Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.

Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Dopamine Bêta-Monooxygenase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la conversion de la dopamine en noradrénaline, un neurotransmetteur du système nerveux sympathique, dans le cadre du métabolisme des catécholamines.

Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.

Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.

Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Bluish-colored région dans le meilleur angle du quatrième étage, correspondant à melanin-like VENTRICLE cellules nerveuses qui jonchent pigmenté latérales à la periaqueductal gris.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Endogène synthétiser d'épinéphrine et de noradrénaline in vivo. On se retrouve au cerveau, sang, PPC, et dans les urines, où ses concentrations sont utilisées pour mesurer chausson de catécholamines.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.

Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une sous-catégorie de récepteurs médiatrices alpha-adrenergic contraction du muscle futée dans de nombreux tissus, comme artérioles ; VEINS ; et l'utérus. Ils sont généralement par Postsynaptic muqueuses et signal par Gq-G11 G-PROTEINS.

Fibres nerveuses libérateur catécholamines à une synapse après une impulsion.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic alpha-2.

Un métabolite méthylés de noradrénaline, excrété dans les urines et dans certains tissus. C'est un marqueur pour les tumeurs.

Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

La force qui s'oppose à la circulation du sang dans un lit vasculaire. C'est la différence dans de la tension. Sur le lit vasculaire CARDIAC divisé par la puissance.

Propylamines are organic compounds that contain a propyl group (-CH2CH2CH3) bonded to an amine group (-NH2, -NHR, or -NR2), which have been used in the synthesis of pharmaceuticals and have potential for abuse as psychoactive substances.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Transporteurs membranaires que co-transport deux ou plusieurs molécules différents dans la même direction à travers une membrane. Habituellement le transport d'un ion ou molécule est contre la pente et électrochimiques "est" propulsé par le mouvement d'un autre Ion ou molécule avec son gradient électrochimique.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.

Un précurseur de la noradrénaline c'est utilisé dans le traitement des troubles parkinsoniens, le formulaire racémique (DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine) a également été utilisé, et a été étudiée dans le traitement d ’ hypotension orthostatique. Il y a un déficit de noradrénaline et de dopamine dans la maladie de Parkinson et ça a été proposé que ça sous-tend la soudaine transitoires gelé vu généralement dans un stade avancé. L ’ administration de DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine a été réclamée entraîner une amélioration de ce phénomène mais les études contrôlées avez démontré une amélioration. (Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.

Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.

Neurones dont le principal neurotransmetteur est épinéphrine.

Guanidine analogique spécifique avec une affinité pour les tissus du système nerveux sympathique et de leurs tumeurs. Les formes radiomarqué sont utilisées comme agents antinéoplasiques et imagerie radioactif. (Merck Index, 12e éditeur) MIBG neuron-blocking sert comme un agent qui a une forte affinité pour et le maintien sous, et inhibe également la médullosurrénale ADP-ribosyltransferase.

Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Un groupe de naturellement vasopressives calculé par la décarboxylation enzymatique des acides aminés. Beaucoup avaient puissants effets physiologiques, l ’ histamine, sérotonine (par exemple, épinéphrine, tyramine). Ces dérivés de aromatique acides aminés, et aussi leur synthétique analogues (par exemple, amphétamine), sont utiles en pharmacologie.

Une forme de tissus adipeux thermogenic composé de Brown adipocytes. On se retrouve chez les nouveaux-nés de nombreuses espèces, y compris les humains et de mammifères en hibernation. Brown la graisse est richement vascularisés, irrigués innervated et denses mitochondries qui peut générer avec chaleur directement du conservé les lipides.

Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.

Dopamine avec un groupe hydroxy substituée dans un ou plusieurs positions.

Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-tyrosine, tétrahydrobioptérine, et en oxygène, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine dihydrobiopterin et eau. CE 1.14.16.2.

