Danni ischemici al OPTIC RICOSTRUZIONE che generalmente colpisce il OPTIC DISK (neuropatia ottica ischemica anteriore), e meno frequentemente retrobulbare la parte del fegato (neuropatia ottica ischemica posteriore). Il danno i risultati di un ’ occlusione del sangue arterioso supply which may result from TEMPORAL arterite; aterosclerosi; collagene DISEASES; embolia; DIABETES mellito; e altre malattie. La malattia avviene principalmente il sesto dieci anni dopo e presenta la diffusione improvvisa di indolore e perdita della vista. - Monoculare grave neuropatia ottica ischemica anteriore c'è anche disco ottico, edema con microhemorrhages. Il disco ottico sembra normale di neuropatia ottica ischemica posteriore. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, seconda Ed, p135)

Una malattia genetica che presenta la collegati soggetta come acuto o subacuto perdita della visione centrale di uno scotoma centrale e cecita '. La malattia è stato associato a Missense mutazioni nel DNA mitocondriale, in geni Complex I, III e IV i polipeptidi, che puo' agire da soli o in associazione con gli altri per provocare la malattia. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim /, Mim # 535000 (17 aprile 2001))

Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.

Condizioni che produrre infortunio o una disfunzione della seconda o cranica nervo ottico, che e 'considerata un componente del sistema nervoso centrale danni al nervo ottico fibre può verificare o vicino la loro origine nella retina, al disco ottico o nel nervo, chiasma ottico, nervo ottico, o geniculate laterale nuclei. Le manifestazioni cliniche possono includere diminuzione della acuità visiva, disturbi della sensibilità e contrasto colori, e un afferent il difetto.

Problemi ereditari che trattano graduale perdita della vista in associazione con atrofia ottica, relativamente forme comuni includono malattia autosomica dominante atrofia ottica (OPTIC atrofia muscolare, malattia autosomica dominante) e atrofia ottica OPTIC Leber ereditaria (atrofia, ereditaria, Leber).

Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Quella parte del nervo ottico visto in fondo con la ophthalmoscope. Si è formato dalla riunione di tutti i gangli della retina cella assoni mentre entrano nel nervo ottico.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Infiammazione del nervo ottico. Comunemente relative condizioni includono disturbi autoimmuni come sclerosi multiple, le infezioni e malattie granulomatosa. Le caratteristiche cliniche retro-orbitale che comprendono dolore e 'aggravata da movimenti oculari, perdita di colori, e il senso cromatico che possono evolvere a grave perdita della vista, un difetto pupillare afferent Marcus-Gunn pupilla) e, in alcuni casi disco ottico Hyperemia e gonfiore, infiammazione della parte del fegato nel mondo (neuropapillitis o nella parte anteriore neurite ottica) o la parte dietro il globo (neurite retrobulbare o posteriori neurite ottica).

Ferite al nervo ottico indotta da un trauma al viso o alla testa. Può verificarsi chiusi o ferite penetranti. Lieve compressione del lato orbita può anche portare ad un trauma del nervo ottico. Le manifestazioni cliniche possono includere perdita della vista, papilledema, e un afferent il difetto.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.

Neuroni del strato interno della retina, i Plexiform strato. Sono di forma e misura, e i suoi assoni progetto tramite il OPTIC RICOSTRUZIONE al cervello. Un piccolo sottoinsieme di queste cellule come fotorecettori con le proiezioni alla suprachiasmatic nucleo, il centro per la regolamentazione meritano circadiani.

Un gruppo di lentamente progressiva ereditaria sensoria e motoria disordini del sistema nervoso periferico clinici includono HMSNs sottotipi. HMSN I e II entrambi la malattia, HMSN III si riferisce a neuropatia ipertrofica dell'infanzia. HMSN IV si riferisce a malattia di Refsum. HMSN V si riferisce a una condizione caratterizzata da una neuropatia ereditaria sensoria e motoria associata spastico paraplegia (vedere SPASTIC paraplegia ed ereditaria). HMSN VI si riferisce HMSN associati a patologia OPTIC si atrofizza, atrofia ottica (ereditario) e HMSN VII si riferisce HMSN associato con retinite pigmentosa. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Atrofia ottica dominante e 'una neuropatia ottica ereditari causa diminuzione della acuità visiva, colori disavanzi, centrocecal scotoma, e un pallore nervo ottico (Hum. Genet. 1998; 102: 79-86). Le mutazioni che porta a questa condizione sono stati al OPA1 Gene al cromosoma 3q28-q29. OPA1 codici per un dynamin-related GTPase che localizes per i mitocondri.

