Movimenti involontari degli occhi che sono diviso in due categorie, stronzo e pendular. Idiota nistagmo ha una fase lenta in una direzione seguita da una fase di correzione veloce nella direzione opposta, ed è normalmente causata da disfunzione vestibolare centrale o periferico Pendular nistagmo caratteristiche oscillazioni di Velocità uguale in entrambe le direzioni, e questa condizione è spesso associato a perdita della vista presto nella vita. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p272)
Nistagmo presente alla nascita o causato dalle lesioni subite in utero o al momento della nascita. E 'di solito pendular ed è associata a albinismo e caratterizzato da condizioni di precoce perdita della visione centrale. Eredità schemi possono essere legata al cromosoma X, malattia autosomica dominante, o recessiva. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p275)
Movimenti ritmici involontari movimenti degli occhi in persona normale. Questi possono essere di origine naturale come end-position, ultimo stadio (endpoint o deviational) nistagmo o indotta dal tamburo Optokinetic (nistagmo Optocinetico), test calorico, o una sedia mobile.
Normale nistagmo prodotto guardando oggetti muoversi in campo visivo.
Registrazione del nistagmo sulla base dei cambiamenti nel campo elettrico che circonda l'occhio prodotta dalla differenza di potenziale tra la cornea e la retina.
Registrazione della media l'ampiezza del riposando potenziali derivanti tra la cornea e la retina in luce e oscurita 'adattamento come trasformare un normale distanza a destra e sinistra. L ’ aumento dell ’ adattamento del potenziale con la luce e' utilizzato per valutare le condizioni dell ’ epitelio del pigmento retinico.
Volontaria o reflex-controlled movimenti dell'occhio.
Albinismo che colpisce gli occhi in cui pigmento dei capelli e pelle e 'normale o solo leggermente diluita. Il classico tipo e' legata al cromosoma X (Nettleship-Falls), ma esiste anche una forma autosomico recessivo. Anomalie oculari possono includere ridotta pigmentazione della retina, nistagmo, fotofobia, strabismo, e diminuzione della acuità visiva.
Elicitation di rotatory nistagmo stimolando i dotti semicircolari con acqua o dell'aria che è sopra o sotto la temperatura corporea. In un caldo stimolazione calorico un rotatory nistagmo è stata sviluppata sulla parete del stimolato orecchio, al freddo, lontano dal stimolata. Assenza di nistagmo indica il Labirinto non funziona.
Un'illusione di movimento, o il resto del mondo che gira intorno all'individuo o dell'individuo che gira nello spazio. Vertigini, possono essere associate con patologie dell'orecchio interno (); vestibolari nell'orecchio, interiore RICOSTRUZIONE; tronco encefalico; o CEREBRAL CORTEX. Lesioni nel TEMPORAL LOBE LOBE parietale e può essere associato ad in crisi convulsive che possano presentare vertigini come una manifestazione ictal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp300-1)
Idiopatica infiammazione del Vestibular RICOSTRUZIONE, caratterizzato clinicamente acuto o subacuto per la comparsa di avere le vertigini; nausea; e squilibrio. Il cocleare RICOSTRUZIONE è tipicamente risparmiati e sentendo perdita e di solito non tinnito. I sintomi di solito si risolvono in un periodo di giorni per settimane. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p304)
I test utilizzati per determinare se il cervello o di equilibrio porzione dell'orecchio interno causano vertigini.
Tre lunghi canali (posteriore, anteriore e laterale del ossuta labirinto. Sono fissati perpendicolarmente a vicenda e si trovano posterosuperior al vestibolo dell'ossuta labirinto (Vestibular labirinto). I dotti semicircolari avere cinque posti vacanti nel vestibolo con uno condiviso dal anteriore e posteriore, canali. Entro i canali sono i DUCTS semicircolare.
Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.
Un riflesso in cui impulsi sono condotte dal cupulas dei dotti semicircolari e dal OTOLITHIC membrana del SACCULE E Utricolo attraverso vestibolari STEM nuclei del cervello e la mediana fasciculus longitudinali al oculomotore RICOSTRUZIONE nuclei. Funziona per mantenere una solida immagine retinica durante testa rotazione generando appropriato generato dagli occhi.
