Un potente agente vasodilatatore con calcio antagonista azione. E 'un utile anti-anginal agente che anche riduzione della pressione arteriosa.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Un derivato benzothiazepine con vasodilatatori antagonismo azione a causa delle azioni di CALCIUM Ion sulla membrana funzioni.
Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Che sono parzialmente saturato progressivo piridino-N-ossidazione con l 'aggiunta di due atomi di idrogeno nella posizione.
Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.
Eccessiva crescita della gengiva da un aumento delle dimensioni del (i costituenti HYPERTROPHY gengivale) o da un aumento nel numero (iperplasia gengivale). (Dal Jablonski 'Dictionary of Dentistry, 1992, p574)
Un potente calcio- blockader con marcata vasodilatatore azione. È proprietà antipertensive e è efficace nel trattamento dell ’ angina coronarica e spasmi senza mostrare cardiodepressant. È stato anche utilizzato nel trattamento di asma e aumenta l ’ azione dei vari agenti antineoplastici.
Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.
Farmaci che impediscono parto pretermine e immaturo nascita sopprimendo le contrazioni uterine (Tocolisi), agenti usato per ritardare l ’ attività dell ’ utero prematura pazienti includono solfato di magnesio, l'ossitocina antagonisti, inibitori dei canali del calcio, e beta-receptor agonisti. L 'uso di alcol per via endovenosa come tocolytic è ormai passato.
Adrenergic beta-1 cardioselective un bloccante possedere proprieta 'e potenza simile a propranololo, ma senza un effetto isotropo negativo.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
La somministrazione di un dosaggio solubile dallo schieramento sotto la lingua.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.
Un peptide neurotossici, che e 'una grossa scollatura prodotto (via) della proteina presente in Conotossina precursore del veleno, dal Paese lumaca marina geographus. È un antagonista dell ’ CALCIUM i canali,.
Con un antagonista dei calcioantagonisti diidropiridinici I effetti inotropi positivi, e riduce i valori di pressione arteriosa, riducendo la resistenza vascolare periferica attraverso un 'azione selettiva sulla muscolatura liscia dei vasi sanguigni arteriolar resistenza.
Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.
Un benzimidazoyl-substituted tetraline che lega ed inibisce selettivamente CALCIUM i canali Tipo T.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Il sintomo di dolore conseguente di ischemia parossistica MYOCARDIAL solitamente particolare personaggio, luogo e radiazioni, e può essere provocato da una situazione stressante transitorio durante il quale la necessità di ossigeno del miocardio superare quella che ci ha fornito l'infarto CIRCOLAZIONE.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Qualsiasi droga modalita 'progettati appositamente per inibire CONTRACTION uterino è utilizzato in donne in gravidanza ad arrestare PREMATURE travaglio.
Il Cristallo Bianco o in polvere cristallina possiede; fertilizzanti, e gli esplosivi, possono essere utilizzate per reintegrare gli elettroliti e ripristinare WATER-ELECTROLYTE VOCI a trattare ipocaliemia.
Infarto vasodilatatore che è un analogo della iproveratril (verapamil) con un altro gruppo metossilica sull'anello di benzene.
Una prolungata. Dei calcioantagonisti diidropiridinici I efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris e polmonare.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Un calcio-antagonista con marcata vasodilatatore azione. È un efficace agente antipertensivo e diverso da altri calcio-antagonisti nell'non riduce la velocità di filtrazione glomerulare e e 'vagamente sodiuretici, piuttosto che sodio infallibile.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Un antagonista dei calcioantagonisti diidropiridinici I che funge da potenti vasodilatatore arteriosa e agenti antiipertensivi. È efficace anche nei pazienti con insufficienza cardiaca e angina.
Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Un methylpyrrole-carboxylate da RYANIA questo distruggera 'il recettore RYANODINE CALCIUM STAMPA Channel modificare CALCIUM rilascio dalla SARCOPLASMIC Reticulum con conseguente alterazione di muscolo CONTRACTION. Passato una neurotossina sperimentale è utilizzato in concomitanza con THAPSIGARGIN ed altri inibitori della CALCIUM ATPasi richiamo intracellulare di calcio nel SARCOPLASMIC reticolo.
Un potente antagonista di CALCIUM, altamente selettivo per i canali trovano VASCULAR muscolo. Efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris cronica stabile, ipertensione e scompenso cardiaco congestizio.
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Uno degli inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI usati per trattare DEPRESSION; PHOBIC DISORDERS; e panico.
Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)
Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.
Un agente antidepressiva e inibitore della monoamino ossidasi connessi a PARGYLINE.