Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.
Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
L'enzima Dopamina Beta-Idrossilasi (DBH) è un enzima chiave nel sistema nervoso simpatico che catalizza la conversione della dopamina in norepinefrina, un neurotrasmettitore e ormone.
Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.
Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.
Endogena sintetizzato da adrenalina e noradrenalina in vivo. E 'trovato nel cervello, sangue, fluido cerebrospinale e urine, dove vengono usate per misurare le sue concentrazioni turnover delle catecolamine.
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.
Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.
Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.
Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.
Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Una tipologia di alpha-adrenergic recettori che mediare contrazione del muscolo si trovano in una varietà di tessuti, come arteriole; VEINS; e la UTERUS di solito vengono trovati su Postsynaptic mucose e segnale Gq-G11 G-PROTEINS.
Fibre nervose liberatorio catecolamine alla sinapsi dopo un impulso.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Un metabolita della norepinefrina metilazione, che viene escreto nelle urine e ho trovato in alcuni tessuti, e 'un marker per i tumori.
Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
La forza che si oppongono al flusso di sangue in un letto vascolare. E 'pari alla differenza di pressione del sangue dall'altra parte del letto vascolare CARDIAC diviso per il fatto.
La definizione medica di 'propilamine' si riferisce a composti organici contenenti un gruppo funzionale ammina sostituito con un gruppo propile (un carburo a catena tre atomi di carbonio), noti per i loro effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale.
Farmaci che si lega e attivare adrenergici.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Trasportatori di membrana che co-transport due o piu 'diversi molecole nella stessa direzione attraverso una membrana, di solito il trasporto di un Ion o molecola è contro la sua elettrochimici gradiente "e" alimentate dal movimento di un'altra molecola elettrochimici ione o con le sue recenti.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.
Un precursore della noradrenalina usato nel trattamento di parkinsonismo, la forma racemica (DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine), sono stata usata, ed è stato valutato nel trattamento della ipotensione ortostatica. C'e 'un ammanco di noradrenalina nonché della dopamina nel morbo di Parkinson che è stato proposto che questo si fonda il tratto transitori congelando visto di solito in stadio avanzato. La somministrazione di DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine si sostiene che determini un miglioramento in questo fenomeno, ma sono stati condotti studi controllati non hanno dimostrato un miglioramento. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Neuroni il cui principale neurotrasmettitore epinefrina.
Un analogico guanidina con particolari affinità per i tessuti del sistema nervoso simpatico e tumori correlati radiomarcato. Le forme sono usati come agenti antineoplastici e radioattivi imaging agenti. (Merck Index cura di), 12 neuron-blocking MIBG funge da agente che ha una grande passione, e ritenzione della midollare del surrene e inibisce anche ADP-ribosyltransferase.
Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.
Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.
Una forma termogenico di tessuto adiposo composto da BROWN adipociti. E 'trovato nei neonati di molte specie umani inclusi, e in letargo mammiferi. Grasso bruno è ampiamente vascolarizzati, innervated e affollati con mitocondri che può generare calore direttamente dal conservato lipidi.
Arterie che derivano dal l'aorta addominale e distribuire a gran parte dell'intestino.
Dopamines con un gruppo idrossilato sostituito in uno o più posti.
Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.
Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Un paravertebral di gangli simpatici formato dall'avanzata fusione dell'cervicale e toracica inferiore prima gangli.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.
Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.
Un inibitore dell ’ enzima Tirosina-3-Monoossigenasi e di conseguenza del processo di sintesi di catecolamine. E viene utilizzata per controllare i sintomi dell 'eccessivo stimolate nei pazienti con feocromocitoma. (Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30
I sistemi neurali che agisce su trovano VASCULAR muscolo per controllare vaso sanguigno diametro. Il maggiore controllo neurale e 'attraverso il sistema nervoso simpatico.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di neuroni serotoninergici. Sono diversi dai recettori SEROTONIN segnale risposte cellulari all 'SEROTONIN. Rimuovono SEROTONIN dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici. Regola segnale ampiezza e la durata di sinapsi serotoninergici ed è il sito d ’ azione del SEROTONIN DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Branch-like epiteti di coraggio, fibre o motorie sensoriale ai neuroni. Alla fine delle neuroni sensoriali stanno l'inizio di afferent via verso il sistema nervoso centrale. Fine dei neuroni motori vanno i terminali degli assoni al cellule muscolari. Terminazioni nervose che rilasciano i neurotrasmettitori sono chiamato fermate degli presinaptici.
Il primo inibitore altamente specifico della captazione della serotonina è utilizzato come un antidepressivo e un profilo di effetti collaterali accettabili tradizionale antidepressivi.
