’ uomo, i nervi del plesso di solito provengono dallo cervicali inferiori e il primo C5-C8 segmenti del midollo a livello toracico (T1) e variazioni, ma non sono insoliti.

Nervi afferenti specializzata in grado di transducing gli stimoli sensoriali in RICOSTRUZIONE IMPULSES da trasmettere al sistema nervoso centrale, a volte i recettori di stimoli esterni sono chiamati exteroceptors; stimoli interne sono chiamati interoceptors e proprioceptors.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

Uno dei processi patologici e che il sangue VESSELS nella vascolatura fuori dal cuore.

La resezione o rimozione del coraggio di un organo o parte Dorland, Ed. (28)

Equidistanti vuoti nella guaina mielinica of peripheral assoni. Ranvier 'nodi permettere conduzione saltatory, saltando di impulsi da nodo all'energia che e' piu 'veloce e più favorevoli del conduzione continua.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Un ramo del nervo cranico Cefalalgie (5). Il nervo oftalmici porta generale afferents dalla divisione superficiale del viso incluso l'occhio, congiuntiva, palpebra superiore, naso, mucosa nasale, e testa.

Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.

Una classe di fibre nervose, così come definiti dalla guaina i nervi. Gli assoni della Unmyelinated fibre nervose sono piccoli di diametro e di solito parecchi sono circondati da un singolo guaina mielinica. Conducono a bassa velocita 'impulsi, e rappresenta la maggioranza di fibre e sensoriale periferica autonomo, ma sono anche nel cervello e saldare.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Un ramo del nervo cranico Cefalalgie (5). Il nervo temporo-mandibolare porta motore fibre dei muscoli di masticazione e fibre sensoriali fino ai denti e gingivae, la faccia nella regione della mandibola, e parti della dura madre.

Ferite al nervo ottico indotta da un trauma al viso o alla testa. Può verificarsi chiusi o ferite penetranti. Lieve compressione del lato orbita può anche portare ad un trauma del nervo ottico. Le manifestazioni cliniche possono includere perdita della vista, papilledema, e un afferent il difetto.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Una famiglia di altamente acido calcium-binding proteine trovate nell grossa concentrazione nel cervello e ritenuta essere di origine gliali sono inoltre anche trovare in altri organi del corpo. Hanno in comune il tema EF-hand (EF mano motivi) trovato su un numero di calcio. Il nome di questa famiglia deriva dalla proprietà di essere ad un 100% saturato la soluzione di solfato d'ammonio.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Nervo impulsi strutture attraverso il quale sono eseguite da una parte periferica verso il centro nevralgico.

Una prima risposta in termini di crescita di trascrizione che controlla la formazione della guaina mielinica intorno periferico assoni da Schwann. EGR2 ematiche mutazioni nella trascrizione sono stati associati con lei, ereditari E SENSORY neuropatie come la malattia.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Il cocleare parte dell'ottavo nervo cranico (Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE). Il nervo cocleare fibre provengano neuroni del progetto di SPIRAL gangli e periferiche cocleare cellule ciliate e centralmente all'impianto cocleare nuclei (nucleo) del cervello STEM. Hanno mediare il senso dell'udito.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.

Un tipo di neurofibroma proliferazione diffusa si manifesta con un tessuto, solitamente coinvolta a faccia, testa, collo e torace ma occasionalmente verificatisi nell ’ addome e bacino. I tumori tendono a progredire e potrebbe estendersi radici nervose alla fine di coinvolgere la spinale radici e il midollo spinale. Questo processo è quasi sempre una manifestazione di neurofibromatosi 1. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1016; J Pediatr 1997 Nov; 131 (5): 678-82)

Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.

Il nono nervo cranico. La Glossopharyngeal coraggio è una strana neuropatia sensoria e motoria; trasmetta autonomi e somatici efferents nonché generale, speciale e afferents viscerale. Tra le connessioni sono motore al stylopharyngeus fibre, fibre agli parasimpatico ghiandole alla parotide generale e gusto afferents dal terzo posteriore della lingua, la nasofaringe e il palato molle e afferents da baroreceptors Chemoreceptor ematiche e del seno carotideo.