Une enzyme qui catalyse la désamination oxydatif des monoamines naturelle. C'est une enzyme flavin-containing localisé à membrane mitochondriale, dans les terminaisons nerveuses, le foie, ou autres organes. Monoamine oxidase est important dans la régulation du dégradation métabolique de catécholamines et en sérotonine. Hépatique ou des tissus neuronal de la monoamine oxydase a un rôle crucial dans inactivating monoamines circulant défensive ou les patients, tels que la tyramine trouvant leur origine dans le ventre et sont absorbés dans le portail circulation. (De Goodman et Gilman s, le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Un paravertebral ganglionnaire sympathique formé par la fusion du premier thoraciques ganglions cervicales et inférieur.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Un benzodioxane-linked antifongiques imidazolés qui a alpha-2 activité 24.

Trouvé dans un phénéthylamine ephedra SINICA. La pseudoéphédrine est un isomère. C'est un agoniste bêta-adrénergique alpha- et qui peuvent également accroître la libération de noradrénaline. Il a été utilisé pour l ’ asthme, défaillance cardiaque, rhinite, et incontinence urinaire, et pour ses effets stimulation du système nerveux central dans le traitement de la narcolepsie et dépression. Celle-ci est devenue moins largement utilisée avec l'avènement des agonistes plus sélectives.

Un inhibiteur de l ’ enzyme tyrosine 3-Monooxygenase, et par conséquent de la synthèse de catécholamines. Il est utilisé pour contrôler les symptômes de surdosage chez les patients avec une stimulation sympathique phéochromocytome. (Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)

Les systèmes neuraux qui agissent sur VASCULAR futée, je pense que le diamètre des vaisseaux sanguins pour contrôler le Major contrôle neural est dans le système nerveux sympathique.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.

Branch-like terminaisons de sang-froid sensation ou fibres, les fins de neurones moteurs. Des neurones sensoriels sont les prémices d'sensitifs voie qui mène aux CENTRALE, fin des neurones moteurs sont les terminaux des axones sur les cellules musculaires. Terminaisons nerveuses libérant neurotransmetteurs sont appelés "présynaptique TERMINALS.

Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.

Un traceur hautement spécifique (Leu-Leu) Endopeptidase qui génère l ’ angiotensine I de l ’ angiotensinogène succédé, conduisant à une cascade de réactions qui élèvent une rétention sodée et une augmentation de la tension. Par le rein dans le système rénine-angiotensine, l ’ enzyme était anciennement listé comme CE 3.4.99.19.

Sympathectomie utiliser des produits chimiques ou 6-hydroxydopamine (par exemple, la guanéthidine) qui sélectivement les récepteurs adrénergiques détruire et réversible sur les terminaisons nerveuses, tout en laissant des terminaisons nerveuses cholinergiques intacts.

Une souche de Rattus norvegicus utilisé comme un contrôle normotendus pour la convocation chez le rat (hypertendus Shr).

Les vaisseaux transportant sang éloignés du cœur.

Quel projet de fibres nerveuses sympathiques ganglions aux synapses sur les organes cibles. Sympathique postganglionic fibres utiliser de la noradrénaline comme émetteur, sauf pour les glandes sudoripares eccrines innervating (avec éventuellement des vaisseaux sanguins) qui utilise l'acétylcholine. Ils peuvent également libération peptide cotransmitters.

Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.

Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.

Un antagoniste nicotinique qui a été utilisé comme ganglionic bloqueur d ’ une hypertension, en complément d ’ anesthésie, et à induire une hypotension pendant l'opération.

Le flux de sang dans ou autour un organe ou région du corps.

Un acide 36-amino peptide présente dans de nombreux organes et à bien sympathique des neurones noradrénergiques. Il a vasoconstricteur et natriurétiques activité locale et régule le flux sanguin, les sécrétions des glandes, et le muscle lisse. Le peptide stimule également nourrir et la consommation d'alcool et influences sécrétion d ’ hypophyse des hormones.

Un groupe des composés qui sont dérivés méthyle des acides aminés tyrosine.

Partie du bras chez les humains et les primates qui va du coude au poignet.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

Un dérivé beta-hydroxylated 'la D-form de dihydroxyphenylalanine a moins que la forme L activité physiologique et est couramment utilisé expérimentalement de déterminer si les effets pharmacologiques de la lévodopa sont stéréospécifique,.