Altamente specifici (Leu-Leu) Endopeptidasi che genera angiotensina I dal suo precursore angiotensinogeno, portando a una caduta di pressione del sangue e reazioni che innalzano aumento ritenzione di sodio attraverso i reni del sistema renina-angiotensina, l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 3.4.99.19.
Simpatectomia usando sostanze (ad esempio 6-hydroxydopamine o guanetidina) che selettiva e in modo reversibile distruggere adrenergici terminazioni nervose colinergiche mentre usciva da un momento.
Un ceppo di Rattus norvegicus utilizzata come controllo normotesi spontaneo ratti ipertesi (Shr).
I vasi che trasportano sangue dal cuore.
Fibre nervose che progetto da comprensivo gangli alle sinapsi su organi bersaglio. Fibre di uso compassionevole postgangliari come trasmettitore, eccetto quelli innervating ghiandole sudoripare esocrine (e possibile alcuni vasi sanguigni) che possono usare acetilcolina rilascia anche peptide cotransmitters.
Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.
Ormoni antidiuretico rilasciate dai NEUROHYPOPHYSIS di tutti i vertebrati (struttura varia con la specie) per regolare l'acqua e osmolalità da. In generale, la vasopressina è un nonapeptide six-amino-acid costituito da un anello con la cisteina 1 in cisteina, 6 disolfuro ponte o un octapeptide contenente una cistina. Tutti i mammiferi hanno arginina vasopressina eccetto i maiali con la lisina in posizione 8. Vasopressina, un vasocostrittore, agisce sul rene di aumento del riassorbimento DUCTS raccogliere acqua, aumento di volume del sangue e della pressione arteriosa.
Un nemico che nicotinico è stata utilizzata come ganglionic antagonista dell ’ ipertensione, in aggiunta alla anestesia, e da indurre ipotensione durante l'intervento.
Il flusso di sangue o in giro un organo o parte del corpo.
Un peptide 36-amino acido presente in molti organi compassione e nella maggior parte dei neuroni noradrenergici. Ha vasocostrittore attività locali e natriuretico e regola il flusso di sangue, le secrezioni delle ghiandole, e nel muscolo liscio. Il peptide stimola anche da mangiare e bere comportamento e la secrezione dell ’ influenza gli ormoni.
Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.
Parte del braccio in uomini e primati che si estende dal gomito al polso.
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.
Deaminated un metabolita della levodopa.
Una di solito benigne, well-encapsulated, lobulare cromaffine, un tumore vascolare di tessuto midollare del surrene o comprensiva paraganglia. Il cardinale sintomo, riflettendo l 'aumento della secrezione di epinefrina e di noradrenalina, e' polmonare, che possono essere persistenti o a intermittenza. Durante gravi attacchi, potrebbe essere mal di testa; sudando, palpitazioni, sconcerto, il pallore o tremore; al viso, nausea e vomito, dolore al petto e suo, e parestesie alle estremità. L ’ incidenza di neoplasie è fino a 5 per cento ma la patologico distinzione tra benigne e maligne feocromocitomi non è limpida. (Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1298)
Sepsi associata a ipotensione o ipoperfusione, nonostante un ’ adeguata perfusione. Krista? Alterazioni possono comprendere, ma non esclusivamente LACTIC lattica; o oliguria; alterazione dello stato mentale.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.
Un antagonista dell 'acido nicotinico utilizzato principalmente come bloccante ganglionic in ricerche sugli animali. È stato utilizzato come antipertensivo ma è stato rimpiazzato da piu' specifico droga nella maggior partedegli applicazioni.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.
Un ceppo di Rattus norvegicus con pressione arteriosa elevata usato come modello per studiare ipertensione e ictus.
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
Il Cristallo Bianco o in polvere cristallina possiede; fertilizzanti, e gli esplosivi, possono essere utilizzate per reintegrare gli elettroliti e ripristinare WATER-ELECTROLYTE VOCI a trattare ipocaliemia.
La sinapsi tra un neurone presinaptici effettrici () e una cella diversa da un altro neurone (Postsynaptic). Neuroeffector svincoli includono sinapsi su muscoli e Secretory cellule.
Un potente vasodilatatore usato in situazioni di emergenza per ridurre la pressione del sangue o per migliorare la funzione cardiaca e 'anche un indicatore gratis sulfhydryl gruppi nelle proteine.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Malattie del sistema parasimpatico o comprensiva divisioni del sistema nervoso autonomo, che ha delle componenti situate nel sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico. Disfunzione del sistema autonomo può essere associato ad ipotalamica del cervello DISEASES; STEM saldare DISEASES; sistema nervoso periferico e manifestazioni includono DISEASES. Piccoli di funzioni vegetative per il mantenimento di pressione del sangue; CUORE DI; allievo, sudando; REPRODUCTIVE E PHYSIOLOGY urinaria; e la digestione.