Il principale cui nervi innervazione simpatica all'addome. Maggiore o minore, e più basso (minimo) splanchnic nervi si forma per fibra pregangliare dal midollo spinale che passano attraverso la paravertebral gangli e poi al celiachia gangli e plexuses. La zona lombare splanchnic nervi portare fibre che passano attraverso i gangli alla mesenterica paravertebral lombare e hypogastric gangli.

- Tumori benigni e neoplasie derivanti da uno o più dei dodici nervi cranici.

Recettori cellulari superficiali che si legano RICOSTRUZIONE LA CRESCITA elemento; (NGF) e una famiglia di NGF-related neurotrophic i fattori che include Neurotrofine, BRAIN-DERIVED Neurotrophic elemento e Ciliary Neurotrophic elemento.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Malattia che provoca il nervo comune coraggio o le sue succursali, il profondo e nervi peroneale superficiale. Lesioni al nervo peroniero degli abissi sono associati a PARALYSIS di flessione dorsale della caviglia, piedi e perdita di sensibilita 'dal web spazio tra il primo e secondo dito del piede. Delle lesioni del nervo peroneale superficiale causare debolezza o paralisi dei muscoli (che ogni nervo del piede) e perdita di sensibilita' sopra la superficie dorsale e laterale della gamba ferita traumatica al comune nervo peroneale vicino alla testa del FIBULA è un medicinale relativamente comune causa di questa condizione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, P31)

Reinnervazione chirurgica di un periferici target denervato usando un nervo da donatore sano e / o il suo arto prossimale. Il collegamento diretto di solito e 'fatto per una sana postlesional porzione distrale di un nervo o non funzionante impiantato direttamente nel muscolo denervato o insensibile pelle. Coraggio germogli crescono dal trasferito coraggio nel denervato elementi e stabilire un contatto tra loro e i neuroni che precedentemente controllato un'altra zona.

Nessuna delle due estremità dell'non-primate animali terrestri a quattro zampe. Di solito consiste di un femore; FIBULA; la tibia e il tarso; metatarsi; e dita. (Dal Storer et al., General zoologia, Ed, sesto p73)

Mancanza di perfusione nel estremità derivante da arteriosclerosi. E 'caratterizzato da claudicazione intermittente, e una caviglia BRACHIAL INDICE di 0,9 o meno.

L ’ uso di precisamente posizionati piccoli elettrodi per consegnare impulsi elettrici attraverso la pelle per alleviare il dolore è utilizzato meno frequente di produrre ANESTHESIA.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Il reparto sensoriale al trigemio. (5). Il nervo cranico mascellare coraggio porta generale afferents dalla regione intermedia del viso, inclusi la palpebra inferiore, naso e sul labbro superiore, i denti mascellari e parti della dura madre.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

Condizioni che produrre infortunio o una disfunzione della seconda o cranica nervo ottico, che e 'considerata un componente del sistema nervoso centrale danni al nervo ottico fibre può verificare o vicino la loro origine nella retina, al disco ottico o nel nervo, chiasma ottico, nervo ottico, o geniculate laterale nuclei. Le manifestazioni cliniche possono includere diminuzione della acuità visiva, disturbi della sensibilità e contrasto colori, e un afferent il difetto.

Un insieme di disordini caratterizzato da una malattia autosomica dominante schema di eredita 'con un alto tasso di una mutazione spontanea ed a neurofibromas o neurilemmomas. Neurofibromatosi 1 (neurofibromatosi), eritemaa, rappresenta circa il 95% dei casi, anche se diversi sottotipi aggiuntive (ad es. neurofibromatosi neurofibromatosi 2, 3, ecc.) sono stati descritti Neurochirurgie. (Dal 1998 Nov; 44, paragrafo 4: 267-72)

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Il 12 ° nervo cranico. Il nervo ipoglosso origina nel midollo Hypoglossal nucleo del motore e provviste innervazione a tutti i muscoli della lingua (tranne la palatoglossus fornito dal vago). Il nervo contiene anche proprioceptive afferents dalla lingua muscoli.