Un métabolite deaminated de la lévodopa.

Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)

Hypotension ou présentant un sepsis associé à une hypoperfusion la réhydrater. Malgré une bonne perfusion anomalies peuvent suivants sont suggérés à LACTIC lactique aiguë, oligurie, ou altération d'état mental.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.

La partie interne de la glande surrénale. PROVENANT de ectoderme, médullosurrénale comprend principalement les magasins et des cellules Chromaffines qui produit un certain nombre de neurotransmetteurs, principalement adrénaline (épinéphrine) et de noradrénaline. L'activité du médullosurrénale régulée principalement par le totalement désolé le système nerveux.

Un antagoniste nicotinique utilisé principalement en ganglionic bloqueur dans les recherches. Il a été utilisé comme agent antihypertenseur mais a été remplacé par des médicaments spécifiques dans la plupart des applications clinique.

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.

Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.

Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)

Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.

La synapse entre un neurone (présynaptiques observé) et une autre qu'un autre neurone (Postsynaptic). Neuroeffector jonctions inclure synapses sur les muscles et sur les cellules de sécrétion.

Un puissant vasodilatateur utilisé en cas d'urgence de diminuer la pression artérielle ou pour améliorer la fonction cardiaque. Il est également un indicateur gratuitement sulfhydryl groupes dans les protéines.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.

Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.

Veines qui repartent sang dans les intestins ; la veine mésentérique inférieure se jette dans la veine splénique, l'artère mésentérique veine rejoint la veine splénique pour former la veine porte.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-1 récepteurs sont également restés sensibles à l ’ adrénaline et de noradrénaline et ligoterons la dobutamine et le métoprolol agoniste antagoniste à haute affinité. Ils sont présentés dans le coeur, cellules juxtaglomérulaires et dans les systèmes nerveux central et périphérique.

Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.

Une absence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notamment en-dessous un habitué norme.

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.

Un détecteur organe neuroendocrine attaché au toit du troisième VENTRICLE du cerveau. La glande pinéale sécrète la mélatonine, autre biogénique vasopressives et neuropeptides.

Le porcin sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique (VASOPRESSINS). C'est un cyclique ARG-VASOPRESSIN par nonapeptide c'est différent d'un acide aminé, contenant un résidu lysine à 8 h au lieu de l'arginine. Lys-vasopressin est utilisé pour traiter DIABETES insipide ou pour améliorer ton et vasomoteurs peut dire qu'il a craqué.

Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.

Récepteurs dans le système vasculaire, en particulier l'aorte et sinus carotidien, qui sont sensibles à étirer des vaisseaux.

Une condition neurodégénérative progressive du système nerveux autonome central et caractérisée par une atrophie du Preganglionic corne latérale des neurones du thoraciques moelle épinière. Cette maladie est généralement considéré comme une variante de clinique s'atrophier. Affecté le système des personnes au 5e ou 6e décennie avec orthostasis incontinence ; et plus tard développer incontinence fécale ; Anhidrose ; ataxie ; ton impuissance ; et autres altérations de l ’ suggérant un dysfonctionnement des ganglions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p536)

L ’ effet des facteurs environnementaux défavorable (facteurs de stress), sur les fonctions physiologiques d'un organisme prolongée... peut affecter homéostasie stress physiologique non résolus de l'organisme et peuvent entraîner endommagé ou pathologie.

Une baisse significative de la tension. Après avoir pris dans une position debout, hypotension orthostatique, c'est du scoopos et définie par une diminution de la pression artérielle systolique 20-mm Hg ou une diminution de la pression diastolique 10-mm Hg 3 minutes après la personne est sortie de décubitus... symptômes incluent généralement DIZZINESS, vision trouble et la syncope.

Un neurotransmetteur ça épuise analogue noradrénergique boutiques de terminaisons nerveuses et induit une réduction des taux de dopamine dans le cerveau. Son mécanisme d'action est liée à la production de free-radicals cytolytique.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Aire partie du diencéphale s'étendent de la région du chiasma optique de la frontière caudal du corps mamillaire inférieur et latérales et formant la paroi du troisième VENTRICLE.