Vene che cambio il sangue dall'intestino la vena mesenterica, vena splenica finisce nel mesenterica superiore vena si unisce alla vena splenica per formare la vena porta.
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). Il Adrenergic beta-1 recettori sono ugualmente sensibile all'epinefrina e di noradrenalina e legare la dobutamina e di un agonista METOPROLOL con alta affinità, loro sono presenti nel cuore, cellule iuxtaglomerulari renali e del sistema nervoso centrale e periferico.
Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.
L'assenza di calore, di calore, una temperatura inferiore a un particolare abituato Norm.
Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.
Sensibile ai movimenti organi neuroendocrina sul tetto del terzo VENTRICLE del cervello, l'ipofisi secerne melatonina, altri biogenica pressorie e neuropeptidi.
I suini dell ’ ormone antidiuretico (VASOPRESSINS). E 'un nonapeptide ciclica che differisce dal ARG-VASOPRESSIN da un amminoacido lisina a residui contenenti un 8 invece di arginina. Lys-vasopressin è usato per trattare o per migliorare vasomotori DIABETES insipido e pressione del sangue.
Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.
Recettori del sistema vascolare, in particolare l'aorta e seno carotideo, che sono sensibile per tendere delle pareti dei vasi sanguigni.
Un progressivo malattia neurodegenerativa centrale e del sistema nervoso autonomo caratterizzato da atrofia del corno laterale pregangliare torace neuroni del midollo spinale. Questa malattia è considerata una variante del sistema, atrofia. Influenzato individui presenti in quinta o sesta decennio con orthostasis e; e poi sviluppare FECAL INCONTINENCE; l 'anidrosi; atassia; impotenza; e alterazioni di colore che suggeriscono disfunzione gangli della base. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p536)
Gli sfavorevoli effetti dei fattori ambientali (fattori di stress) sulla funzioni fisiologiche di organismi irrisolte. Stress fisiologico prolungato può influenzare l ’ omeostasi dell'organismo, e possono causare o condizioni patologiche.
Una significativa riduzione della pressione del sangue, dopo aver assunto una posizione eretta, ipotensione ortostatica e 'una scoperta e definita come una diminuzione della pressione arteriosa sistolica 20-mm Hg 10-mm Hg o una riduzione della pressione diastolica 3 minuti dopo la persona has risen from supino alla posizione. Sintomi generalmente includono DIZZINESS, visione offuscata e sincope.
Un neurotrasmettitore che interrompe analogo noradrenergica negozi di terminazioni nervose e induce una riduzione dei livelli di dopamina nel cervello. Il suo meccanismo di azione e 'imparentato con la produzione di epatite citolitica free-radicals.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.
Parte ventrale del DIENCEPHALON che si estendeva dalla regione del OPTIC chiasma al confine del caudal mammillary corpi e formando le pareti laterali inferiori e del terzo VENTRICLE.
Una malattia degenerativa del sistema nervoso autonomo idiopatica caratterizzata da ipotensione ortostatica e un ridotto livello di catecolamine. No altri problemi neurologici sono presenti.
Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.
Insolitamente bassa pressione del sangue che può causare inadeguato flusso sanguigno al cervello e di altri organi vitali. Sintomo comune è DIZZINESS ma maggiori effetti negativi sul corpo non c'è più lunga privazione di ossigeno e nutrienti.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
La forma prevalente delle dell ’ ormone antidiuretico. E 'un residuo nonapeptide contenenti arginina alle 8 e due disulfide-linked cysteines, ai residui da 1 e 6. Arg-vasopressin è usato per trattare o per migliorare vasomotori DIABETES insipido e pressione del sangue.
Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.
La resezione o rimozione del coraggio di un organo o parte Dorland, Ed. (28)
Una miscela di tre diverse idrogenato derivati di ergotamina: DIHYDROERGOCORNINE; DIHYDROERGOCRISTINE; e Diidroergotossina DIHYDROERGOCRYPTINE. È stato proposto di essere un agente e un agente neuroprotettivi affretterò, il meccanismo delle sue azioni terapeutiche non è chiaro, ma e 'un alpha-adrenergic antagonista e un agonista della dopamina. La Methanesulfonate sali di questa miscela di alcaloidi sono chiamati ERGOLOID Monometanosolfonato.
Un Metiltransferasi che catalizza la reazione dei S-adenosyl-L-methionine e phenylethanolamine cedere S-adenosyl-L-homocysteine e N-methylphenylethanolamine, e su vari phenylethanolamines norepinefrina e convertirle in epinefrina. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.1.1.28.