Una proteina presente più abbondantemente nel sistema nervoso. Difetti congeniti o carenza di questa proteina sono associati a sindrome neurofibromatosi 1, Watson, e le mutazioni nel gene. Ehi, neurofibromatosi 1) (influenzi due funzioni: Regulation of ras-GTPase e tumore soppressione.

Un completo o parziale ritorno al normale, o un'attività fisiologico di un organo o parte dopo una malattia o un trauma.

Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)

I dodici nervi spinali su ciascun lato del torace e includono undici settimane e uno spazio intercostale. Entrambi subcostal nervi sensoriali e motori, forniscono i muscoli e pelle nella parete toracica e addominale.

Geni soppressore del tumore nel braccio lungo del cromosoma umano 17 nella regione 17q11.2. Mutazione di questi geni può causare neurofibromatosi 1, Watson sindrome, e fui sindrome.

Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.

L '11 ° nervo cranico da ai neuroni che origina nel midollo e nel saldare cervicale ha una radice cranica, che unisce il nervo vago RICOSTRUZIONE (10) cranica e manda motore fibre dei muscoli della laringe, e una radice spinale, che manda motore fibra ottica al trapezio e muscoli sternocleidomastoidei.

Una proteina specifica (il tessuto nervoso che è altamente espressa in ai neuroni durante lo sviluppo e RICOSTRUZIONE REGENERATION. E 'stato implicato in conseguenza a lungo termine, neurite, trasduzione del segnale e NEUROTRANSMITTER rilascio. (Dal Neurotoxicology 1994; 15 (1): 41-7) E' anche un substrato della PROTEIN chinasi C.

La zona lombare e plexuses sacrale assunti insieme. Le fibre del plesso lombosacrali lombari e si originano nel midollo spinale sacrale superiore (L1 a innervato dal S3) e alle estremita 'inferiori.

Il 3D nervo cranico. Il motore manda originando fibre muscoli dell'elevatore della palpebra superiore e inferiore al retto, retto e muscolo obliquo inferiore muscoli dell'occhio. Manda anche efferents parasimpatica (attraverso il ganglio ciliare) per i muscoli controllando costrizione pupillare e alloggio. Il motore fibre si originano nel oculomotore nuclei del mesencefalo.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.

Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.

Il processo in cui specializzato SENSORY recettore trasdurre stimoli ematiche periferiche (o chimico) in RICOSTRUZIONE IMPULSES che vengono poi trasmessi ai vari centri sensoriale nel sistema nervoso centrale.

Il sesto nervo cranico che origina nel nucleo della lesione Del assorbenti e manda motore fibra ottica al legamento palpebrale laterale muscoli dell'occhio. Danni al nervo o il suo nucleo distrugge orizzontali movimento controllo.

Maggiore sensibilità agli stimoli cutaneo dovuto a una diminuzione dell 'articolo 9, un aumento della risposta agli stimoli.

Malattie del nervo facciale o nuclei. Pontine sistemiche possono influenzare il nervo facciale fascicle nuclei o il coraggio possano essere coinvolte intracranially, lungo la direzione in parte Petrosa Dell'porzione dell'osso temporale, o extracranial lungo il suo corso. Le manifestazioni cliniche includono debolezza dei muscoli facciali, perdita del gusto dalla parte anteriore della lingua, iperacusia, e si è ridotta lacrimazione.

I neuroni nel saldare una dorsale la cui cella corpi e processi sono rinchiusi interamente al sistema nervoso centrale. Ricevono delle garanzie o della radice dorsale epiteti diretto di fibre, mandano i assoni direttamente a SUONA anteriore. O per la CASA questione salivano e scendevano fibre longitudinale.

