Un importante composto funzionante come un componente della propria coenzima NAD significato nella prevenzione e / o cura di blacktongue e pellagra. La maggior parte degli animali non possiamo produrre questo composto in quantità sufficiente per prevenire carenza nutrizionale e pertanto deve essere integrato attraverso l ’ assunzione con gli alimenti.
Una condizione di insolitamente alti livelli di fosfato nel sangue, di solito significativamente superiori al range di normalità di 0.84-1.58 mmol per litro di siero.
Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.
Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Una malattia dovuta alla carenza di niacina, un complesso vitaminico B vitamina, o il suo predecessore triptofano. E 'caratterizzato da desquamazione dermatite che è spesso associata diarrea e la demenza (D).
Una vitamina solubile della B complex verificatisi in vari flora e tessuti. E 'richiesta dall'il corpo per la formazione di i coenzimi NAD and NADP. Ha PELLAGRA-curative, e vasodilatatori antilipemic proprieta'.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
2, 3 o 4-Pyridinecarboxylic acidi. Derivati piridino-N-ossidazione sostituito da un gruppo al carbossile 2, 3 o 4-position. La 3-carboxy derivato (niacina) è attivo come vitamina.
Un organo muscolare in bocca piena di tessuto cerebrale chiamata mucosa rosa, piccole protuberanze chiamato fungiformi, e migliaia di papille gustative. La lingua e 'ancorato alla bocca e' vitale per masticare, deglutire e per dire.
Subcellular strutture presenti in coraggio dei corpi cellulari e - Dendrito. Sono composti da endoplasmic granulare Reticulum (ENDOPLASMIC Reticulum, aspra) e ribosomi.
Un gruppo di malformazioni congenite con il tronco encefalico, cervelletto, il midollo spinale e ossuto strutture circostanti. Di tipo II è la più comune, e le caratteristiche compressione del midollo e tonsille cerebellari nella parte superiore del canale vertebrale cervicale e un associato meningomielocele. Caratteristiche di tipo I simile, ma meno grave malformazioni e e senza un associato meningomielocele. Tipo III ha le caratteristiche di tipo II con un ’ ulteriore ernia dell'intero cervelletto attraverso il difetto osseo che hanno coinvolto forame magno, formando un encefalocele. Tipo IV è una forma un ipoplasia cerebellare. Le manifestazioni cliniche della tipi I-III includere rash; ofistotono; mal di testa; avere le vertigini; VOCAL filo PARALYSIS; apnea, nistagmo, deficit congenito; difficoltà ad inghiottire; e atassia. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, quinto Ed, p261; Davis, Versione di neurologia, seconda Ed, pp236-46)