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.
Il volume di sangue attraversare il cuore per unità di tempo. Solitamente è espresso come litri (volume) al minuto per non confondersi con colpo VOLUME (volume ogni battito).
L'acido vanilmandelico (VMA) è un metabolita dell'acido vanillico, che viene prodotto dal corpo umano durante il processo di degradazione delle catecolamine come la dopamina e noradrenalina, e i suoi livelli urinari vengono comunemente misurati per valutare la funzionalità renale e identificare possibili disordini delle catecolamine.
La circolazione del sangue attraverso il sangue addominale VESSELS fornire le viscere.
1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.
Superficie cellulare proteine che legano catecolamine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I messaggeri delle catecolamine adrenalina, noradrenalina e dopamina sono sintetizzati in tirosina da un comune Biosynthetic via.
La sospensione o interruzione di una parte del sistema nervoso simpatico per concentrazioni terapeutiche o a fini di ricerca.
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.
Il più piccolo divisioni delle arterie che si trova tra il muscoloso arterie e i capillari.
Uno steroide metabolita che è il derivato di 11-deoxy CORTICOSTERONE e la 21-hydroxy derivato del progesterone.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
La parte anteriore della HYPOTHALAMUS separati nella regione e quelle preoptic supraoptic regione. La preoptic regione è composto dalla periventricular GRAY importa della parte del terzo rostrale VENTRICLE e contiene il nucleo e ventricolare preoptic preoptic mediale. Il nucleo supraoptic contiene la regione ipotalamica paraventricular nucleo, il nucleo SUPRAOPTIC l'ipotalamo nucleo, e la suprachiasmatic nucleo.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Il cuore e il sangue VESSELS attraverso il quale sangue pompato e diffusi nel corpo.
Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-1.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)
Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.
Un nemico che nicotinico è stata utilizzata come ganglionic bloccante dell ’ ipertensione.
Un peptide pancreatico 29-amino acido derivati da proglucagon che e 'anche il precursore intestinale glucagon-like peptide. Glucagone sostane'a prodotta da Alpha al pancreas. E svolge un ruolo importante per la regolazione del metabolismo chetonici sangue GLUCOSIO concentrazione, e molti altri biochimici e processi fisiologici. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1511)
Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)
Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.
Organelli in ematiche cromaffine situate nelle ghiandole surrenali e altri organi. Questi granelli sono la posizione del processo di sintesi, l 'archiviazione, il metabolismo, e la secrezione di adrenalina e noradrenalina.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
La parte dell'aorta discendente da l'arco aortico e estendosi al DIAPHRAGM, alla fine connette all'aorta addominale.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.
Le cellule del corpo che una macchia di cromo sale. Hanno luogo lungo il sistema nervoso simpatico, della ghiandola surrenale, e in altri organi.
Nessuna delle tubulare si scambiano il sangue nei vasi sanguigni (arterie e arteriole, capillari, venule e vene).
L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.
La morfolina è un composto eterociclico aromatico con formula bruta (CH2)4NH, utilizzato in chimica come nucleofilo e in farmacologia per la sintesi di diversi farmaci.
La circolazione del sangue attraverso i vasi del rene.
Parte centrale dell ’ ipotalamo, dorsomediale, contenente il fasciculus ventromediale nuclei, il tubercolo Cinereo e la ghiandola pituitaria.
Sale di sodio è presente comunemente utilizzate per stagione cibo.
L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.
Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
La lipolisi di conservato dei lipidi nel tessuto adiposo - di rilasciare libero VENTRESCA ACIDS. Mobilitazione di conservato lipidi è sotto la regolamentazione dei segnali lipolytic (catecolammine) o anti-lipolytic segnali (INSULIN) attraverso le loro azioni sul hormone-sensitive lipasi. Questo concetto non include il trasporto dei lipidi.
Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.
Un gruppo di TETRAHYDRONAPHTHALENES contenente una keto ossigeno.
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Sostanze chimiche per avere un effetto regolamentare specifico sull ’ attività di una certa organo o organi. Il termine è stato applicato a sostanze secrete da vari ghiandole Endocrine e trasportati nel flusso sanguigno per gli organi bersaglio. A volte è estesa a comprendere le sostanze che non sono prodotti dalle ghiandole Endocrine ma che hanno effetti simili.
La posizione o atteggiamento del corpo.
Prodotto di epinefrina la O-metilazione. E 'un diffusi, farmacologicamente e fisiologicamente metabolita inattivo di epinefrina.
La rimozione del ganglio sensoriale o autonomo con ogni mezzo.
Attività contractile del miocardio.