La struttura X-shaped formato dalla riunione del nervo ottico, due al chiasma ottico le fibre trovate sulla parte mediale della retina croce per ogni progetto dall'altra parte del cervello mentre le fibre retinica continuare sulla stessa causa ciascuna metà del cervello riceve informazioni sul campo visivo controlaterale da entrambi gli occhi.

Il totale spazi visibile nella visione periferica con l'occhio che guarda semplice.

Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.

Gonfiore delle OPTIC DISK, generalmente in associazione con un aumento della pressione intracranica, caratterizzata da Hyperemia, offuscamento del disco, punti ciechi, margini microhemorrhages allargamento e di vene retinica congestione cronica papilledema può causare atrofia OPTIC e perdita della vista. (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p175)

Un flavoprotein oxidoreductase contenenti zolfo e ferro che catalizza l ’ ossidazione di Nadh di NAD. In eukaryotes l ’ enzima cliccare come un componente della il trasporto di elettroni mitocondriale complesso I. sotto condizioni sperimentali possono usare l ’ enzima citocromo C gruppo come il cofattore. Riducendo l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 1.6.2.1.

Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).

Un disturbo autoimmune dell'occhio, in pazienti con sottotipi Graves-Basedow. Includono insufficienza (infiammazione del tessuto connettivo orbitale), myopathic (gonfiore e disfunzione extraocular muscoli) e mescolato congestive-myopathic Ophthalmopathy.

Malattia degli occhi, in molte forme, avendo come le sue principali caratteristiche un instabile o un aumento della pressione intraoculare che l'occhio non può sopportare senza danni alla sua struttura e la sua funzione. Le conseguenze dell'aumento di pressione possono manifestarsi in una varietà di sintomi in base alla tipologia e gravità, come scavi del disco ottico, durezza del globo oculare, l ’ anestesia, acuità visiva ridotta, delle aureole intorno alle luci colorate, disturbato buio adattamento alterazioni del campo visivo, e cefalea. (Dizionario dei Supporti Science, 4th Ed)

La pressione dei fluidi negli occhi.

Bony cavita 'che tiene il bulbo oculare e i relativi tessuti e appendici.

L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.

Processi snello ai neuroni, inclusi gli assoni e le loro buste gliale (guaina mielinica). Fibre nervose condurre gli impulsi nervosi verso e dal sistema nervoso centrale.

Metodo per misurare e mappando la portata di vista, dalla centrale a periferico di ciascun occhio.

La percentuale della frequenza con cui un gene recessivo omozigote dominare o di combinazione si manifesta con il fenotipo. (Dal glossary of Genetics, quinto Ed)

Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da degenerazione della radice dorsale e ganglioni, autonomo e clinicamente dalla perdita di sensibilità e disfunzione autonoma. Ci sono cinque sottotipi. Caratteristiche di tipo I malattia autosomica dominante distale della mia eredita 'e' coinvolto. Di tipo II è caratterizzato da malattia autosomica eredità e distali e prossimali perdita sensoriale. Tipo III è disautonomia, familiare. Tipo IV caratteristiche insensibilità al dolore, caldo intolleranza e disturbo mentale. Type V è caratterizzato da una perdita selettiva di dolore di intatta tocco leggero e vibrazionale sensazione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, pp142-4)

Condizioni che incidono sulla struttura o funzionalita 'della... pupilla degli occhi, incluso innervazione disordini al costrittore pupillare o disordini dilata i muscoli e i riflessi pupillari.

Glaucoma in cui l'angolazione della camera anteriore, e 'aperta e dell ’ umore acqueo sia trabecolare non invadere la base dell'iride.

