Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)

Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)

Composti con due anelli di benzene fusa con AZEPINES.

Un derivato morfolina usato come un antidepressivo. E 'simile in azione per l ’ imipramina.

Antidepressivo triciclico con gli anticolinergici e proprietà sedative. Sembra che per prevenire la ricaptazione della norepinefrina e serotonina alle terminazioni nervose, quindi ne potenzia l ’ azione di questi neurotrasmettitori. Amitriptilina appare anche inimicarsi colinergico alfa1- adrenergici e risposte ammine bibita.

Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.

Un antidepressivo triciclico ad imipramina analogo che inibisce selettivamente la captazione della serotonina nel cervello. È immediatamente assorbito nel tratto gastrointestinale e demetilata nel fegato a formare il suo principale metabolita attivo, la desmetilclomipramina.

Un Bridged-Ring antidepressivi tetraciclici, meccanicamente e funzionalmente simile al antidepressivi triciclici, compresi gli effetti indesiderati associati con l ’ uso.

Un farmaco con effetti antidepressivi tetraciclici e può causare sonnolenza e disturbi ematologici. Il suo meccanismo di azione terapeutica non è ben capito, anche se apparentemente isolati alpha-adrenergic, a quelli H1-istaminergici e alcuni tipi di recettori della serotonina.

Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.

Uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI precedentemente utilizzato per la depressione ma è stata ritirata a livello mondiale nel settembre 1983 a causa del rischio di sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME associata all ’ uso del farmaco. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p385)

Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

I propofenoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, utilizzati principalmente come ipnotici e sedativi nell'anestesia e nella terapia intensiva.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.