Une maladie dégénérative du le système nerveux autonome qui se manifeste par une hypotension orthostatique grandement idiopathique et une diminution du niveau de catécholamines. Pas d'autres déficits neurologiques sont présents.

Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.

Anormalement bas de la tension. Qui peut entraîner des sanguine inadéquate du flux sanguin vers le cerveau et les autres organes vitaux. Mais un symptôme commun est DIZZINESS influences négatives sur le corps survenir quand il y a la privation prolongée d'oxygène et éléments nutritifs.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

La forme dominante de sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique de mammifères. C'est un nonapeptide contenant un résidu arginine à 8 et deux disulfide-linked cysteines au résidu de 1 et 6. Arg-vasopressin est utilisé pour traiter DIABETES insipide ou pour améliorer ton et vasomoteurs peut dire qu'il a craqué.

Agents ayant pour leur action cette interruption de la transmission neuronale à récepteurs nicotiniques postganglionic autonome sur les neurones. Parce que leurs actions sont si large, incluant l ’ obstruction de la sympathie et systèmes parasympathique, leur utilisation thérapeutique a été largement supplanté par plus de médicaments spécifiques. Ils peuvent toujours être appliquées dans le contrôle de la pression artérielle chez les patients avec un anévrisme aortique disséquer et pour l ’ induction d ’ hypotension en chirurgie.

La résection ou le retrait du culot d'un organe ou partie Dorland, 28. (Éditeur)

Un mélange de trois différentes hydrogénée dérivés d ’ ergotamine : DIHYDROERGOCORNINE ; DIHYDROERGOCRISTINE ; et DIHYDROERGOCRYPTINE. Dihydroergotoxine a été proposé d'être un agent et un agent nootropic neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de ses effets thérapeutiques n ’ est pas clair, mais ça peut servir d'antagoniste alpha-adrenergic et un agoniste dopaminergique, les sels de Mésilate ce mélange d ’ alcaloïdes sont appelés "ERGOLOID Méthanesulfonates.

Un Methyltransferase qui catalyse la réaction des S-adenosyl-L-methionine et phenylethanolamine céder S-adenosyl-L-homocysteine et N-methylphenylethanolamine. Il peut agir sur divers convertit phenylethanolamines et de noradrénaline dans l'épinéphrine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.1.1.28.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-2 récepteurs sont plus sensibles à l ’ adrénaline que de noradrénaline et ont une forte affinité pour les terbutaline agoniste. Ils sont vastes, rôles importants avec une infection squelettiques ; ; et de foie, les bronches vasculaire, gastro-intestinal, futée et génito-urinaires poil !

Le volume de sang traverse le coeur par unité de temps. Il par tage également litres (en volume) par minute pour ne pas confondre avec AVC VOLUME (volume par battement).

L'acide vanilmandélique est un métabolite de l'acide homovanillique, formé dans le métabolisme des catécholamines et mesuré dans les urines pour diagnostiquer certaines affections neurologiques ou endocriniennes.

La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins alimentant le viscères abdominale.

1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)

Les protéines de surface cellulaire qui lient catécholamines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le messagers catécholamine et l ’ adrénaline, noradrénaline, dopamine sont synthétisé à partir de tyrosine par un simple voie biosynthèse.

Le retrait ou une interruption de certaines parties du système nerveux sympathique ou thérapeutiques des recherches.

Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.

La blanche ; le système nerveux parasympathique ; le système nerveux et le système nerveux totalement désolé pris ensemble. En général, le système nerveux autonome régule la environnement intérieur pendant la phase d'activité pacifique et stress physique ou émotionnelle. Autonome et intégrée de l 'activité est contrôlée par la CENTRALE le système nerveux surtout les HYPOTHALAMUS et le noyau solitaire, qui reçoivent des informations par rafales relayée depuis fibres Afférentes Viscérales.

La plus petite divisions des artères situé entre Le musclé artères et les capillaires.