La risposta elettrica ricordato nella corteccia cerebrale da stimoli visivi o stimolazione del percorsi visivi.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

Disco ottico corpi composti principalmente di acido mucopolysaccharides pseudopapilledema (che possono produrre un disco ottico senza emorragia polmonare) e riduzione del campo visivo. Drusen possono anche insorgere della retina (vedere Druse Retiniche). (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p355)

Malattie causate da alterata funzionalità i mitocondri. Potrebbero essere causate da acquisita o congenita, mutazioni nel DNA mitocondriale o in ambiente geni quel codice per componenti mitocondriale, potrebbero anche essere il risultato di mitocondri acquisita alterata a causa di effetti avversi di droga, infezioni o altre cause ambientali.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.

Visualizzazione di un sistema vascolare dopo somministrazione endovenosa di una soluzione fluoresceina. Le immagini possono essere fotografati o trasmessa. È usato soprattutto a studiare la e uveal vascolare.

In zoologia degli invertebrati lobo, laterale del prosencefalo in certi ARTHROPODS. In vertebrato zoologia, nessuno dei corpi bigemina di non-mammalian vertebrati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1329)

La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Il continuo del campo visivo, visto da un soggetto attraverso lo spazio e tempo.

Un disturbo autoimmune sistemica che di solito colpisce ARTERIES medi e grandi, di solito determinando occlusiva Vasculite granulomatosa con transmurale infiltrarsi contenente multinucleated ematiche TEMPORAL gigante. L'arteria è comunemente coinvolto. Questo disturbo appare principalmente nei pazienti di età superiore a 50. I sintomi comprendono febbre, mal di testa; affaticamento; alterazione visiva, dolore alla mandibola e lingua; e il peggioramento del dolore a basse temperature. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed)

Una tecnica di diagnostica per immagini usando LASERS utilizzato per la mappatura della superficie riflettente. Quando un sito nel campione è allo stesso sentiero ottica a coerenza di lunghezza (specchio) come riferimento, il detector osserva interferenza extra.

Malattia che provoca il nervo coraggio dalla sua origine nel plesso BRACHIAL di recesso nella mano. Le manifestazioni cliniche possono includere paresi o PARALYSIS flessione del polso, flessione, dito, dito, dito adduction rapimenti e dito adduction. Sensazione mediale palmo, quinto dito, ulnare e dell'anulare può anche essere compromessa. Comune comprendono i siti di lesioni ascella, cubitale tunnel sul gomito, e il canale uterino Guyon. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51 pp43-5)

Modo di costruire immagini su una superficie sensibile... dall'esposizione alla luce o altre energia radiante.

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Ischemia improvviso nella retina per bloccato flusso sanguigno nell'arteria retinica CENTRALE o le sue succursali determinando tratto completa o parziale perdita della vista, rispettivamente, negli occhi.

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattia degli occhi o di disturbi della vista.

Un intervento chirurgico per il sollievo di pressione in un corpo scompartimento o su una parte del corpo. (Dal 28 Dorland cura di),

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Uno speciale campo della fisica e ingegneria coinvolto a studiare il comportamento e proprieta 'della luce e la tecnologia di analizzare, generando, trasmettere, e manipolare in una radiazione elettromagnetica, infrarossi, e ultravioletto.

Malattie del sistema parasimpatico o comprensiva divisioni del sistema nervoso autonomo, che ha delle componenti situate nel sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico. Disfunzione del sistema autonomo può essere associato ad ipotalamica del cervello DISEASES; STEM saldare DISEASES; sistema nervoso periferico e manifestazioni includono DISEASES. Piccoli di funzioni vegetative per il mantenimento di pressione del sangue; CUORE DI; allievo, sudando; REPRODUCTIVE E PHYSIOLOGY urinaria; e la digestione.

Cellula gliale derivato tumori derivanti dalla linea di nervo ottico, di solito si manifesta nell'infanzia.

Infiammazione delle ARTERIES.