Disturbi che effigie di movimenti oculari, una manifestazione della malattia. Queste condizioni possono essere divise in nucleare, e sopranucleare infranuclear,. Malattie muscoli oculari o oculomotore nervi cranici III, IV e vi) sono considerati infranuclear. Sono provocati da malattia del oculomotore, trochlear o lesione Del nuclei di il cervello STEM. Supranuclear sono prodotto da disfunzione del sistema di ordine superiore sensoriali e motori che controllano i movimenti oculari, incluso reti neurali nel CEREBRAL CORTEX; BASAL gangli; cervelletto, e cervello STEM. Oculare spasmodico si riferisce a una inclinazione della testa causato da un disallineamento oculare. Opsoclonus si riferisce a fluttuazioni rapidamente coniugato in diverse direzioni, che possono verificarsi parainfectious o malattia paraneoplastica (ad esempio OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME) (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p240)
La asce disallineamento degli occhi. In comitant strabismo il grado di disallineamento oculare non variare con la direzione di sguardo. In noncomitant strabismo il grado di disallineamento varia a seconda della direzione di sguardo... o quale occhio è fissato sul bersaglio. (Miller, Walsh & Hoyt e 'Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p641)
Un ovale, camera ossa dell'orecchio interno, parte delle ossa. E 'un labirinto con ossuta coclea anteriormente, e dotti semicircolari posteriormente. Il vestibolo contiene due comunicare e delle ovaie (Utricolo saccule) del bilanciamento apparato. La finestra ovali sul muro laterale è la base della staffa del mezzo orecchio.
Processi patologici della Vestibular labirinto che contiene una parte del bilanciamento apparato. Pazienti con malattie Del Vestibolo mostrato instabilita 'e sono a rischio di frequenti cadute.
Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.
Eterogeneo gruppo di disordini autosomiche comprendente almeno quattro tipi riconosciuto, tutti in comune vari gradi di ipopigmentazione della pelle, capelli e occhi. I due più comuni sono la tyrosinase-positive e tyrosinase-negative tipi.
Malattie che colpiscono la struttura o attività del cervelletto. Cardinale manifestazioni di disfunzione cerebrale includono dysmetria, andatura atassia, ipotonia e muscolo.
I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.
Una membrana gelatinoso sopra il macule Acustiche di SACCULE E Utricolo. Contiene minuto particelle cristalline (otoliths) di CALCIUM carbonato e proteine sulla superficie esterna nella prigione di movimento di testa, il turno di otoliths causando distorsioni di vestibolari cellule ciliate che trasdurre dei segnali nervosi per il cervello di interpretazione di equilibrio.
La posizione e una risoluzione di occhi che permette l'immagine di essere portato in posizione sul fovea Centrale di ciascun occhio.
Un Anormale torsione o rotazione di un membro parte del corpo o sul suo asse.
I quattro masse cellulari sul pavimento del quarto ventricolo provocando un dispersa speciale sistema di sensi. E 'il superiore, mediale, laterale inferiore e Vestibular Nucleus. (Da 27 Dorland cura di),
Processi patologici dell'orecchio interno (labirinto) che contiene l'apparato dell ’ udito (coclea) e equilibrio (dotti semicircolari).
Una forma di disallineamento oculare, caratterizzata da un eccessivo convergenza della visuale asce, conseguente a "cross-eye" aspetto. Un esempio di questa condizione si verifica quando la paralisi del muscolo retto laterale provoca una deviazione verso l'interno di un occhio tentato sguardo.
L'unione delle immagini generate separato per ogni occhio in una immagine composta.
Immagini generate da un occhio.
La parte superiore del corpo umano, o davanti o parte superiore del corpo di un animale, di solito separati dal resto del corpo di una lunghezza e contenente il cervello, della bocca, e organi sensoriali.
Un'area di circa 1,5 millimetri di diametro entro la macula lutei dove la retina si dirada molto a causa del muscolo obliquo spostamento di tutti i eccetto l ’ epitelio del pigmento strato ripido, che comprende le mura della fovea (Clivus) che contiene boche bastonate in periferia. Nel suo centro (foveola) i coni sono piu 'adattato ad ottenere elevati dell ’ acuità visiva, ogni cono fosse collegata a una sola cellula ganglio. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
Mancanza di coordinazione dei movimenti volontari che si manifestano come una manifestazione del DISEASES cerebellare. Caratteristici includono una tendenza a arto o movimenti a superare il un bersaglio (dysmetria), un tremore che insorge durante tentato movimenti (tremore intenzionale, insufficienza forza e il ritmo dell'diadochokinesis (rapidamente movimenti alternata) e andatura atassia. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, P90)
Un'anomalia congenita in cui c'e 'solo una semplice Iris. Ciò è dovuto al fallimento ottico tazza a crescere. Aniridia anche ad una forma ereditari, di solito malattia autosomica dominante.