C'est le métabolite un stéroïde 11-deoxy dérivé du CORTICOSTERONE et le 21-hydroxy dérivé de la progestérone.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.

Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Le devant de la HYPOTHALAMUS séparés dans la région et le preoptic supraoptic région preoptic. La région est constitué de la question de la tête grise périventriculaires partie de la troisième VENTRICLE et contient le noyau et la ventriculaire preoptic médiale. La région supraoptic preoptic noyau contient hypothalamique, le noyau du noyau, le noyau SUPRAOPTIC antérieur hypothalamique suprachiasmatic noyau cellulaire, et le noyau.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.

Substances qui contiennent une fraction des trois-anneaux fusionné et sont utilisées dans le traitement de la dépression. Ces drogues la modernisation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les terminaux et axone peut bloquer la production de sérotonine, des sous-types adrénergiques, et les récepteurs histaminiques. Cependant le mécanisme de leur antidépresseur indésirables n'est pas bien car les effets thérapeutiques durent souvent des semaines pour développer et peuvent témoigner de changements compensateur dans le système nerveux central.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-1.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)

Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.

Un antagoniste nicotinique qui a été utilisé comme agent ganglioplégiques d ’ une hypertension.

Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)

Un sympathomimétique direct utilisé comme un vasoconstricteur pour soulager congestion nasale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1251)

Le canal excrétoire des testicules qui porte spermatozoa. Il se lèvera de la peau et rejoint les vésicules séminales pour former le canal sur l'éjaculation.

Organites dans des cellules Chromaffines situés dans les glandes surrénales et divers autres organes. Ces granulés sont le site de la synthèse, la conservation, le métabolisme, et la sécrétion d'adrénaline et norepinephrine.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

La partie de l'aorte descendante provenant de l'arche aortique et étendant aux diaphragme, éventuellement se connecter au ABDOMINAL aorte.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.

Les cellules du corps qui tache avec des sels de chrome. Ils apparaissent le long du nerf sympathique, dans les glandes surrénales, et dans les autres organes.

L ’ un des tubulaire transmettre les vaisseaux sanguins (capillaires, des artères et artérioles, veinules, et les veines).

L'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) est un métabolite urinaire de la sérotonine, utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi du cancer carcinoïde et des troubles affectant la sérotonine.

Morpholines are heterocyclic organic compounds containing a nitrogen atom and one hydroxyl group, often used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes due to their ability to act as versatile building blocks in chemical reactions.

La circulation du sang dans les vaisseaux du rein.

De l'hypothalamus contenant le arcuate, dorsomedial noyaux ventromdial, le tuber Cinéréum GLAND et la glande pituitaire.

Un omniprésent -méthoxypoly c'est couramment utilisé d'assaisonner la nourriture.

L'acide homovanillique est un métabolite catécholamine, spécifiquement dérivé du métabolisme de la dopamine, qui peut être utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi des troubles neuropsychiatriques.

Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.

Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Conserver la lipolyse de lipides dans le tissu adipeux de relâcher libre gros ACIDS. Mobiliser conservé est sous la régulation des lipides lipolytic signaux (cathécholamines) ou anti-lipolytic signaux (INSULIN) via leurs actions à la hormone-sensitive lipase. Ce concept n'inclut pas transport lipidique.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.

Un groupe de TETRAHYDRONAPHTHALENES contenant un pour l'oxygène.

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Substances chimiques avoir un effet réglementaires spécifiques de l'activité d'un certain organe ou organes. Le terme a été appliqué sur différentes substances sécrétées par des glandes endocrines et transportés dans le sang pour les organes cibles, c'est parfois étendue pour inclure ces actifs qui ne sont pas produits par les glandes endocrines mais ayant des effets similaires.

La position ou attitude du corps.

Produit de l'épinéphrine l'O-méthylation. C'est un courrant, pharmacologiquement et physiologiquement métabolite inactif d'épinéphrine.

Retrait d'un ganglion ou des sensations autonome par tous les moyens.

Activité contraction du myocarde.