Una condizione in cui danno al sistema nervoso periferico (inclusa la periferica elementi del sistema nervoso autonomo) è associata ad ingestione di bevande alcoliche. Il disturbo, può essere causata da un effetto diretto di alcol, una carenza nutrizionale, o una combinazione di fattori. Le manifestazioni cliniche includono variabili gradi di atrofia; debolezza; parestesie; dolore; perdita di riflessi; perdita sensoriale, diaforesi, ipotensione posturale. (Dal Arch Neurol 1995; 52 (1): 45-51; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1146)

Esame dell'occhio con un ophthalmoscope.

Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.

Tre gruppi delle arterie trovato negli occhi che forniscono l'iride, pupille e della sclera, della congiuntiva, e i muscoli dell'iride.

Le numerose (6-12) piccoli spazi thin-walled o aria cellule dell ’ osso etmoide situata tra gli occhi. L'aria ethmoidal cellule formano un labirinto.

Una malattia in cui la pressione intraoculare aumenta sopra il normale e che possono causare un glaucoma.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Un flavoprotein contenenti zolfo e ferro oxidoreductase complessa che catalizza la conversione di ubiquinone di ubichinolo. Nei mitocondri il complesso coppie anche la sua reazione al trasporto di protoni attraverso la membrana mitocondriale interna. Il Nadh deidrogenasi componente del complesso puo 'essere isolato non è CE 1.6.99.3.

L'organo della vista che costituiscono un paio di organi globulari costituiti da una struttura specializzata three-layered pressappoco sferico per aver risposto alla luce.

Una visuale sintomo in cui un singolo oggetto e 'percepita dal corteccia visiva come due oggetti piuttosto che una. Alterazioni mestruali associate con questa condizione includono ERRORS rifrazione; strabismo; oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES; Trochlear RICOSTRUZIONE DISEASES; lesione Del coraggio DISEASES; e malattie del cervello e occipitale STEM LOBE.

Una determinata difetto del campo visivo delimitata da un'area di visione normale. Questo si verifica con una serie di occhio DISEASES (es. DISEASES retinica e glaucoma); OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES, e altre malattie.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

Malattie che colpisce gli occhi.

Un agente Antitubercular inibisce il trasferimento di acidi mycolic nella parete cellulare del bacillo sul tubercolo. Può anche inibire la sintesi della spermidine in micobatteri. Di solito e 'l'azione battericida, e la droga puo' penetrare membrane cellulari umane per esercitare il suo effetto letale! (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, p863)

Difetti di colori sono principalmente tratti ereditari ma può essere causata da acquisite o anomalie di sviluppo coni (retina). La gravità di difetti ereditari ai colori dipende dal grado di mutazione del gene Rod Opsins (a X CHROMOSOME e CHROMOSOME 3) quel codice l'photopigments per rosso, verde e blu.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

La malattia che provoca il nervo femorale. Il nervo femorale può essere ferito da miocardica (ad esempio, in associazione con diabetico neuropatie), una compressione dei nervi, traumi, collagene DISEASES ed altri processi. Caratteristiche cliniche includevano malattie muscolo deboli o PARALYSIS flessione del femore prossimale e l'estensione del ginocchio, atrofia del muscolo quadricipite, ridotti o assenti riflesso patellare e deterioramento sensazione sulla parte anteriore della coscia e intermedie.

Enzimi che idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.

Della vista, parziale o totale in una meta 'del campo visivo (i) di uno o entrambi gli occhi. Sottotipi includono altitudinal hemianopsia, caratterizzato da un difetto visivo sopra o sotto il meridiano orizzontale del campo visivo. Homonymous hemianopsia si riferisce a un difetto visivo che colpisce gli occhi ugualmente, e si verifica a sinistra o destra della linea mediana del campo visivo. Binasal hemianopsia consiste di perdita della vista nel hemifields nasale con entrambi gli occhi. Bitemporal bilaterale hemianopsia è la perdita della vista nella tempia campi. Quadrantanopsia si riferisce a perdita della vista ad un quarto del campo visivo in uno o entrambi gli occhi.

