Una malattia caratterizzata da autosomico; tipo di neurodegenerazione Orofacial e discinesia orosolubili; corea; e (Acantociti thorny-looking globuli rossi). Questo disturbo è a causa di mutazioni di chorein ed e 'importante da traffico e le proteine sono codificate dal cromosoma Vps13a su 9q21.
Eritrociti con protoplasmic proiezioni dando cella un spinosa aspetto.
Involontario, energico, rapidi movimenti spasmodici che può essere sottile o si confluente, alterare notevolmente normali schemi di movimento. Ipotonia e riflessi pendular sono spesso collegate. Condizioni che caratteristica ricorrente o persistenti episodi di Corea, una manifestazione della malattia sono definite CHOREATIC DISORDERS. Corea è frequentemente manifestazione di BASAL gangli DISEASES.