Il diretto trasporto di organelli e molecole lungo neurone assoni. Trasporto puo 'essere (anterograda dalla cella il corpo) o (retrograda verso la cella corpo). (Alberts et al., biologia molecolare del cellulare, Ed, 3D pG3)

Una bassa affinità del recettore LA CRESCITA elemento che lega RICOSTRUZIONE; BRAIN-DERIVED Neurotrophic elemento; NEUROTROPHIN 3; e neurotrophin 4.

L ’ applicazione di una corda per legare una nave o strangulate una parte.

Un ramo del coraggio mandibolare, che è parte del nucleo Trigeminale (5) nervo cranico. Il nervo linguale porta generale afferent fibre dalla parte anteriore due terzi della lingua, il fondo della bocca, e la gingivae mandibolare.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Atto di ottenere una risposta da una persona o organismo tramite il contatto fisico.

Il 1 ° nervo cranico. Il nervo olfattivo racchiude l'olfatto. Si è formata da assoni di ricezione olfattiva ai neuroni che proietta dal epitelio olfattivi (nell ’ epitelio nasale) di BULB olfattivo.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Rami del vago) (10 ° nervo cranico. Gli hanno origine i nervi della laringe caudally del superiore piu 'i nervi della laringe e seguire strade diverse sulla destra e sinistra le parti. Portano efferents a tutti tranne i muscoli della laringe e cricotiroidea sensoriali e fibre agli autonomo, della laringe, faringeo tracheale, e le regioni.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Iniezione di anestetico nel nervi per inibire alla trasmissione nervosa in una parte specifica del corpo.

Un modello animale per la malattia demielinizzante del GUILLAINE-BARRE. Nel più frequentemente utilizzato il protocollo, gli animali sono iniettato con un nervo periferico negli omogenati di proteine. Dopo circa 2 settimane gli animali sviluppare una neuropatia secondario a una risposta autoimmune T cellulo-mediata direttamente verso la P2 PROTEIN in dei nervi periferici. Patologico Perivascular risultati includono un accumulo di macrofagi e dei linfociti T al sistema nervoso periferico, simile a quello osservato nel Guillaine-Barre. (Sindrome di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1314; J Neuroimmunol 1998 apr. 1; 84 40-52) (1):

Transfert di tessuto all'interno di un singolo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.

Un enzima che catalizza la degradazione di polisaccaridi eliminative contenente 1,4-beta-D-hexosaminyl e 1,3-beta-D-glucuronosyl o 1,3-alpha-L-iduronosyl disaccharides contenente 4-deoxy-beta-D-gluc-4-enuronosyl collegamenti a gruppi. (Enzima nomenclatura, 1992)

Un gruppo di linfomi maligni che derivano dalla linfociti T in periferico dei linfonodi e di altri siti nonlymphoid e includono un ampio spettro delle conte morfologia. Ma esprimere i marcatori dei linfociti T e miscelato con Epithelioid histiocytes, plasmacellule, ed eosinofili. Sebbene simile a large-cell Immunoblastic linfoma (linfoma Immunoblastico A Grandi Cellule), questo gruppo caratteristiche uniche mandato un trattamento distinto.

La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.

Malattie del nervo trigemino e i suoi nuclei situate nel bulbo e assorbenti. Il coraggio è composto da tre divisioni: Oftalmica, ai processi mascellare e mandibolare, che forniscono innervazione sensoriale alle strutture del viso, i seni paranasali, e parte della volta cranica. Il nervo temporo-mandibolare anche innervates muscoli di masticazione. Caratteristiche cliniche includere perdita del viso e intra-oral sensibilita 'e debolezza di mandibola una conclusione. Le condizioni meteorologiche comuni includono il nervo cerebrale e ischemia INFRATENTORIAL Neoplasms, nevralgia del trigemino.