Infiammazione in cui sia la parte anteriore e posteriore del Uvea sono coinvolte specificamente e non e 'evidente. È spesso gravi e diffuse e' una seria minaccia alla visione. Cause comprendono malattie sistemiche, come la tubercolosi, sarcoidosi, e la sifilide, come pure tumori maligni. Il segmento dell ’ occhio non e 'coinvolto.

Misurazione della tensione oculare (pressione intraoculare) con un tonometer. (Cline, et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Infiammazione della coroide.

Ritenzione di una ciste delle ghiandole salivari, sacco lacrimale, i seni paranasali, appendice, o nella cistifellea. (Stedman, 26 Ed)

Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.

Un brillante bluastra rosa composto che è stato usato come un colorante, biologiche macchia, e diagnostica acustico.

Geni che sono situati sul DNA mitocondriale. Eredità mitocondriale è spesso indicato come eredità materna ma devono essere differenziate da eredità materna trasmessa hanno cromosomi.

Malattia che provoca il nervo mediano, dall'origine al plesso BRACHIAL di recesso nella mano. Le caratteristiche cliniche includono debolezza di polso e flettere le dita, avambraccio pronazione, thenar rapimento, e perdita di sensibilita 'nel palmo laterale prima tre dita, radiale e meta' dell'anulare. Comune comprendono i siti di ferita al gomito, dove il nervo passa attraverso i due capi del pronator il muscolo (pronator) e sindrome del tunnel carpale (tunnel carpale SYNDROME).

Specifica per la DNA sonde antigene umano leucocitario geni, che rappresentano le principali determinanti Histocompatibility noto nell ’ uomo. I quattro loci are designated as A, B, C e D. antigeni specifici sono identificati da un locus annotazione e numero, ad esempio HLA-A11. L'eredità di alcuni HLA alleli è associata ad aumentato rischio di determinate malattie (es. diabete mellito insulino-dipendente).

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Visione considerato inferiore a visione normale rappresentata dai standard della acuità visiva, campo visivo, o motilità. Scarse capacità visive generalmente si riferisce a disturbi della vista causate da malattie che non possono essere corrette tramite rifrazione (ad esempio, degenerazione maculare; RETINITIS PIGMENTOSA; diabetico retinopatia, ecc.).

Un'operazione eseguita alla vista o le sue parti.

Una sindrome caratterizzata da OPTIC acuta; neuriti; mielite trasversa, di recente e / o lesioni nel necrotizzante OPTIC nervi e saldare; e presenza di specifiche autoanticorpi per l'Aquaporina 4.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)

Una forma di ipertiroidismo con molti hyperplastic gozzo. E 'un disturbo autoimmune e produce anticorpi contro il recettore degli stimolanti della tiroide. Questi autoanticorpi attiva i recettori TSH, stimolando così la ghiandola tiroidea, ormoni tiroidei e salivare. Questi autoanticorpi può incidere sulla degli occhi (tombe Ophthalmopathy) e la pelle (Graves Dermopathy).

Di entrambi gli occhi; anormali possono essere causate da ghiandola endocrina malfunzionamento, neoplasie, ferita o estrinseca paralisi dei muscoli dell'occhio.

Una cattiva circolazione del sangue attraverso un organo o del tessuto causata da un patologico restringimento o ostruzione del suo sangue VESSELS, o l'assenza di sangue CIRCOLAZIONE.

Colpisce o malattie che coinvolgono la paranasal SINUSES e generalmente si manifesta con l ’ infiammazione, ascessi, cisti, ne 'tumori.

Formazione di una necrosi, ovvero necrosi locale nei tessuti a causa di ischemia derivante da intralcio alla sangue CIRCOLAZIONE, più comunemente da un trombo o embolo.

Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.

La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.

Arterie derivanti dalla carotide esterna o l'arteria mascellare e distribuire alla regione temporale.

Set di dei corpi cellulari e fibre nervose conducendo impulsi dagli occhi nella corteccia cerebrale. Include la retina; OPTIC RICOSTRUZIONE; nervo ottico e geniculocalcarine.

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

Una forma di glaucoma in cui la pressione intraoculare aumenta perché l'angolazione della camera anteriore è bloccato e nell ’ umorismo non riesce a defluire dalla camera anteriore.