Dei metodi e delle procedure di rilevazione generato Eye.
Un termine impreciso che possono fare riferimento a un senso di disorientamento spaziale, movimento dell'ambiente, o senso di vuoto alla testa.
Termine generale per diversi difetti ereditati metabolismo degli aminoacidi, in cui c'e 'una di Lapp o assenza di pigmento negli occhi, pelle o i capelli.
Una serie di test utilizzato per valutare varie funzioni degli occhi.
Un improvviso cambio di fissazione oculare volontariamente da un punto all'altro, come avviene a leggere.
Un nemico che muscarinici gli effetti del sistema nervoso centrale e periferico, è stato utilizzato nel trattamento di arteriosclerotic, porpora trombocitopenica idiopatica e Postencephalitic parkinsonismo. È stato anche utilizzato per alleviare sintomi extrapiramidali indotte da derivati fenotiazinici e reserpina.
Il 3D nervo cranico. Il motore manda originando fibre muscoli dell'elevatore della palpebra superiore e inferiore al retto, retto e muscolo obliquo inferiore muscoli dell'occhio. Manda anche efferents parasimpatica (attraverso il ganglio ciliare) per i muscoli controllando costrizione pupillare e alloggio. Il motore fibre si originano nel oculomotore nuclei del mesencefalo.
Volontaria o no movimento della testa che può essere parente o indipendente dall ’ organismo; include animali e umani.
La svolta verso l'interno delle linee di tiro verso l'altra.
Che sono lenti, continuo, e soddisfare e si verifica quando un oggetto fisso si è mosso lentamente.
Processi patologici dell ’ orecchio, l'udienza e l'equilibrio del sistema del corpo.
Un disturbo dell'orecchio interno (labirinto) caratterizzata da fluttuando Sensorineural udienza perdita; tinnito; episodica e avere le vertigini; uditiva pienezza. È la più comune forma di endolymphatic idrope.
Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).
Mozione di un oggetto in cui uno o più punti su una linea sono fisse. E 'anche la mozione di una particella di un punto fisso. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Una condizione caratterizzata dalla formazione di calcoli e concretions negli organi cavi o dotti del corpo e si manifestano più frequentemente nella cistifellea, rene e vie urinarie inferiori.
Un temporaneo o persistente apertura nel timpano (membrana del timpano). I segni clinici dipende dalla dimensione, posizione, e condizione patologica.
Una condizione causata dalla carenza di melanina o una pigmentazione in l'epidermide, noto anche come hypomelanosis. Ipopigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato, e possono derivare da difetti genetici, traumi, infiammazione o infezione.
Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.
Una grassa estensione dietro il palato molle che ristagna sopra l'apertura della gola.
Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).
Difetti di colori sono principalmente tratti ereditari ma può essere causata da acquisite o anomalie di sviluppo coni (retina). La gravità di difetti ereditari ai colori dipende dal grado di mutazione del gene Rod Opsins (a X CHROMOSOME e CHROMOSOME 3) quel codice l'photopigments per rosso, verde e blu.
La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.
Geni che sono lungo la X CHROMOSOME.
La posizione o atteggiamento del corpo.
La parte posteriore dell'osso temporale. E 'una proiezione della parte Petrosa Dell'osso.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Quattro ammassi neuronali bianca situata nel profondo della questione del cervelletto, che sono il nucleo dentatus, nucleo emboliformis, nucleo globosus e nucleo fastigii.
La struttura X-shaped formato dalla riunione del nervo ottico, due al chiasma ottico le fibre trovate sulla parte mediale della retina croce per ogni progetto dall'altra parte del cervello mentre le fibre retinica continuare sulla stessa causa ciascuna metà del cervello riceve informazioni sul campo visivo controlaterale da entrambi gli occhi.
L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.
Assenza o restrizione dei soliti external gli stimoli sensoriali per cui ogni individuo risponde.
Percezione di tridimensionalita '.
La vera o movimento degli oggetti in campo visivo.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Malattie del nervo oculomotore o nucleo che causare debolezza o paralisi del retto superiore e inferiore, legamento palpebrale mediale, muscolo obliquo inferiore o elevatore della palpebrae o compromissione innervazione parasimpatico all'allievo, con un perfetto oculomotore paralisi, la palpebra sara 'paralizzato, l'occhio ci sarà una rapita e meno importante, e l'allievo sarà notevolmente dilatate. Comunemente associati ultime includono craniocerebral cranico, neoplasie, soprattutto in associazione ischemia col diabete mellito insulino-dipendente) e Aneurysmal compressione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p270)