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Un thioester idrolasi, che agisce su esteri formato tra thiols come DITHIOTHREITOL o glutatione e i residui di UBIQUITIN C-terminale glicina.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

La risposta elettrica evocati nel CEREBRAL CORTEX attraverso la stimolazione lungo afferent periferico percorsi da sei settimane per il cervello.

Grave o la totale perdita di muscoli facciali funzione motoria. Questa condizione può risultare da lesioni centrale o periferico danni al motore vie del SNC dalla corteccia cerebrale nuclei facciali nel ponte porta alla debolezza facciale che generalmente salvaguarda la fronte muscoli DISEASES RICOSTRUZIONE facciale. In genere provoca emifacciale generalizzata debolezza neuromuscolare DISEASES Junction. E il DISEASES può anche causare paralisi facciale o paresi.

Benigne e maligne o riguardo a processi neoplastici derivanti dalle componenti della centrale, periferico, e sistema nevoso autonomo -, nervi cranici e meningi. Incluso in questa categoria sono primaria e metastatico neoplasie del sistema nervoso.

L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

Peptide Correlato Al Gene Della peptide. Un peptide 37-amino acido di calcitonina gene. E avviene come risultato di trattamento alternativa del mRNA dal gene dei neuropeptidi. La calcitonina è ampiamente distribuito in tessuto neurale del cervello, stomaco, Perivascular nervi ed altri tessuti. Il peptide produce diversi effetti biologici e ha entrambi circolatorio e neurotrasmettitore meccanismi di azione. In particolare, è un potente vasodilatatore endogena.

Una neoplasia maligna tenosynovial derivanti da tessuto delle articolazioni e dei tendini e delle cellule sinoviali bursae. Le gambe sono la sede più comune, ma il tumore possono manifestarsi nella parete addominale e altri muscoli dorsali. Ci sono due tipi: Ha riconosciuto il monofasico (caratterizzata da preservativi di monotono Spindle cellule) e la bifasica (caratterizzata da slit-like spazi o spaccatura entro il tumore, rivestito da cuboidal o alte columnar cellule epiteliali sarcomi) si verificano più comunemente in seconda e quarta decenni della vita. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1363)

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Un ramo di un quadrupede. (La Random House College Dictionary, 1980)

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un fattore della trascrizione octamer che gioca un ruolo importante nel piano di sviluppo la guaina mielinica Schwann ematiche.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Malattie del sesto nervo cranico lesione Del) (o il suo nucleo proprio al assorbenti. Il coraggio forse ferito lungo il suo corso, al ponte, intracranially mentre si sposta lungo la base del cervello, nei seni cavernosi, o a livello di fessura orbitaria superiore o orbita. Disfunzione del legamento palpebrale laterale nervo provoca debolezza muscolare, con conseguente orizzontale diplopia che è massima quando l ’ occhio viene rapito e ESOTROPIA. Comune condizioni associate a danni ai nervi includono emorragia polmonare; craniocerebral cranico; ischemia; e INFRATENTORIAL neoplasie.

Vasi sanguigni che irrorano i nervi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Microscopia elettronica in cui gli elettroni o la loro reazione prodotti che passare attraverso l'esemplare sono raffigurate sotto l'aereo di quell'esemplare.

Malattie del torace e del collo dell ’ utero (prima) radici, tronchi nervosi, vocali e il nervo periferico componenti del plesso BRACHIAL manifestazioni cliniche includendo dolore, parestesia; muscolo deboli e diminuzione della sensibilità (ipoestesia) nell ’ estremità. Queste patologie possono essere associate a trauma (inclusa la ferite); toraciche accesso SYNDROME; neoplasie; neuriti; radioterapia; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1351-2)