Tipo di visione test usato per determinare difetti visione a colori.

Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)

Una forma di glaucoma cronico in cui danno al nervo ottico e perdita della vista normalmente attribuibili a accumulo di pressione intraoculare avviene malgrado generalmente normale la pressione intraoculare.

Una sensazione di dolore sordo o intenso associati all 'interno o esterno strutture del globo oculare, avere diverse cause.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Neuropatie ulnare causata da compressione meccanica del coraggio in qualsiasi paese di origine al plesso BRACHIAL ai suoi epiteti nella mano. Comune comprendono i siti di compressione retroepicondylar ritmo, cubitale tunnel sul gomito (tunnel cubitale SYNDROME) e il canale uterino Guyon. Caratteristiche cliniche dipende dal punto della lesione, ma possono includere debolezza o paralisi della flessione, flettere le dita, polso ulnare e intrinseca innervated e della mano ai muscoli, sensazione di il nervo aspetto della mano, quinto dito, ulnare e meta 'dell'anulare. (Joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p43)

La somministrazione di sostanze VITREOUS nel corpo di un occhio con una siringa ipodermica.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Movimenti involontari degli occhi che sono diviso in due categorie, stronzo e pendular. Idiota nistagmo ha una fase lenta in una direzione seguita da una fase di correzione veloce nella direzione opposta, ed è normalmente causata da disfunzione vestibolare centrale o periferico Pendular nistagmo caratteristiche oscillazioni di Velocità uguale in entrambe le direzioni, e questa condizione è spesso associato a perdita della vista presto nella vita. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p272)

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Provenienti dall'arteria carotide interna e distribuire agli occhi, orbita e vicino le strutture facciali.

Un lipid-soluble benzoquinone che è un elettrone TRASPORTARE in preparazioni mitocondriale. Il composto capita alla maggioranza dei microrganismi aerobi. Dai batteri to higher piante e animali.

Effetti antianginosi e un farmaco antiaritmico di classe III. Aumenta la durata d ’ azione ventricolare e fibrillazione muscolo POTASSIUM inibendo i canali e i canali sodio voltage-gated. C'e 'una conseguente riduzione della frequenza cardiaca e della resistenza vascolare.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie del sistema nervoso centrale e periferico, o dimostrazione di funzione neurologica o disfunzioni.

Infiammazione della mucosa in NASAL etmoide e nasale puo 'presentarsi come un acuto (cronica) o infettiva (allergiche) condizioni.

Esame dell'angolo della camera anteriore dell'occhio con un particolare strumento ottico (gonioscope) o un contatto prisma cristallino.

Una paio di cadaveri che quadrigeminal coordinare il generale numerosi comportamentale risposte agli stimoli visivi, come tutto il corpo sta cambiando, e a estendersi.

Manifestazioni oculare causata da diverse neoplasie in cui anticorpi contro antigeni di reattività crociata esistente fra il tumore primario di antigeni. Questa risposta autoimmune spesso comporta la perdita della vista e altre disfunzioni oculare.

Gli acidi pipecolici sono composti organici non essenziali, derivati dall'aminoacido lisina, che si accumulano in condizioni patologiche come nel difetto congenito di lisina α-chetoglutarato reduttasi, noto anche come pipecolato accumulo sindrome, e possono essere utilizzati come marcatori biochimici per tali disturbi metabolici.

Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)

Le modifiche ai processi coinvolto in volume, mitocondriale contenuto e attività dipende dall'energia richieste della cellula.

STILBENES con AMIDINES inserito.

Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.

Un insetticida che è un inibitore del trasporto di elettroni mitocondriale.

Soggettivo sensazioni cutanee (ad esempio, freddo, sensazione di calore, pressione, formicolio, ecc.) che si verificano spontaneamente in assenza di stimolazione.

Malattia che provoca il nervo comune coraggio o le sue succursali, il profondo e nervi peroneale superficiale. Lesioni al nervo peroniero degli abissi sono associati a PARALYSIS di flessione dorsale della caviglia, piedi e perdita di sensibilita 'dal web spazio tra il primo e secondo dito del piede. Delle lesioni del nervo peroneale superficiale causare debolezza o paralisi dei muscoli (che ogni nervo del piede) e perdita di sensibilita' sopra la superficie dorsale e laterale della gamba ferita traumatica al comune nervo peroneale vicino alla testa del FIBULA è un medicinale relativamente comune causa di questa condizione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, P31)

Il processo in cui segnali luminosi sono trasformate dalle Photoreceptor ematiche in segnali elettrici che può essere trasmesso al cervello.

Derivati di oxazolidin-2-one. Rappresentano un corso importante antibiotico di sintesi.

La tecnologia di trasmissione luce su lunghe distanze in filamenti di vetro trasparente o altro materiale.

Disturbi del senso speciale (ossia, visione; udienza; gusto e odore) o del dolore nel sistema (ossia, afferent componenti del sistema nervoso periferico).

Quella porzione dello spettro elettromagnetico generalmente percepita come calore. Lunghezze d'onda dell'infrarosso sono piu 'lunghe di quelle di luce visibile, che si estende nel microonde le frequenze vengono impiegati terapeuticamente come calore, e anche per del cibo caldo nei ristoranti.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.

Un flavoprotein che catalizza la in modo reversibile l ’ ossidazione di Nadh, Nadph da vari Quiones e oxidation-reduction coloranti l ’ enzima è inibito da dicumarolo, capsaicina e caffeina.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Avere una breve e malattia abbastanza grave.

Terapeutica somministrazione intermittente di ossigeno in una stanza superiore del livello del mare pressione atmosferica (tre atmosfere). E 'considerato un trattamento efficace per l'aria o gas embolo, inalazioni di fumo, avvelenamento da monossido di carbonio, acuta malattia cassone clostridiali cancrena, ecc. (Da Segen, Dictionary of Modern Medicina, 1992). L' elenco delle modalità di trattamento prevede ictus.

Perdita dell'udito dovute a malattia del AUDITORY vie (nel sistema nervoso centrale) che si originano nel cocleare nuclei del ponte e poi ascendere bilateralmente al mesencefalo, il talamo, e poi la AUDITORY CORTEX nel TEMPORAL LOBE. Lesioni bilaterali del vie uditive sono solitamente richiesto per causare perdita dell'udito sordità corticale centrale si riferisce alla perdita dell'udito a causa di lesioni della corteccia uditiva bilaterali unilaterale STEM. Cervello lesioni che hanno coinvolto il cocleare unilaterale nuclei può determinare perdita di udito.

Processo mentale di segnali cromatico (colore visione) dall'occhio dal VISUAL CORTEX dove convertite in rappresentazione simbolica. Percezione del colore coinvolge numerosi dei neuroni e non è influenzato solo dalla distribuzione di lunghezze d'onda del visto oggetto, ma anche dal suo contesto colore e luce contrasto al confine.

La sigla "Bn" si riferisce a una specifica linea di topi inbred, i Ratti Inbred Bn (Brown Norway), che sono noti per la loro suscettibilità genetica a determinate malattie e condizioni, il che li rende un modello animale comunemente utilizzato nella ricerca biomedica.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Ferite da trauma al cranio dove l'integrita 'del cranio non sia compromessa e niente frammenti ossei o altri oggetti penetrare il cranio e dura madre. Cosi' frequentemente provoca danni meccanici di trasmissione delle strutture intracranica può provocare lesioni cerebrali da trauma cranico, emorragia, o lesione del nervo. (Dal Rowland, Merritt è Versione di neurologia del nono Ed, p417)

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.

Trasferimento degli elettroni attraverso il sistema citocromo liberatorio energia gratuita che e 'trasformato in energia fosfato obbligazioni.

Immagini generate da un occhio.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.

Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Un intermedio filamento proteina presente solo nelle cellule gliali o di origine cellule gliali. MW 51.000 sterline.

Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)

Un auto-limitanti infezione batterica dei linfonodi regionali AFIPIA felis, causata da un batterio gram-negativi recentemente identificato con il Centers for Disease Control and Prevention e da bartonella Henselae. E di solito uno o più settimane dopo un felino graffio, con innalzamento noduli infiammazione al sito del graffio essere il principale sintomo.