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Malattie del nervo oculomotore o nucleo che causare debolezza o paralisi del retto superiore e inferiore, legamento palpebrale mediale, muscolo obliquo inferiore o elevatore della palpebrae o compromissione innervazione parasimpatico all'allievo, con un perfetto oculomotore paralisi, la palpebra sara 'paralizzato, l'occhio ci sarà una rapita e meno importante, e l'allievo sarà notevolmente dilatate. Comunemente associati ultime includono craniocerebral cranico, neoplasie, soprattutto in associazione ischemia col diabete mellito insulino-dipendente) e Aneurysmal compressione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p270)

Un grande coraggio del estremità. Le fibre del musculocutaneous nervi cervicali inferiori si originano nel midollo spinale (di solito vertebre C4 alla C7 laterale), viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori per la parte superiore del braccio, gomito, avambraccio.

Una rara malattia neuromuscolare con insorgenza di solito in ritardo infanzia o prima eta 'adulta, caratterizzato da una diffusa o continue contrazioni involontarie dei muscoli; fascicolazione; crampo iporiflessia; muscolo, muscolo deboli; iperidrosi; la tachicardia; MYOKYMIA. Coinvolgimento e della faringe o muscoli laringei può interferire con la parola e respirare. L ’ attività motoria persiste durante il sonno e anestesia generale (distinguere questa condizione SYNDROME STIFF-PERSON). Familiare e acquisiti (per la malattia autoimmune) forme. (Da Ann NY acad Politiche 1998 mag 13; 841: 482-496; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1491)

Cellule specializzate di trasdurre stimolo meccanico trasmettono l'informazione nel sistema nervoso centrale. Mechanoreceptor cellule includono l '"orecchio interiore cellule ciliate che mediare udienza ed equilibrio, e i vari recettori somatosensoriale, spesso con non-neural accessorio strutture.

Il minimo stimolo energia necessaria per ottenere una risposta sensoriale.

STILBENES con AMIDINES inserito.

Penetrando, non penetranti lesioni al midollo spinale traumatica derivante da forze esterne (ad esempio, ferite da difesa, colpo di frusta, ecc.).

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.

Patologico cambiamento che avviene nel assone e il corpo di un neurone vicino ad una lesione assonale. Il processo è caratterizzato da chromatolysis centrali quali elementi appiattimento e dislocamento della nucleo, perdita di Nissl corpi e un edema cellulare centrale chromatolysis avviene principalmente abbassare neuroni motori.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.

L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.

Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Assente o sensibilità ridotta alla stimolazione cutaneo.

Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Un'attivazione trascrizione che gioca un ruolo chiave ne risposte cellulari all 'genotossico stress e stress ossidativo.

Un ramo del settimo nervo cranico (facciale) che passa attraverso l'orecchio medio e continua attraverso la fessura petrotympanic chorda. I timpani coraggio ha gusto dalla parte anteriore due terzi della lingua e porge parasimpatica efferents alle ghiandole salivari.

Una malattia demielinizzante autoimmune lentamente progressiva dei nervi periferici e le radici nervose. Le manifestazioni cliniche includono debolezza e i delle estremità e aumento dei nervi periferici. Il corso può essere recidivante-remittente o dimostrare una evoluzione graduale proteina è solitamente alto nel fluido spinale e nervi craniali sono tipicamente risparmiata. Guillain-Barre caratteristiche SYNDROME relativamente rapida progressione della malattia, che lo distingue da questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1337)

In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.

La barriera tra il perineurium dei nervi periferici e l'endotelio (endotelio Della VASCULAR) di endoneurial capillari. La diffusione perineurium funge da barriera, ma permeabilità ionici al blood-nerve barriera è ancora più elevate rispetto alla BARRIER emato-encefalica.

Neuroni del strato interno della retina, i Plexiform strato. Sono di forma e misura, e i suoi assoni progetto tramite il OPTIC RICOSTRUZIONE al cervello. Un piccolo sottoinsieme di queste cellule come fotorecettori con le proiezioni alla suprachiasmatic nucleo, il centro per la regolamentazione meritano circadiani.

Fibre nervose liberatorio catecolamine alla sinapsi dopo un impulso.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.