L 'individuazione delle portaerei genetico per la stessa caratteristica.

Gli effetti dell'non-experimental o esposizione a radiazioni ionizzanti non-ionizing nei vertebrati.

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.

Ha ereditato disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. I diversi tipi basandoti su sintomi clinici corrispondono alla presenza di una varietà di mutazioni in diverse proteine PREALBUMIN transthyretin (inclusi), apolipoproteina A-I; e GELSOLIN.

Anomalia congenita nel quale alcune delle strutture dell ’ occhio non sono fusione incompleta del feto ragade intraoculare durante la gestazione.

Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)

Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Malattia del coraggio tibiale (noto anche come nervo tibiale posteriore più comunemente associati condizione è il tunnel tarsal. Tuttavia, ferite alla gamba e infiammatori; ischemia (ad esempio, collagene DISEASES) possano anche influenzare il coraggio. Caratteristiche cliniche includono PARALYSIS di flessione plantare inversione, caviglie e piedi flessione come perdita di conoscenza sulle piante dei piedi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p32)

Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.

Proteine fotosensibili espressi nella Rod Photoreceptor. Sono i componenti di proteine photoreceptor pigmenti come RHODOPSIN.

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Processi patologici della Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE, incluse le filiali di coraggio. Coraggio cocleare e vestibolare comune alcuni esempi sono Vestibular neurite, neurite cocleare e ACOUSTIC neuroma. I segni clinici e il cambiamento dei perdita; avere le vertigini, tinnito.

Un gruppo di CORTICOSTEROIDI che influenzano il metabolismo di carboidrati (gluconeogenesi glicogeno deposizione, fegato, aumento della glicemia), inibisce la secrezione degli adrenocorticotropo... e pronunciata attività antinfiammatoria. Hanno anche svolgere un ruolo di grassi e proteine metabolismo, il mantenimento della pressione arteriosa, alterazione del tessuto connettivo reazione alle ferite, riduzione del numero dei linfociti circolanti, e il funzionamento del sistema nervoso centrale.

Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.

Malattia o danneggiare aventi per oggetto le RICOSTRUZIONE sciatico, che divide il nervo tibiale RICOSTRUZIONE e RICOSTRUZIONE (vedere anche il nervo tibiale neuropatie e neuropatia). Le manifestazioni cliniche possono includere dolore localizzato la sciatica o all'anca... PARALYSIS posteriore o paresi dei muscoli e ai muscoli innervated dal nervo tibiale e i nervi, e che coinvolgono la laterale e posteriore posteriore e laterale della coscia e pianta del piede. Il nervo sciatico possono essere influenzate dai traumi; ischemia; collagene DISEASES; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1363)

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Le malattie della mandibola si riferiscono a una varietà di condizioni patologiche che colpiscono la struttura, la funzione o l'integrità della mandibola, comprese displasie, infezioni, neoplasie e disturbi articolari.

Alla fine della capacità delle cellule di svolgere le funzioni vitali come metabolismo, la crescita, riproduzione, la reattivita ', e l'adattabilità.

Piedi "comune in persone col diabete mellito, causate da ogni associazione di fattori quali periferico diabetico neuropatie; VASCULAR DISEASES; e infezione, con la perdita di sensibilità e cattiva circolazione, ferite e spesso condurre a gravi infezioni del piede in cancrena e AMPUTATION.

L'abilità di captare affilato limiti (stimoli) e per rilevare lievi cambiamenti nei illuminata in zone senza contorni non distinti. Psychophysical misurazioni della funzione visiva vengono usati per valutare l ’ acuità visiva e individuare malattie oculari.

Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.

Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La parte laterale del terminale due rami del nervo sciatico. Il nervo peroneale fibulare (o) fornisce innervazione sensoria e motoria in parti della gamba e piedi.

Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

Una luce microscopici e solo una piccola macchia è illuminato e osservato alla volta. Un'immagine costruita attraverso dettagliata scansione del campo in questa maniera. Lampi di luce può essere convenzionale o laser, e fluorescenza o trasmessa osservazioni sono possibili.

Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.